槐树器官、胚胎发生及细胞学观察

槐树(Sophora japonica)是多年生木本豆科植物,常作行道树,并为优良的蜜源及药用植物。陈维伦等曾以胚轴和子叶进行槐树的组织培养,获得了无根苗,我们曾简要的报道了其子叶、胚轴和幼叶的培养及植株再生。本文着重报道槐树子叶培养中器官、胚胎发生及细胞学观察结果。8月上旬采取15年龄槐树的肉质果荚,70%酒精浸泡30秒,0.2%HgCl_2常规灭菌10分钟,无菌水冲洗3次,在无菌条件下剥去果荚及种皮,切下子叶,并一分为二,接种在 MS     

红豆杉的愈伤组织诱导及培养研究（初报）

以红豆杉雄球花、茎切段等为外植体诱导产生了愈伤组织。适宜愈伤组织诱导及其生长的培养基为１／２ＭＳ培养基附加２,４—Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ。在不同浓度激素配比的培养基上均未观察到愈伤组织发生再分化。     

槐树的组织培养及植株再生

植物名称:槐树(Sophora japonica)。材料类别:幼叶、子叶及胚轴。培养条件:诱导愈伤组织产生及分化培养基为MS 2,4-D0.1～5mg/L(单位下同) BA0.1～5;胚状体萌发培养基为无激素的MS培养基;不定芽生根在1/2MS培养基中附加IBA2～5。培养室温度26±1℃,每天光照14h,光照强度4000lx。生长与分化情况:8月上旬采取15年龄槐树的幼叶及种子,用自来水冲洗干净后,70％酒精浸泡     

槐树花药愈伤组织在继代培养过程中的染色体变异

选取15年生槐树(Sophora japonica)的花药(花粉粒为单核靠边期)接种在 MS 固体培养基上。培养基附加浓度不同的两种激素2,4-D 和 BA,组成10种培养基。两周后,在各培养基上的花药均产生愈伤组织,继代培养间隔为一个月。每次接种后10—20天,随机在不同的愈伤组织区取材。0.04%秋水仙素预处理2—4小时,卡诺液固定2—24小时,1 mol/L HCL、60℃水解5—15分钟,改良品红染色,常规压片,镜检记数并照像。     

槐树子叶组织培养中的形态发生研究

槐树子叶在MS附加0.1～5 mg/L BA 和0.1—5 mg/L 2,4-D的培养丛上培养两周,获得了灰色疏松型及白、绿色紧密型两种类型的愈伤组织。后者经培养产生不定芽并再生植株。子叶切块在MS 附加0.1～8 mg/L 2,4-D等培养基上培养3周,在切口处形成愈伤组织的同时,由其表面直接分化产生胚状体。组织学观察表明,胚状体来源于子叶的表皮及叶肉细胞,胚状体产生通过单细胞起源及多细胞出芽两种方式发生。胚状体发育依次通过球形胚、心形胚、鱼雷形胚和子叶胚等阶段形成再生植株,其发育过程与合子胚相似。