西黑冠长臂猿雄性取代前后鸣叫行为的变化

本文通过长时间的野外监测,首次报道了西黑冠长臂猿的一次雄性取代行为。一个研究群体(G3)中的1 只亚成年雄性长臂猿在10 岁左右取代了相邻群体(G2)中的成年雄性。整个取代过程持续了15 d时间。雄性取代发生前,G2 中雌雄的配对关系已经不稳固,这为雄性取代提供了机会。而G2 与G3 群的一次长时间冲突可能消耗了G2 中成年雄性大量体能,这为G3 中的亚成年雄性打败并取代G2 中的成年雄性创造了机会。本研究在取代发生后,对新形成群体的鸣叫行为进行了连续4 个月的监测。结果表明与处于稳定时期的G2 群相比,新形成群体的鸣叫频次更高,但每次二重唱中雌性的平均激动鸣叫次数降低。这证明了Geissmann (1986)提出的假说,新配对的群体应该在尽量短的时间内多练习二重唱,这样导致新配对群体的鸣叫频率明显升高。虽然经历了4 个月的合唱练习,新形成群体的激动鸣叫次数仍然偏低,并且两只雌性同时激动鸣叫的频次也比较低。这说明新形成的配对之间配合依然不默契,或者说明配对之间的关系还不稳定。     

云南棕榈藤新资料

1991年中国植物志———棕榈科卷出版后 ,在承担云南植物志棕榈科的工作中 ,我们先后到红河、文山、思茅、临沧和西双版纳等地州进行棕榈藤补点调查 ,发现一些新分类群和我国新分布种 ,以及原有种或变种的新分布点 ,现予以报道。新分类群和分布新记录1　无量山省藤 (新种 )ＣａｌａｍｕｓｗｕｌｉａｎｇｓｈａｎｅｎｓｉｓＳ .Ｙ .Ｃｈｅｎ ,Ｋ .Ｌ .ＷａｎｇｅｔＳ .Ｊ .Ｐｅｉ,ｓｐ .ｎｏｖ .ＱｕｏａｄｄｉｓｐｏｓｉｔｉｏｎｅｍｓｅｇｍｅｎｔｏｒｕｍｆｏｌｉｏｒｕｍａｄＣ .ｖｉｍｉｎａｌｅｍａｃｃｅｄｉｔ,ｓｅｄｆｒｕｃｔｉｂ…     

中国云南翘蛛属一新种(蜘蛛目:跳蛛科)

记述了跳蛛科Salticidae翘蛛属Irura一新种——无突翘蛛Irura uniprocessa sp.nov.。提供了该种的鉴别特征的彩图与点线图,及其与近似种的比较特征。模式标本保存于铜仁学院标本馆。     

无量山大寨子黑长臂猿一夫二妻制的群体结构及其行为学原因

2003年8月—2005年8月，对无量山大寨子5个黑长臂猿群体的结构和组成进行了观察。当一个群体在早晨鸣叫或依次通过树冠时，记录群体的结构和组成。每个群体都由1个成年雄性、2个成年雌性及其后代组成。2003年8月平均群体大小为6.2只；到2005年8月,平均群体大小发展为6.4只，其中有2个亚成年雄性从出生群迁出，且有3只幼猿出生。 在3个群体(G1、G2和G3)中两个成年雌性都成功繁殖了后代。同一群体内两个成年雌性间无攻击或等级行为。2005年4月15日，当一只亚成年雌性进入G3的领域后，两只成年雌性对其进行追逐驱赶，并且干扰其与成年雄性配合进行二重唱， 成年雄性没有直接驱赶流浪的亚成年雌性，10天后这只亚成年雌性离开了G3的领域。亚成年雄性经常与群体其他成员保持一定距离，并且在出生地通过独唱练习鸣叫。黑长臂猿可能通过亚成年雄性和雌性的迁出，及成年雌性对外来流浪雌性的驱赶维持这种一夫二妻的群体结构。     

无量山种子植物区系科属的两种不同排序

地处滇中南的景东无量山地区迄今计种了植物２０７科,１０２６属,２５４０种,按照传统的种的绝对数目进行科属的排序可以得到一个较为完整的区系组成,但无法反映这些属在该地区系建成中的相对重要性,本文提出了区系存在度,即某一科（属）在该地再现的次级分类群与它的所有次级分类的比值,按之再去进行排列,可得到一个迥然有异的排序,按绝对种数排序的大科在第二种排序中很少进入,相反,一些东亚特有或有邻近地区共有的科的     

