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叶绿体植物的光合器。它存在于植物的绿色细胞中,含有叶绿素等色素和蛋白质、脂质、核酸等物质。叶绿体一般有两种膜:一是外膜,把叶绿体同细胞的其他部分分隔开来,对各种物质的渗透有选择性;另一种是片层膜,在叶绿体内部,有复杂的、折叠的片层结构,与叶绿体的能量转化功能有密切联系。 相似文献
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生物膜是由蛋白质,脂质以及碳水化合物等组成的超分子体系。一般认为,膜脂是膜的基本骨架,膜蛋白是膜功能的主要体现者。因此,二者的相互作用问题的探讨可以说是生物膜结构与功能研究的一个中心环节。本文先对生物膜的主要组分:膜脂和膜蛋白的概况以及生物膜结构的主要特征——流动性作一扼要介绍,然后就膜脂对膜蛋白,膜蛋白对膜脂的影响分别进行讨论,最后就二者相互作用的研究与医、农方面的联系作些介绍。一、膜脂和膜蛋白的概述 1.膜脂 (1)膜脂的组成据估计生物膜约含100种脂质。膜是一个非常复杂的体系,膜脂组成发生1—2%的变化(例如,胆固醇/磷脂的比值的改变),就足以影响细胞的存活。 相似文献
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膜脂—膜蛋白的相互作用(上) 总被引:5,自引:0,他引:5
生物膜是由蛋白质,脂质以及碳水化合物等组成的超分子体系。一般认为,膜脂是膜的基本骨架,膜蛋白是膜功能的主要体现者。因此,二者的相互作用问题的探讨可以说是生物膜结构与功能研究的一个中心环节。本文先对生物膜的主要组分:膜脂和膜蛋白的概况以及生物膜结构的主要特征——流动性作一扼要介绍,然后就膜脂对膜蛋白,膜蛋白对膜脂的影响分别进行讨论,最后就二者相互作用的研究与医、农方面的联系作些介绍。 相似文献
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两种圆柏属植物不同季节显微和超微结构变化与耐寒性的关系 总被引:9,自引:0,他引:9
以祁连圆柏和圆柏为材料,研究了圆柏属植物的抗寒性与解剖结构变化,以及淀粉与可溶性糖粉转化的关系.结果表明,祁连圆柏和圆柏叶片的上下表皮细胞外覆盖一层角质膜,叶肉细胞间隙大,形成发达的通气组织.在生长季节,二者叶绿体内均积累了很多淀粉粒,在冷冻休眠季节淀粉粒消失或变小,同时叶片可溶性糖分含量增加,祁连圆柏的可溶性糖分增幅高于圆柏;而休眠季节圆柏叶绿体受到低温伤害,脂质球数目增多,出现脂质小滴,部分叶绿体变形,祁连圆柏类囊体的结构受到影响较小,脂质球数量少,叶绿体形状没有发生明显的变化.因此,祁连圆柏和圆柏抗寒性与发达的通气组织和淀粉粒生长季节的积累有关,在低温胁迫下祁连圆柏叶绿体表现出高的稳定性,通过可溶性糖分的调节力强,耐寒性增强. 相似文献
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生物膜及其功能的量热学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
傅亚珍 《生物化学与生物物理进展》1984,11(3):20-26
生物膜具多种重要生理功能,因此近十几年,国际上对生物膜的研究已深入到生物学、医学的各个领域,成为当前分子生物学中最活跃的领域之一。七十年代以来,很多物理学和生物学技术都证明膜脂流动性是膜结构的一个基本特征,也是膜行使多种功能的重要体现。膜中各部分的流动性是不均匀的,它与环境及生理状态有关。生物膜的流动性主要体现为膜脂的流动性和膜蛋白的运动性。膜脂的流动性主要是指膜脂中脂肪酸烃链的运动。在正常生理条件下,膜脂大多呈液晶相,当温度降低至某一温度时, 相似文献
