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美国哈佛大学科学家3月3日宣布,他们计划将新培育出的17个人类胚胎干细胞系免费提供给同行使用。这是美国科学界挑战政府有关干细胞限制规定的最新尝试。 相似文献
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哺乳动物从受精卵发育到胚胎的过程中头的位置是怎样决定的?日本学近日通过老鼠实验查明了其中的原理,这对利用受精卵等培育器官、组织用于再生医疗很有帮助。 相似文献
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我国科学家在心血管和医学生物学领域获得一项重大突破。最近一期的Nature Cell Biology全发表了北京大学心血管研究所陈光慧教授等11位中国学的长篇论:“HSG抑制血管增殖疾病的研究”,Nature杂志编辑部还专门为此配发了评论,称中国科学家此次工作中发现的细胞增殖抑制基因(HSG), 相似文献
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小鼠腺苷脱氨酶mRNA经计算机分析,包括:ribozyme切点位置选择,二级结构预测,基因生物学功能和基因同源性分析,筛选出四个锤头结构ribozyme.结果表明上述ribozyme底物切点两翼碱基形成发夹结构,切点位于单链环区,切点所在基因片段位于该基因生物功能区内,并同已知小鼠其它基因不同源. 相似文献
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目的Ribozyme两侧长片段附加列(LAS)的去除及其转录载体构建 总被引:4,自引:0,他引:4
选择小鼠腺苷脱氨酶mRNA特异Ribozyme做为目的Ribozyme(Rz),在目的Ribozyme两侧分别设计5-顺式Rz和3-顺式Rz,在目的Ribozyme上设计BmHI酶切位点,并构建了上述R8bozyme转录载体pSCRz262,采用该质粒进行体外转录,并对转录靶RNA分了进行了切割反应,结果显示pSCRz262在转录过程哪生了自身切割,并释放出目的Ribozyme-Rz262,该目的 相似文献
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选择小鼠腺苷脱氨酶mRNA特异Ribozyme做为目的Ribozyme(Rz),在目的Ribozyme两侧分别设计5'-顺式Rz和3'-顺式Rz,在目的Ribozyme上设计BamHI酶切位点,并构建了上述Ribozyme转录载体pSCRz262,采用该质粒进行体外转录,并对转录靶RNA分子进行了切割反应。结果显示pSCRz262在转录过程中发生了自身切割,并释放出目的Ribozyme-Rz262,该目的Ribozyme不但去除了两侧长片段附加序列,而且保持了正确的生物学活性,通过BamHI切点的设计简化了该质粒的筛选。 相似文献
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