无量山种子植物的区系平衡点

在较为完善的分类学处理后所得的包含207科,1026属,2540种植物的名录基础上,本文初步报道了地处滇中南的无量山的种子植物区系组成的初步结果,并在山体各海拔段进行了属的分布区类型每一类分布的详尽统计,得出了热带和温带两大基本成分在无量山达到平衡（各占50％）海拔点,称之为区系平衡点。该点从历史角度看可以反映无量山种子植物区系成分随自然历史变迁所发生的演变,从现实看表明了该地植物区系的过渡性质,同时,寓意着我国亚热带地区客观存在着一条区系平衡线,并且,该点还是热带成分的一个重要性限制点;另一方面可以作为植物引种和选择引种驯化锻炼基地的一个参考指标。     

无量山大寨子黑长臂猿(Nomascus concolor jingdongensis)种群生存力

据2003年9月至2005年9月,对云南中部无量山大寨子黑长臂猿种群（5个群体）进行了观察,获得了群体大小、配偶体制、繁殖间隔、环境容纳量、死亡率、灾害的发生频率等种群参数,并结合近缘种的一些相关数据,利用旋涡模型（Vortex 914）,对无量山大寨子地区黑长臂猿亚种群的动态进行了模拟分析。结果显示：大寨子亚种群是一个具有很强的潜在繁殖力的种群,如果没有偷猎,亚种群在100a之内不会灭绝,并且能迅速达到环境容纳量。但是每年如果有1只成年雄性和1只成年雌性被猎杀,该种群将会在第78年灭绝,且灭绝概率为100%。不同程度的死亡率对种群影响不大,但高死亡率显著延缓了种群到达环境容纳量的时间。环境容纳量对种群遗传多样性损失具有重要的影响,在没有猎杀的情况下,种群的长期存活需要一个较大的环境容纳量。因此,在黑长臂猿受到严格保护、且栖息地主要在保护区内的今天,严密监控火灾的发生,限制牲畜进入林区等人为干扰的影响,保护好黑长臂猿栖息地是首要工作之一。但如果能使其栖息地周围的森林植被得到恢复,增加其栖息范围,将有利于该地区黑长臂猿的发展。     

基于RNA-seq的无量山乌骨鸡(Gallus gallus)肝脏脂代谢相关miRNAs的筛选

为研究无量山乌骨鸡(Gallus gallus)肝组织脂代谢相关miRNA (microRNA)在不同发育阶段的表达特征,本研究采集出壳当日(D1)和168日龄(D168)母鸡肝组织样品作为试验材料,利用DNBSEQ平台进行测序,采用DEGseq筛选差异表达的miRNA及其靶基因,随机选取9个差异表达miRNA进行RT-qPCR验证,KEGG通路分类筛选出脂代谢相关miRNA并进行聚类分析,预测脂代谢相关miRNA靶基因并进行GO和KEGG通路功能富集,构建脂代谢相关miRNA和靶基因关联网络。分析结果表明,筛选出106个差异表达miRNAs,包括54个上调miRNA和52个下调miRNA;聚类得到41个脂代谢相关的miRNAs;预测到38个靶基因,对靶基因的功能注释确定主要富集于甘油磷脂代谢、脂肪酸代谢和鞘脂代谢等脂质代谢相关通路,novel-gga-miR2311-5p-DGKZ、 novel-gga-miR2047-3p-ACACA、 novel-gga-miR866-3p-DGKH是脂代谢相关候选miRNA-mRNA关系对。研究提示无量山乌骨鸡肝组织miRNA在不同发育阶段的表...     

探访哀牢髭蟾

髭蟾在我国有5种。实事求是地讲,以前我对髭蟾一无所知,我相信一般人对它们也缺乏了解。在5种髭蟾中,有一种直到1984年才被发现,那就是哀牢髭蟾。哀牢髭蟾仅分布于云南滇中哀牢山和无量山地区,无量山国家级自然保护区是该物种分布的最北端。哀牢髭蟾的模式产地在云南景东徐家坝,哀牢山是科学家们首次发现它的地方,哀     

云南无量山黑长臂猿对植物种子的传播作用

2005年9月至2006年4月,对无量山一群黑长臂猿进行观察,研究黑长臂猿在植物种子传播中的作用.观察记录黑长臂猿一天的排便次数并收集粪便.通过直接观察和收集长臂猿粪便确定长臂猿取食的果实种类.以森林中采集的果实种子为对照标本,对粪便中的种子进行鉴定,并记录各种种子的数量,测量其长度、宽度和重量.结果表明观察期间黑长臂猿共取食31种果实,其中有1种在被取食时尚未成熟,另有2种果实的种子在取食后遭到破坏,还有1种植物的种子不能被长臂猿吞食而得不到传播,黑长臂猿可为27种植物传播种子.黑长臂猿个体平均每天排便2次,粪便的平均湿重为22.7 g,每份粪便平均含有1种植物的种子;在不包含小种子(直径<3 mm)的情况下,平均每份粪便中含有12粒种子.总的来说,黑长臂猿是有效的种子传播者.