球孢白僵菌Pr1蛋白酶基因cDNA克隆与序列分析

从球孢白僵菌菌株Bb202中克隆了昆虫蛋白酶Pr1的基因。使用特异性引物,分别以基因组DNA和mRNA为模板进行PCR反应,得到了球孢白僵菌的Pr1蛋白酶基因cDNA和结构基因序列。测序结果表明球孢白僵菌Pr1蛋白酶结构基因全长大小为1606bp,含有3个内含子,分别为69、61和68bp。其ORF全长1140bp,预测编码379个氨基酸残基。成熟蛋白理论分子量为38.8kD,理论等电点为8.06。为进一步研究球孢白僵菌Pr1基因,并构建高毒力工程菌株提供了理论基础。     

猫小脑皮质浦肯野细胞超微结构的年龄相关变化

目的比较观察青年猫（1-3岁）和老年猫（12-13岁）小脑皮质浦肯野细胞（Purkinje cell,PC）的超微结构,探讨其年龄相关变化的生理意义。方法常规电镜包埋、切片、染色,透射电镜下观察并拍照。结果老年组PC粗面内质网碎裂,核糖体解离;线粒体膨解,嵴减少;高尔基复合体扁平囊扩张,极性退化;脂褐素聚积;膜性髓样结构与空泡变性出现;核膜内陷,染色质固缩;生物膜系统结构破坏等。结论衰老过程中细胞器结构退化可能影响老年PC物质合成、能量供应、信息传递及神经元的结构稳定,导致衰老PC死亡,推测与老年个体运动调节和运动学习等小脑功能退化有重要联系。     

淹水玉米幼苗根尖分生细胞内Ca2+超微细胞化学定位

采用焦锑酸钾沉淀法,对遭受淹水胁迫的玉米幼苗初生根根尖分生细胞内钙离子分布变化情况进行了电镜细胞化学观察。在正常状态下,根尖分生细胞内Ca^2＋沉淀颗粒的分布较少．主要位于细胞核和细胞质中。在淹水1h后,根尖分生细胞内呈现有大量Ca^2＋沉淀颗粒分布,细胞核和细胞质中分布的Ca^2＋沉淀颗粒密度,远大于正常细胞。随着淹水时间的延长,根尖分生细胞的细胞核和细胞质中分布的Ca^2＋沉淀颗粒呈现不断增多的趋势,而液泡中分布的Ca^2＋沉淀颗粒则逐步明显减少。根据实验结果本文对受淹根尖分生细胞的死亡与Ca^2＋分布变化的关系进行了研究。     

淹水对玉米不定根形态结构和ATP酶活性的影响

淹水２天后,玉米苗基节内即有不定根原基一进于正常植株。淹水１６天后,从基节部长出的不定根数多于正常植株,但淹水导致根系生长和干物质积累大幅度下降。淹水幼苗不定根伸长区内有发达的通气组织形成,使根内部组织孔隙度大幅提高。电镜细胞化学研究表明,经１５天淹一,不定根根尖细胞内ＡＴＰ酶的分布与正常功苗基本相同,酶活性尽管有一定的下降,但仍保持较高水平。根据实验结果,本文重点讨论了不定根的发生及其内部通气组     

淹水对玉米叶片细胞超微结构的影响

对淹水过程中玉米（Ｚｅａ ｍａｙｓ Ｌ．）叶片细胞超微结构的变化进行连续观察。淹水２ｈ后,液泡膜发生明显内陷。淹水６ｈ后,液泡膜内陷加剧,呈极度松弛状态;叶发体被膜局部向外突出一个由单层膜包裹的泡状结构。淹水１２ｈ后,液泡膜局部破裂;叶绿体被膜破坏加剧,成为一松弛的单膜结构,同时,基质类囊体出现空泡化。淹水１８ｈ后,叶绿体的破坏进一步加剧：被膜完全消失,基质类囊体开始消化;同时,线粒体膜和核膜也开     

水稻抽穗期QTL定位及候选基因分析

水稻(Oryza sativa)抽穗期是决定产量和品质的重要性状, 在育种、制种及引种驯化过程中发挥重要作用。将热研2号(O. sativa subsp. japonica cv. ‘Nekken2’)和华占(O. sativa subsp. indica cv. ‘HZ’)杂交获得F₁代, 经连续多代自交得到120个重组自交系(RILs)群体。在常规水肥管理条件下, 对120个RILs株系的抽穗时间进行统计分析。利用已构建好的高密度遗传图谱, 对水稻抽穗期相关性状进行QTL定位分析, 结果共检测到11个QTLs, 分别位于第1、3、4、5、6、8和12号染色体上, 其中1个LOD值高达5.75。通过分析QTLs区间内的候选基因, 筛选出可能影响两亲本抽穗期的相关基因, 并利用实时定量PCR进行基因表达量分析, 发现LOC_Os03g03070、LOC_Os03g50310、LOC_Os03g55389、LOC_Os04g55510、LOC_Os08g07740和LOC_Os08g01670共6个基因在双亲间的表达量差异显著, 其中LOC_Os03g50310在Nekken2中的表达量比HZ高3.6倍。对双亲间候选基因LOC_Os03g50310进行测序分析, 发现该基因在5′UTR、CDS区及3′UTR存在4处差异, 其中CDS区的单核苷酸多态性(SNP)差异引发单个氨基酸改变。研究通过挖掘水稻抽穗期QTL位点为进一步克隆水稻抽穗期相关基因和品种选育提供了新线索。