全文获取类型
收费全文 | 31099篇 |
免费 | 2834篇 |
国内免费 | 11424篇 |
出版年
2024年 | 158篇 |
2023年 | 748篇 |
2022年 | 925篇 |
2021年 | 978篇 |
2020年 | 1065篇 |
2019年 | 1002篇 |
2018年 | 765篇 |
2017年 | 954篇 |
2016年 | 1012篇 |
2015年 | 1124篇 |
2014年 | 1901篇 |
2013年 | 1441篇 |
2012年 | 1802篇 |
2011年 | 2030篇 |
2010年 | 1981篇 |
2009年 | 2109篇 |
2008年 | 2778篇 |
2007年 | 2024篇 |
2006年 | 1885篇 |
2005年 | 1917篇 |
2004年 | 2004篇 |
2003年 | 1818篇 |
2002年 | 1730篇 |
2001年 | 1601篇 |
2000年 | 1254篇 |
1999年 | 1118篇 |
1998年 | 918篇 |
1997年 | 838篇 |
1996年 | 821篇 |
1995年 | 711篇 |
1994年 | 735篇 |
1993年 | 595篇 |
1992年 | 523篇 |
1991年 | 487篇 |
1990年 | 378篇 |
1989年 | 429篇 |
1988年 | 150篇 |
1987年 | 106篇 |
1986年 | 85篇 |
1985年 | 179篇 |
1984年 | 66篇 |
1983年 | 58篇 |
1982年 | 45篇 |
1981年 | 48篇 |
1980年 | 5篇 |
1963年 | 4篇 |
1959年 | 7篇 |
1956年 | 11篇 |
1955年 | 4篇 |
1950年 | 17篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 890 毫秒
1.
目的:探讨癌基因Src在体外培养骨肉瘤细胞侵袭伪足形成中的作用。方法:构建Src sh RNA慢病毒表达载体,在HEK293T细胞中包装慢病毒,感染HT-1080骨肉瘤细胞,经嘌呤霉素加压筛选,获得稳定沉默Src基因的骨肉瘤细胞系HT-1080-sh Src;实时定量PCR和Western Blot法检测基因沉默效率;采用原位明胶酶谱法检测侵袭伪足形成;采用侵袭小室实验检测下调Src基因表达对HT-1080细胞侵袭力的影响。结果:成功构建稳定沉默Src基因的骨肉瘤细胞系HT-1080-sh Src及对照细胞系HT-1080-shluc,经实时定量PCR和Western Blot检测,与对照细胞系相比,HT-1080-sh Src细胞中Src基因表达下调3倍以上;下调HT-1080细胞中Src基因表达能显著抑制HT-1080细胞侵袭伪足形成及其对细胞外基质的降解能力;下调Src基因表达能显著抑制骨肉瘤细胞侵袭力。结论:癌基因Src参与调节骨肉瘤细胞HT-1080侵袭伪足形成,促进肿瘤侵袭、转移。 相似文献
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
吴国俊 《国外医学:分子生物学分册》1997,19(6):276-279
蛋白质截短检测(protein truncation test,PTT)是从蛋白质水平对基因突变进行检测的方法。由于PTT具有与以往广泛使用的方法不同的独特优点,自1993年发明以来,先后在APC、DMD、BRCA1、错配修复基因(mismatch repair gene)突变检测中得以应用。 相似文献
10.
乙型肝炎表面抗原S—蛋白糖化位点序列的人工变异及其哺乳动物细胞表… 总被引:1,自引:0,他引:1
利用末端重叠PCR法和定点突变技术,获得了去除N-连接多糖结构的乙肝表面抗原S突变基因,将乙肝表面抗原S-蛋白中结合N-连多糖结构序列Asn-X-Thr中的第148苏氨酸的密码子ACT,改变为编码甘氨酸的密码子GGT。构建了该突变基因的表达载体并在CHO细胞中表达,筛选到两株表达水平较高的细胞系。对其中的一株细胞系C41的表达产物做了初步纯化和鉴定,纯化样品经SDS-PAGE电泳分析,只含有23k 相似文献