黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

鹿角蕨的组织培养

植物名称:鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)。材料类别:幼叶。培养条件:以MS为主要培养基。诱导分化培养基:(1) MS+BA 0.1～1mg/L(单位下同)+IBA0.5～1+IAA 0.5～1;(2) 1/2MS+IAA1+GA 0.1;(3) 1/2MS+IBA 0.5～1+IAA 0.5～1;(4) MS+IAA 1～3。培养基加琼脂0.70％固化,pH5.6～5.8。切取由圆肾形假叶中央长出的幼嫩真叶,经常     

牛耳朵的离体培养和快速繁殖

1植物名称牛耳朵(Chirita eburea Hance)。2材料类别幼叶及花梗。3培养条件(1)花梗诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同)+NAA0.1;(2)幼叶诱导不定芽分化培养基:MS+6-BA1.0+NAA0.1;(3)生根培养基:1/2MS或1/2MS+0.5%活性炭(两者无显著区别)。上述培养基均加入3%蔗糖和0.7%琼脂,pH6.0,培养温度(24±3)℃;在愈伤组织形成、芽分化和生根的过程中,光照时间12h·d-1;光强26～30μmol·m-2·s-1(汤正辉等2005a,b)。4生长与分化情况4.1材料处理取牛耳朵幼嫩叶片及花梗,用自来水和毛笔清除表面污物,之后放入盛满水的200mL烧杯,…     

大岩桐叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:大岩桐(Sinningia speciosa)。材料类别:幼叶片。培养条件:诱导愈伤组织培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)十NAA0.01+2,4-D0.1～0.5;丛芽分化培养基为MS+BA2.0+NAA0.01～0.1;生根培养基为1/2MS+NAA0.5。培养温度     

虎尾兰外植体的组织培养

材料名称:虎尾兰(Sanserieria trifasciata),金边虎尾兰(S.trifasciata var.laurantii)材料类别:幼叶(10～20 cm)培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.01～2.00(mg/L,下同);分化培养基为MS+6-BA1.0～3.0或MS+6-BA1.0～3.0+IBA0.1～0.5;生根培养为MS+NAA0.1～1.0或蛭石加下述营养液(mg/L):KNO_31900+KH_2PO_4170+(NH_4)_2SO_4200+MgSO_4·7H_2O370。以上每升MS培养基均附加蔗糖30g,琼脂9g,pH5.7左右。培     

半蒴苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称半蒴苣苔(Hemiboea subcapitata). 2材料类别幼叶. 3培养条件(1)诱导不定芽分化培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)生根培养基:1/2MS 0.5%活性炭.以上培养基均加入3.0%蔗糖和0.7%琼脂,培养基灭菌前pH 5.8.培养室室温为(25±2)℃.光照12 h·d-1,光照度2 000lx左右.     

尾叶桉叶片的离体培养和植株再生

1植物名称尾叶桉(Eucalyptus urophylia). 2材料类别无菌萌发种子苗的幼叶片. 3培养条件萌发培养基:(1)MS 3%蔗糖.诱导分化培养基:(2)MS 6-BA 0.8～1.5 mg·L-1(单位下同) KT 0.5 NAA 0.1 3%蔗糖.丛生芽增殖和生长培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA 0.02 3%蔗糖.生根培养基:(4)1/2MS NAA 0.5 2%蔗糖;(5)MS NAA 0.5 2%蔗糖;(6)改良H NAA 0.5 2%蔗糖.以上培养基均加入0.65%琼脂,pH 5.8.培养温度(25±2)℃,光照1 6 h·d-1,光照度1900～2000lx.     

龙爪稷的组织培养及试管内结实

植物名称:龙爪稷(Eleusine coracana)。材料类别:幼胚。培养条件:愈伤组织诱导及继代培养基:(1)MS 水解酪蛋白300mg/L(单位下同) 谷氨酰胺150 2.4-D 1;(2)MS 水解酪蛋白300 谷氨酰胺150 2,4-D 2;分化培养基为:(3)1/2MS 椰子乳5％ IAA 0.1。培养基均附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,培养温度25℃,光照度2000lx,每天光照     

异裂苣苔的组织培养和快速繁殖

1植物名称异裂苣苔(Pseudochirita guangxiensis). 2材料类别幼叶. 3培养条件(1)诱导不定芽分化培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1 (单位下同) IBA 0.1;(2)生根培养基:1/2MS 0.5%活性炭.以上培养基均加入3.0%蔗糖和0.7%琼脂,培养基灭菌前pH 5.8.培养室温度为(25±2)℃.光照时间12 h·d-1 ,光照度2 000 lx左右.     

金丝桃试管苗快速繁殖

植物名称:金丝桃(Hypericum chinense)。材料类别:花蕾的花丝及子房。培养条件:基本培养基为MS和B_5培养基,按需要附加不同激素。(1)愈伤组织诱导及芽分化培养基为MS NAA1mg/L(单位下同) BA0.4～1;(2)芽增殖及壮苗培养基为MS IBA0.5 BA0.1 GA1;(3)生根培养基1/2B_5 IBA0.2 GA0.1。上述培养基均添加3％蔗糖,0.65％琼脂,pH值为5.8～6.0,培养温度为22～27℃,每日照光     

