衣藻培养及其硝酸还原酶活力的测定

本文通过提高培养基的pH和磷酸盐浓度解决了衣藻在硝酸盐培养基上生长不良的问题用完全合成培养基代替土壤提取液培养基。用钼酸钠和氯化钙代替钼酸铵和硝酸钙,消除了培养基中影响硝酸还原酶(NR)诱导的因素。用单藻落繁殖的保种方法保持了NR的诱导特性。在酶反应后用乙酸锌和甲硫吩嗪处理,去除了反应过剩的NADH和衣藻粗提取液中的某些物质对亚硝酸显色反应的抑制,建立了满意的NR活力测定技术。     

遗传密码金字塔

最近,日本大阪市的Manabu Fujimoto发明了一种记录64种遗传密码和相应的氨基酸的彩色四面体金字塔。它不但对遗传学教学颇有帮助,其美学价值也较高。现将它提供给大家参考(平面图如右)。该四面体的四个面都呈等边三角型。每个面都被分成16个小三角型,代表起始于A(T)、U、C和G四种     

衣藻培养及其硝酸还原酶活力的测定

本文通过提高培养基的pH和磷酸盐浓度解决了衣藻在硝酸盐培养基上生长不良的问题。用完全合成培养基代替土壤提取液培养基。用钼酸钠和氯化钙代替钼酸铵和硝酸钙,消除了培养基中影响硝酸还原酶(NR)诱导的因素。用单藻落繁殖的保种方法保持了NR的诱导特性。在酶反应后用乙酸锌和甲硫吩嗪处理,去除了反应过剩的NADH和衣藻粗提取液中的某些物质对亚硝酸显色反应的抑制,建立了满意的NR活力测定技术。     

氮素形态对小麦叶片谷氨酸合成酶的影响

植物可以利用的两种主要结合态氮NO_3~-和NH_4~+对植物的生长和代谢有不同的效应。一个多世纪以来,人们对这个问题进行了不少研究,但主要侧重于植物的吸收和各种中间代谢物含量的分析,对各代谢途径的酶研究很少。     

缅怀汤玉玮教授从事科学事业的一生

汤玉玮教授,中共党员,九三学社社员,1914年7月生于江苏省南通县平潮镇,1988年7月20日病逝于上海,享年74岁。先生1940年毕业于中央大学,1948年在美国加州理工学院获得博士学位。曾先后在浙江大学生物系、中央研究院植物研究所和中国科学院上海植物生理研究所从事教学和研究工作,历任植生所的研究室主任和所学术委员会委员、上海植物生理学会副理事长、《植物生理学报》和《植物生理学通讯》编委、国际植物生长物质协会会员和上海科协委员等。先生一生的研究领域包括植物激素、棉花栽培生理、植物的无机和有机营养及生物化学等。先后发表研究论文和专著80余篇(部),培养了10多名博士、硕士研究生。     

植物的谷氨酸合成酶

植物可以利用的氮源主要是NO_3~-和NH_4~+,与固氮生物共生的植物还可直接利用分子态氮。无机氮素主要以氨的形态参入有机化合物,非氨态的氮源被植物吸收后大都是先由植物将其转化成氨.植物在光呼吸及各种含氮化合物的分解及相互转化等代谢     

氰酸钾对Chlamydomonas reinhardii硝酸还原酶的诱导

单胞绿藻和高等植物一样通过硝酸还原酶(NAD(P)H-NR,EC 1,6.6.2)和亚硝酸还原酶(EC 1.7.7.1)同化硝酸盐(Florencio和Vega1982)。一般来说,硝酸盐是诱导NR活力所必需的。在某些情况下,6-RA等激素、NO_2~-、氯霉素、低pH、某些有机酸和含氮化合物和氮饥饿也     

谷氨酸合酶活力的快速测定

1974年依赖铁氧还蛋白的谷氨酸合酶(Gluta-mate Synthase,EC 1.4.7.1.)的发现证明植物主要通过谷氨酰胺合成酶/谷氨酸合酶途径进行氨的同化。在这个氨同化途径中,谷氨酸合酶是限速酶,它催化一分子谷氨酰胺和一分子α-酮戊二酸形成两分子的谷氨酸。谷氨酸合酶活力测定的关键是如何把产物谷氨酸与反应液中的其它组分,尤其是底物(谷氨酰胺)分开。纸层析、纸电泳、同位素、氨基酸自动分析和高压液相层析     

小麦叶片依赖于铁氧还蛋白的谷氨酸合成酶的纯化、特性和调节

经硫酸铵分级沉淀和DEAE-纤维素柱层析,小麦叶片Fd-GOGAT被纯化了19.1倍。其分子量为 330 000,最适反应pH为 7.4,在pH 7.5 下最稳定,在粗提液中较纯化后稳定。该酶对 L-Gln、α-KG和Fd专一,K_m值分别为1350、625、和3μmol/L。还原型 MV可以作为该酶的电子供体,而NADH则不能。 植物无机氮素同化的四个酶 NR、NiR.GS和 GOGAT的活力对光、激素和无机氮源等因素表现出一致的反应。用钨酸钠和MSO分别将NR或GS活力完全抑制后,其它三个酶的活力都大大降低。四者间可能有某种共同的调节机制。