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幽门螺杆菌cagA基因克隆到杆状病毒表达系统的 pBlueBacHis2A转移载体中 ,将重组质粒 pBlueBacHis2A CagA与亲本病毒Bac N blueDNA共转染Sf9细胞 ,以空斑法纯化获得的重组杆状病毒。经PCR法鉴定后进行扩增培养 ,SDS PAGE和Westernbolt检测结果证实所表达的蛋白为CagA蛋白 ,间接ELISA分析表明 ,表达产物可与Hp感染者血清发生特异性的免疫反应 相似文献
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用PCR方法从油桐尺蠖核型多角体病毒 (BusuNPV)中扩增出DNA聚合酶基因片段 ,经pGEM T载体克隆到大肠杆菌DH5α菌株中。经自动序列分析仪测出DNA聚合酶基因 2 379bp长的核苷酸序列 ,推导出 793的氨基酸序列。氨基酸同源性比较显示 ,BusuNPV与HzSNPV的同源性最高 ,达 57% ;与OpMNPV的同源性最低 ,为 39.6 %。 相似文献
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CCR5结构与功能研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
龚岷 《微生物学免疫学进展》1999,27(4):76-77
HIV 的侵入与宿主细胞表面共受体CCR5 密切相关。本文报道了CCR5 5端非编码区多态性的研究,以及用基因删除,点突变等方法研究CCR5 N 端和C端的功能区域。发现了CCR5 Δ32 受体基因缺陷型能有保护人群免受HIV 的感染。 相似文献
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