茎用芥菜的离休培养及植株再生

植物名称:茎用芥菜(Brassica juncea var.tumida)。材料类别:幼叶、子叶。培养条件:以MS为基本培养基,诱芽培养基为:(1)MS BA 2mg/L(单位下同) NAA 0.2;(2)MS BA2 NAA0.5;(3)M8 BA4 NAA0.1.(4)MSS BA4 NAA 0.2;(5)MS BA4 NAA 1.0。生根培养基为:(6)MS NAA 0;(7)MS NAA 0.1;(8)MS NAA 0.5;(9)MS     

黑果枸杞的组织培养

1植物名称黑果枸杞(Lycium ruthenicum Murr.). 2材料类别带腋芽的嫩茎段. 3培养条件诱导分化培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.2,(2)MS 6-BA 0.5 NAA0.2;芽增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1(4)MS 6-BA 0.5 NA 0.2;生根培养基为:(5)1/2MS NAA 0.1.以上诱导分化及增殖培养基均加2.5%蔗糖和0.8%琼脂,生根培养基的蔗糖和琼脂量减半,pH 5.8～6.0.培养温度为23～25℃,光照时间10～12 h·d-1,光照度为2000 1x.     

细叶杜香的组织培养和快速繁殖

1植物名称细叶杜香(Ledum palustre var.angustum N.Bush.),别名白山茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养基:MS 6-BA 4.0 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.5 3%蔗糖:(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 3.5 IBA 0.4 3%蔗糖;(3)壮苗生根培养基:1/4MS IBA 0.05 KT 0.1 0.40 g·L~(-1)活性炭 2%蔗糖。上述各培养     

果蔗Badila的组织培养和植株再生

1 植物名称甘蔗(Saccharum officinarum)品种果蔗Badila. 2 材料类别心叶. 3 培养条件 (1)诱导培养基:MS+2,4-D 3.5 mg·L-1(单位下同);(2)继代培养基A:MS+ 2,4-D 3.0;(3)分化培养基:MS+6-BA 2.0+NAA 0.1;(4)继代培养基B:MS+6-BA 1.5;(5)生根培养基:1/2MS+NAA 3.0+6-BA 0.1.以上各培养基中的蔗糖含量除(5)为40 g·L-1外,其它均为30 g·L-1;琼脂 7.0 g·L-1;(3)、(4)、(5)中加入250 mg·L-1的活性炭,pH 5.8～6.0,培养温度为(25±1)℃.诱导愈伤组织及其继代培养在暗中进行,分化和生根培养则在光下(12 h·d-1),光照度1 000～2 000 lx.     

贯众叶片愈伤组织的诱导和植株再生

植物名称:贯众(Cyrtomium fortunei)。材料类别:幼叶片、叶柄。培养条件:诱导愈伤组织培养基为N_6 KT0.2～1.0mg/L(单位下同) 2,4-D 0.4～2.0,蔗糖4％,琼脂0.8％,pH5.8;丛芽分化培养基为MS BA0.1～0.4 NAA0.5～2.0;生根培养基为1/2MS IBA0.7 IAA0.6。培养温度24～28℃,每日光照12～14小时,光照度1700～2000lx左右。     

山野豌豆的快速繁殖

植物名称:山野豌豆(Vicia amoena)。材料类别:2～4叶期无菌苗叶基,上、下胚轴。培养条件:基本培养基为MS。经正交试验:(1)叶基诱导愈伤组织与分化培养基为MS 6-BA1.0～2.0mg/L(单位下同) NAA0～0.2;(2)上、下胚轴诱导愈伤组织和分化培养基为MS 6-BA0.5～1.0 NAA0-0.1;(3)生根培养基均为1/MS NAA0.5。全部培养基均加蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±1℃,光照度2000     

梨矮化砧木的快速繁殖

植物名称:梨矮化砧木PDR54、PDR4(Pyrusussuriensis×P.communis)。材料类别:茎尖和带腋芽的茎段。培养条件:诱导芽分化培养基:1/2 MS(有机、铁盐为全量) BAlmg/L(单位下同) NAA0.1;继代增殖培养基:(1)1/2MS BAl NAA0.2 GA0.05;(2)MS BAl IBA0.2～0.5 GA0.1;益根培养基:(1)1/2MS十NAA0.5～1;(2)1/2MS IBA0.25～2;(3)1/2MS IAA1.5～2。诱导芽     

甘薯不定根培养植株再生

植物各称:甘薯(Ipomoea batatas)。材料类别:叶片。培养条件:MS为基本培养基。诱导根分化培养基为:(1)MS NAA1.0mg/L(单位下同);(2)MS NAA1.0 BA0.1 70ml/L甘薯叶片提取液。继代培养基为:(3)MS;(4)MS NAA1.0 BA0.1;(5)     

爱沙木的组织培养和快速繁殖

1植物名称爱沙木(Eremophila bignoniiflora). 2材料类别无菌萌发的无根种子苗. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS 6-BA 1.0mg·L-1(单位下同) NAA 0.1.分化培养基:(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 0.5 NAA0.1;(4)MS 6-BA 2.0 IBA 0.01;(5)MS 6-BA0.5 IBA 0.01.壮苗培养基:(6)MS.生根培养基:(7)1/2MS NAA 0.1 1%活性炭;(8)1/2MS NAA0.2 1%活性炭;(9)1/2MS IBA 0.01 1%活性炭;(10)1/2MS IBA 0.02 1%活性炭.以上除生根培养基加入20g·L-1蔗糖外均加入30 g·L-1蔗糖、7g·L-1琼脂,pH 5.6～5.8.光照12 h·d-1,光照度1 500～2000 lx,培养温度23～25℃.     

玄参组织培养植株再生

材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050