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1.
目的:探讨癌基因Src在体外培养骨肉瘤细胞侵袭伪足形成中的作用。方法:构建Src sh RNA慢病毒表达载体,在HEK293T细胞中包装慢病毒,感染HT-1080骨肉瘤细胞,经嘌呤霉素加压筛选,获得稳定沉默Src基因的骨肉瘤细胞系HT-1080-sh Src;实时定量PCR和Western Blot法检测基因沉默效率;采用原位明胶酶谱法检测侵袭伪足形成;采用侵袭小室实验检测下调Src基因表达对HT-1080细胞侵袭力的影响。结果:成功构建稳定沉默Src基因的骨肉瘤细胞系HT-1080-sh Src及对照细胞系HT-1080-shluc,经实时定量PCR和Western Blot检测,与对照细胞系相比,HT-1080-sh Src细胞中Src基因表达下调3倍以上;下调HT-1080细胞中Src基因表达能显著抑制HT-1080细胞侵袭伪足形成及其对细胞外基质的降解能力;下调Src基因表达能显著抑制骨肉瘤细胞侵袭力。结论:癌基因Src参与调节骨肉瘤细胞HT-1080侵袭伪足形成,促进肿瘤侵袭、转移。  相似文献   
2.
3.
植物基因转移方法   总被引:4,自引:0,他引:4  
基因工程的诞生和发展是与基因转移方法的出现和发展分不开的。为了实现不同的目标,就需要各种各样的基因转移方法。一般来说,向植物中转移基因,存在的困难要比微生物和动物多些;但由于植物基因工程对作物改良的重要性,近年来获得了迅速发展,各种基因转移方法层出不穷。本文系统地介绍了现有的植物基因转移方法。  相似文献   
4.
5.
6.
蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点,自1993年发明以来,先后在APC、DMD、BRCA1、错配修复基因(mismatch repair gene)突变检测中得以应用。  相似文献   
7.
8.
正常用斜体规范:统计学符号:根据国家标准GB3358-82《统计名词及符号》的规定,样本的算术平均数用英文小写斜体x表示,标准差用英文小写斜体s表示,t检验用英文小写斜体t表示,F检验用英文大写斜体F表示,卡方检验用希腊字母小写斜体2χ表示,相关系数用英文小写斜体r表示,自由度用希腊字母小写斜体γ表示,概率用英文大写斜体Ρ表示,样本数用英文小写斜体n表示。  相似文献   
9.
10.
用一种新型基因枪将外源基因转入水稻细胞(简报)   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
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