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目的检测不同培养基对细菌蛋白SELDI-TOF MS指纹图谱的影响。方法 3株参考菌株分别接种在不同培养基中,利用SELDI-TOF MS检测蛋白指纹图谱,分析其异同。结果在所有培养基中参考菌株ATCC 12600、ATCC 25922和ATCC 27853蛋白质谱图恒定表达的蛋白峰个数为11、11、9个,同时菌株在不同培养基中也表达少量其独特的蛋白峰。结论比较不同培养基上生长的同株菌蛋白指纹图谱,显示在不同培养基其细菌特征蛋白恒定表达。 相似文献
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丰产鲫细菌性败血病的研究Ⅰ——病原分离与鉴定 总被引:7,自引:0,他引:7
从患败血病的丰产鲫 (Carassiusauratusofpenze (♀ )×Cyprinusacutidorsalis (♂ ) )脾脏中分离到的一株细菌CSS 4 2 ,经人工感染证实为病原菌。其主要特征为短杆状 ,革兰氏阴性 ,有运动性 ,极端生单鞭毛 ,不产生芽孢 ,无荚膜 ;对 0 1 2 9弧菌抑制剂不敏感 ,能利用葡萄糖、麦芽糖、甘露醇、蔗糖、肌醇等 ,不利用丙二酸盐、乳糖、木糖、棉子糖、山梨糖、福寿草醇等 ;氧化酶、精氨酸双水解酶阳性 ,尿素、苯丙氨酸脱羧酶、鸟氨酸脱羧酶阴性。经细菌自动化鉴定系统VITEK AMS 60鉴定 ,CSS 4 2菌株为豚鼠气单胞菌(Aeromonascaviae)。药物敏感试验表明 ,CSS 4 2对链霉素、妥布霉素、氯霉素、利福平、诺氟沙星、呋喃妥因等药物敏感 ,对青霉素G等不敏感 相似文献
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肠杆菌科细菌是社区获得性感染和院内感染的重要病原菌,近年来由于抗生素的大量、不合理使用,导致临床肠杆菌科细菌耐碳青霉烯类抗生素情况日趋严重,其中产金属β-内酰胺酶是导致细菌耐药的主要机制之一.本研究就对碳青霉烯类抗生素耐药的肠杆菌科细菌产生的金属β-内酰胺酶的研究进展作一综述. 相似文献
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目的回顾性分析本院临床分离的香味菌的药物敏感情况,指导临床合理使用抗生素。方法收集本院2012年1月至2013年12月期间临床分离的香味菌,采用法国生物梅里埃公司的全自动微生物分析仪VITEK-2进行菌株鉴定,以及VITEK-2配套药敏试验复合板进行药敏检测,分析其耐药谱。结果共收集了8株香味菌,且均呈现多重耐药谱。对头孢菌素类抗生素的耐药率很高,特别是对头孢唑林、头孢他啶、头孢曲松的耐药率均为100%。对氨曲南和呋喃妥因的耐药率均为100%。对碳青霉烯类抗生素亚胺培南的非敏感率达到87.5%。而耐药率最低的左旋氧氟沙星为37.5%。结论本院分离的香味菌呈现多重耐药谱,需对其耐药机制进一步研究。 相似文献
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蓝光诱导蛹虫草菌丝类胡萝卜素的积累 总被引:2,自引:0,他引:2
蛹虫草(Cordyceps militaris L.)在培养时受蓝光诱导,其菌丝体中有高产量的类胡萝卜素积累.当温度为25℃且蓝光光照强度为6.5μmol·m-2·S-1时,菌丝体的类胡萝卜素含量在含蚕蛹粉的培养基上24h达到最高峰的495.5μg/g FW;而在不含蚕蛹粉的培养基上72h才达最高峰414.1μg/g FW.蛹虫草菌丝类胡萝卜素的积累也受蓝光光照强度的影响,最适光照强度可随培养时间的不同而有所变化.此外,黑暗培养时间的长短和温度也可共同影响蛹虫草菌丝产类胡萝卜素时对蓝光的敏感性. 相似文献
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应用玻片凝集法对CSS 4 2菌株的全菌抗原进行检测 ,其最低检出水平为 10 8cells/mL。玻片凝集法对 2 2尾人工感染CSS 4 2菌株临死的或有明显症状的丰产鲫的肝、脾、肾组织分离菌的阳性检出率为10 0 % ;而对 12尾人工感染CSS 4 2菌株未显症状丰产鲫的肝、脾、肾组织分离菌的阳性检出率为 80 .5 %。 相似文献
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对患败血症的丰产鲫 (Carassiusauratusofpenze (♀ )×Cyprinusacutidorsalis(♂ ) )脾脏中分离到的病原菌—豚鼠气单胞菌 (Aeromonascaviae)CSS-4-2菌株的生长特性进行了研究。CSS-4-2在胰蛋白胨液体培养基中振荡培养时 ,0~ 3h为延迟期 ,3~ 30h为对数生长期 ,30~ 36h为稳定期 ,36h后为裒亡期 ;其最适生长温度为 2 5℃~ 30℃ ,最适pH值为 5~10 ,最适培养液N 相似文献
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基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)是近年来发展起来的一种非常重要的病原微生物鉴定方法,在临床微生物实验室的应用具有划时代的意义.除了有较高的准确性外,它的最大优点是能在很短时间内完成病原微生物的鉴定.在临床血流感染的诊断中,结果报告的准确性和及时性至关重要,MALDI-TOF MS具有高效准确,快速简便的特点,有可能成为传统血流感染病原菌检测的替代或补充方法.随着质谱数据库和分析软件的完善,MALDI-TOF MS目前能鉴定超过80%的阳性血培养病原菌.然而它还需要不断改进,包括建立前处理程序的标准化,详尽全面的数据库以及分析软件的优化.不远将来,它将更加简便、快速、准确,为血培养中病原菌的诊断提供更有力支持. 相似文献