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过去的一段时间里 ,ＣＲＥＢ一直被认为是与药物成瘾有密切关系的明星分子。但随着研究的不断深入发现 ,急性给予可卡因可引起ΔＦｏｓＢ家族的多种转录因子在伏核暂时性高表达 ,但慢性给予可卡因却可诱导Ｆｏｓ家族的异型体ΔＦｏｓＢ在伏核长期高表达 ,类似现象也见于反复给予其他成瘾性药物 ,因此ΔＦｏｓＢ遂脱颖而出成为又一个新星分子。 1 999年 9月在英国Ｎａｔｕｒｅ杂志发表的一篇文章报道 ,ΔＦｏｓＢ的表达增加及其引发的Ｇｌｕ受体Ⅱ亚型的增加可加强慢性给予可卡因引起的成瘾性 ,这可能与人类成瘾的形成相似。实验以一种转基因… 相似文献
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一种体内恒速持续给药的方法—微量渗透泵 总被引：6，自引：0，他引：6
利用微量渗透泵给药是一种崭新的动物实验性持续给药方法。泵体由３个同心层（由内向外）—贮药池、渗透性套筒及控制渗透泵药物释放速度的半透膜组成。泵在被水激活后,因水可按渗透梯度渗入渗透性套筒部分,压迫泵体以恒定速度持续释放药物几天至若干星期,其渗透速度与被释放药物的理化性质无关,因而适用于多种药物 相似文献
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吉非替尼所致的皮疹是治疗癌症中的难题,而中药验方三两三对于该皮疹具有较好的临床疗效。由于三两三治疗皮疹的机制尚不清楚,本文探究了该中药验方对吉非替尼所致皮疹的抗炎作用。将Brown Norway(BN)大鼠随机分为五组：野生型对照组、吉非替尼皮疹模型对照组、皮疹模型三两三低剂量组、中剂量组、高剂量组。采用吉非替尼(上午)和三两三(下午)同天给药4周。三两三低、中、高剂量组分别按照2 mg/kg/day、4 mg/kg/day、8 mg/kg/day 的剂量对BN模型大鼠进行灌胃,对照组给予纯净水。使用流式细胞仪对巨噬细胞进行分类;免疫组化检测蛋白质的表达;蛋白芯片检测与炎症相关的信号通路和炎症因子。结果表明,与野生型对照组相比,吉非替尼皮疹模型对照组中巨噬细胞炎症蛋白(MIP)-1、MIP-2、髓细胞触发受体-1 (TREM-1)和IL-17A的表达显著增加。三两三干预组与吉非替尼皮疹模型对照组相比,MIP-1、MIP-2、TREM-1和IL-17A的表达明显降低,且三两三对吉非替尼所致皮疹的抗炎作用与巨噬细胞的IL-17A信号通路密切相关。 相似文献
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过去的一段时间里,CREB一直被认为是与药物成瘾有密切关系的明星分子.但随着研究的不断深入发现,急性给予可卡因可引起ΔFosB家族的多种转录因子在伏核暂时性高表达,但慢性给予可卡因却可诱导Fos家族的异型体ΔFosB在伏核长期高表达,类似现象也见于反复给予其他成瘾性药物,因此ΔFosB遂脱颖而出成为又一个新星分子.1999年9月在英国Nature杂志发表的一篇文章报道,ΔFosB的表达增加及其引发的Glu受体Ⅱ亚型的增加可加强慢性给予可卡因引起的成瘾性,这可能与人类成瘾的形成相似. 相似文献
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