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盐胁迫对玉米叶片叶肉细胞生物膜超微结构的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了NaCl胁迫对玉米叶肉细胞生物膜超微结构的影响. 结果表明:NaCl胁迫破坏了玉米叶片叶肉细胞生物膜的正常结构,50 mmol·L-1 NaCl处理胁迫下,玉米叶肉细胞核膜,线粒体膜,细胞膜,叶绿体膜,液泡膜都受到不同程度的破坏,叶绿体基粒类囊体膨胀,间质片层空间增大,片层紊乱。100 mmol·L-1 NaCl处理胁迫下,质膜,液泡膜,线粒体,叶绿体都受到严重的破坏。细胞质膜破坏,破损的叶绿体充斥在细胞间隙中;叶绿体外膜破坏,甚至解体消失,叶肉细胞中充满膜结构,基粒排列方向改变,垛叠层数减少,基粒和基质片层界限模糊不清,有的基粒解体消失,甚至叶绿体完全解体;核膜破坏、解体,核中的染色质高度凝缩;线粒体的数量增多,线粒体膜破坏,脊的数量减少,甚至整个线粒体破损解体;液泡膜破坏;由于各种生物膜的破坏,使细胞内充满许多囊状小泡、多泡体或斑层小体;叶肉细胞发生严重的质壁分离,严重时发生细胞壁断裂;甚至整个细胞溶解。 相似文献
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通过测量叶绿体NADP光还原的延滞时间和细胞色素f氧化还原的光诱导,比较暗适应和光活化的叶绿体FNR-黄递酶活力对底物NADPH的Km值,以及化学修饰剂处理膜结合的FNR,进一步证明叶绿体膜结合状态的FNR存在光活化现象。 相似文献
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小麦、水稻、大豆、烟草和菠菜叶绿体间质中的醛缩酶有两种存在状态,即可溶状态(S)和与层膜相结合的状态(M)。两种状态的醛缩酶的氨基酸组成上大体相同。两种状态可以相互转化,活性随植物的生育期而有明显的变化。醛缩酶在间质中的活性约为总活性的60%,与类囊体膜结合的约为40%。间质和层膜的醛缩酶的分子量分别为108KD和104KD。提纯菠菜叶绿体中与层膜结合的醛缩酶经盘状凝胶电泳,为一条均一的蛋白染色带。抗间质醛缩酶的免疫球蛋白对层膜醛缩酶有明显的沉淀反应。去污剂的强弱对“溶解”类囊体膜上的醛缩酶作用明显不同。 相似文献
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脂肪酸是生物膜的重要组成部分,由于植物细胞不同生物膜特性也不同,同一种酯化方法对不同生物膜脂肪酸酯化后测定分析的结果很难获得满意效果。为了寻找一种比较简单、可靠的衍生化方法,该研究以早熟禾叶片为材料,采用三种衍生化方法分别对其叶绿体、线粒体、液泡及细胞质膜这4种膜脂肪酸衍生化,随后进行 GC 定量测定分析。结果表明:相对于 BF3-甲醇和 HCl-甲醇两种酯化法对部分膜脂肪酸衍生化程度较低,氯乙酰酯化法对这4种膜脂肪酸的衍生化效率高、程度完全,GC 测定结果重复性好、准确率高。该研究结果为其他相关植物细胞的不同膜脂肪酸测定分析提供了一定的理论借鉴。 相似文献
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脂质过氧化对人红细胞膜脂流动性的影响 总被引:20,自引:3,他引:17
研究枯稀过氧化氢/高铁血红素体系所产生的烷基过氧自由基对红细胞的损伤。测定了脂质过氧化的产物——丙二脂的生成,并证明阿魏酸钠对脂质过氧化的抑制。荧光偏振的结果指出,膜脂过氧化以后降低了膜脂的流动性。人红细胞用5DSA和16DSA标记并用ESR检测膜脂流动性,结果表明,序参数S几乎没有发生变化,旋转相关时间τ值的增加证明膜脂过氧化以后,疏水尾部的物理状态发生了改变。经脂质过氧化以后,红细胞膜中的不饱和脂防酸的减少,可能是降低膜脂流动性的原因之一。 相似文献
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脂质体是磷脂在一定条件下在水中形成的由脂质双分子层组成的内部为水相的闭合囊泡。在推动生物膜的研究进展中,它作为模式系统起着非常重要的作用,能用于研究膜蛋白的性质和功能;膜脂和膜蛋白的相互关系;膜的电化学性质等。近年来脂质体重组技术开始引入到植物学研究领域,用于对植物膜蛋白的研究。本文简要介绍了脂质体的制备和脂酶体重组的方法及其在植物生物膜研究中的应用。 相似文献
