靶向白介素-1α基因沉默的Hela229稳定细胞系的构建

目的：构建针对IL-1α基因的shRNA表达载体,筛选能够抑制Hela229细胞内源性IL-1α表达的shRNA,建立无内源性IL-1d表达的Hela229稳定细胞系.方法：根据shRNA的设计原则,以IL-1 αcDNA oligo为模板设计一段21 bp核苷酸目标序列,构建成siRNA的DNA模板并克隆到shRNA表达载体pRNAT-U6.1/Neo中,获得靶向抑制IL-1α基因的重组shRNA质粒,转染Hela229细胞,经G418筛选后获得单克隆稳定细胞株,用ELISA方法在蛋白水平上检测IL-1α基因的沉默效果.结果：经酶切鉴定和测序分析确定IL-1 α-shRNA重组质粒构建正确,ELISA筛选出能够显著抑制内源性IL-1α表达的shRNA,获得沉默内源性IL-1 α表达的单克隆稳定的Hela229细胞株.结论：靶向IL-1α基因的重组shRNA表达质粒可显著抑制Hela229细胞内源性IL-1α的表达,成功构建靶向IL-1α基因沉默的Hela229稳定细胞系.     

松生拟层孔菌乙醇提取物抗肿瘤作用及其机制的实验研究

目的:探讨松生拟层孔菌抗肿瘤作用及其机制.方法:采用乙醇提取与硅胶柱层析分离,并对其乙醇粗提物、石油醚相、乙酸乙酯相提取物分别进行了体内(小鼠移植性肿瘤),外(采用Alamar Blue法)抗肿瘤活性研究.结果:松生拟层孔菌的乙醇粗提物,石油醚相,乙醇乙酯相在100ug/ml时,体外对NCI-H460细胞株具有增殖抑制作用,100mg/kg时对在体的H22瘤细胞具有显著的抗肿瘤活性,并能诱导H22瘤细胞凋亡,显著提高荷瘤鼠血清中IL-2、TNF-a的水平.结论:松生拟层孔菌乙醇提取物具有抗肿瘤作用,并能增强机体的免疫功能.     

冠心病患者血清中炎性因子的检测及其临床意义

目的：探讨血清炎性因子hs—CRP、IL．2在冠心病的发病机制、诊断和治疗中的应用价值。方法：hs．CRP采用免疫比浊法在全自动生化仪上测定,而IL-2采用ELISA法检测,观察其在患者组与正常对照组的浓度变化。结果：冠心痛患者组Its—CRP为（4．81±7．12mg／L）,与正常对照组（0．73±0．80mg／L）比较,有显著性差异（P〈0．05）;同样IL-2为（6．67±4．34ng／m1）,与对照组（2．83±3．27ng／m1）比较有显著性差异（P〈0．05）O相关分析表明IL．2与hs．CRP正相关（r=0．783,P〈0．05）。结论：血清IL．2与CRP在冠心病的发生发展中起着重要的作用,联合检测它们的水平可以判断冠心病的严重程度,对于冠心病的诊断、治疗及预后评估具有重要的临床应用价值。     

雷公藤甲素对KA损伤大鼠星形胶质细胞的影响

目的:观察海人藻酸(Kainic acid,KA)海马内注射后星形胶质细胞的变化及雷公藤甲素(TRP)对其的影响。方法:90只SD大鼠(200～220g)随机分为3组:右侧海马注射生理盐水后生理盐水灌胃作为对照组(NS NS),右侧海马注射海人藻酸后生理盐水灌胃干预组(KA NS),右侧海马注射海人藻酸后雷公藤甲素灌胃干预组(KA TRP)。动物存活1天,3天,5天,7天,14天后免疫组织化学结合图像分析技术观察海马内星形胶质细胞形态和数目的变化。结果:(KA NS)组海马内星形胶质细胞数目明显增多,胞体明显增大,突起变短,变粗,与(NS NS)组相比差别具有显著性(p<0.05);(KA TRP)组星形胶质细胞数量明显减少,胞体变小,突起变细长,与(KA NS)组相比差别具有显著性(P<0.05)。结论:KA注射后可导致大鼠海马内星形胶质细胞的激活,雷公藤甲素对KA诱导的星形胶质细胞的活化有抑制作用。     

壳寡糖的免疫调节效应及其机制研究进展

壳寡糖是壳聚糖的降解产物,具有多种生物学功能.从临床和大量的试验中,人们发现壳寡糖对免疫系统存在着多元、多效性调节作用.根据近年来壳寡糖的免疫调节研究进展,本文就其对各种免疫器官、免疫细胞、细胞因子的调节作用及其机制进行综述.     

卵巢恶性肿瘤患者血清CA72-4和SIL-2R水平的检测及其临床意义

目的:探讨良、恶性卵巢肿瘤患者血清中SIL-2R和卵巢癌相关抗原CA72-4的临床应用价值.方法:采用酶联免疫吸附测定法检测正常对照组,卵巢肿瘤良、恶性患者组的血清CA72-4及SIL-2R的值,观测其在恶性卵巢肿瘤诊断中的敏感性.结果:在恶性卵巢肿瘤患者中,CA72-4及SIL-2R的值均显著高于良性卵巢肿瘤组及正常对照组,两者联合检测恶性卵巢肿瘤的敏感性为83.3%.结论:血清CA72-4及SIL-2R的联合检测在恶性卵巢肿瘤的诊断及预后判断方面有较好的临床应用价值.