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随着人们生活水平的不断提高在追求高质量生活的同时也开始在意环境问题,进入新世纪新时代后,人们对肉食品提出了新的更高的要求,益生素作为一种新型的饲料添加剂有它独特的功能,同时,大力开展研究药用饲料添加剂代用品的可能性,积极鼓励和倡导绿色安全饲料添加荆的研究和推广,受到世人的瞩目。 相似文献
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目的:用FOXL2编码区片段构建酵母双杂交诱饵质粒并对诱饵质粒进行自激活活性及毒性检测.方法:PCR扩增FOXl2编码区DNA片段,克隆入pGBKT7质粒,转化至DH-5α大量扩增后提取质粒,经PCR、酶切和测序验证,再转化至Y187酵母菌株中用缺陷培养基筛选并进行自激活和毒性检测.结果:获得FOXL2基因1137bp片段,并成功将人类正常和一突变型FOXL2编码区克隆人pGBKT7中,经检测在SD/-Trp/X-α-Gal单缺培养基平板上无蓝色菌斑出现,在SD/-Ade/-Trp培养基平板无生长.同时在SD/-Trp/Kana(20μg/ml)培养24h后测得菌液OD600≥0.8,说明重组诱质粒无自激活活性和酵母毒性,满足作为诱饵质粒的条件.结论:成功构建了正常及突变型的FOXL2酵母杂交诱饵质粒;为进一步利用酵母双杂交技术研究与FOXL2相互作用的蛋白打下坚实基础. 相似文献
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目的 研究小睑裂综合征(blephamphimosis—ptosis—epicanthusinversus syndrome,BPES)患者与正常人相比眼睑组织中FOX12、SOX14及BPESC13个基因mRNA的相对表达水平,探讨这3个基因与BPES的相关性,以及可能存在的发病机制。方法TRIzol法抽提眼睑组织总RNA,反转录为cDNA,应用实时荧光定量PCR技术分别检测15例BPES患者(A组)及15例正常人眼睑组织(B组)中FOXL2、SOX14和BPESClmRNA的表达水平,用两配对样本wilcoxon符号秩检验法和2-AAC,法分析两组数据及其差异。结果FOXL2、SOX14和BPESCI3个基因tuRNA的表达水平在A、B两组间的差异均具有统计学意义,P值均〈0.05。A、B两组间,FOXL2基因的△Ct之差(△△ct),负秩与证秩的平均秩分别为6.00和8.50,SOX14基[天1的△△Ct负秩与正秩的平均秩分别为4.20和9.33,BPESC1基因的△△ct负秩与正秩的平均秩分别为8.23和6.50,可认为A组FOXL2基因和SOXl4基因的△ct值大于B组,BPESCI基因的△ct值小于B组,即A组的FOXL2基因和SOX14基因的表达水平低于B组,BPESCI基因表达水平高于B组。结论FOXL2、BPESC1及SOX14均与BPES具有一定相关性,FOXL2和SOX14的低表达以及BPESC1的高表达可能与BPES的发病相关。 相似文献
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