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脂质体重组和脂蛋白体在植物生物膜研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
脂质体是磷脂在一定条件下在水中形成的由脂质双分子层组成的内部为水相的闭合囊泡。在推动生物膜的研究进展中,它作为模式系统起着非常重要的作用,能用于研究膜蛋白的性质和功能;膜脂和膜蛋白的相互关系;膜的电化学性质等。近年来脂质体重组技术开始引入到植物学研究领域,用于对植物膜蛋白的研究。本文简要介绍了脂质体的制备和脂酶体重组的方法及其在植物生物膜研究中的应用。 相似文献
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豌豆叶绿体脂氧合酶活性与叶片衰老及膜脂过氧化作用的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
豌豆叶绿体脂氧合酶(LOX)活性在连体叶片衰老过程中变化不大。ABA处理离体叶片2d叶绿体LOX活性升高,处理时间延长活性下降。抗氧化剂α-生育酚、谷胱甘肽、没食子酸丙酯抑制豌豆叶绿体LOX活性。脂质过氧化产物丙二醛对豌豆叶绿体LOX和大豆纯LOX-1的活性均有抑制作用,大豆LOX-1能促进离体豌豆叶绿体膜脂过氧化作用。因此,豌豆叶绿体LOX可能参与叶片衰老过程中叶绿体膜结构和功能的改变,又受膜脂过氧化产物的制约。 相似文献
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ATP(asc)是生物膜上一种重要的酶,它不仅参与能量代谢,物质运送,氧化磷酸化等重要生化过程,而且它与膜上磷脂的结合状态,将影响膜的流动性,从而影响膜的其他功能。因此,研究ATP_(asc)的性质和功能,对生物膜的结构与功 相似文献
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酰脂是叶绿体膜结构的主要组分,它们的种类和在膜上的分布与膜的功能有关(Rawyler和Siegenthaler 1980)。Henry等(1982)曾证明,叶绿体在体外老化时膜的半乳糖脂和磷脂的相对含量发生变化。ABA一般能加速叶片的衰老反应,它在叶片衰老时积累(Wright和 Hiron 1970)。在气孔开启状态下,激动素有防止衰老的效应(Thimann和Satler 1979)。在衰老的菜豆(Pha- 相似文献
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真核细胞中内质网是由片状和管状两种不同形态组成的连续的生物膜结构,参与细胞内蛋白质和脂质的合成以及钙离子稳态的调控等。内质网通过蛋白-蛋白及蛋白-脂质的相互作用与多种膜性细胞结构建立膜接触位点,进行物质的交换、信号转导、膜动态性调控等生理活动。内质网与膜性细胞结构互作的缺陷也会引发许多人类重大疾病。该文介绍了内质网与一系列膜性细胞结构接触位点形成的分子机制及其潜在功能。 相似文献
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该研究采用脂类组学方法,系统地研究了烟草种子成熟过程中膜脂含量及组成比例的变化规律。结果表明:(1)构成叶绿体和类囊体膜的重要脂类质体膜脂的含量及其在总膜脂中的组成比例,在种子成熟的整个过程中保持下降趋势;而构成细胞膜的重要脂类质外体膜脂含量在种子成熟前期则下降显著,在授粉21 d后基本保持不变。(2)总膜脂含量的变化规律与质体膜脂类似,但在授粉后第29天后含量却达到稳定状态。(3)因油脂在种子成熟过程中不断积累,且化学结构与膜脂相似,质体膜脂含量的降低可能与种子成熟过程中种子对油脂累积的持续需求以及对叶绿体及类囊体的需求降低有关。(4)质外体膜脂含量在授粉21 d后基本保持不变的原因,可能是由于脂质外体膜脂是细胞膜组成的主要膜脂,细胞膜在种子成熟以及成熟种子萌发过程中均发挥重要作用,因此质外体膜脂只在种子成熟的前期有部分转化为油脂。 相似文献