短日照对于洋麻叶形态变化的影响

洋麻(Hibiscus cannabinus)一生中叶形态的变化有着一定的规律性(雅库希金1947)。茎上基部的叶子为锯齿卵形,中部为深裂叶,叶子的分裂程度随着叶子的层次逐渐加大,菜片由3裂、5裂、发展到7裂。以后分裂的程度开始下降由7裂降到5裂、3裂。顶端的叶子篇锯齿狭长叶。根据以上的现象,可以看出随着洋麻发育的进程叶片分裂的程度有着周期性的变化。洋麻可以用缩短光照的处理来加速它的开花结实。在短光照条件下的洋麻是否因为光照期的缩短加速了叶形态周期性的变化?当洋麻从短光照的条件下进入长光照之     

小麦叶绿体中CTK结合蛋白的结合活性研究

叶绿体中存在着与细胞分裂素(CTK)专一结合的蛋白质。这一蛋白与6-苄氨基嘌呤(6 BA)的亲和力很强,解离常数达3.7×10~(-8)mol/L。最大结合量为10.7 pmol 6 BA/mg蛋白,Seatchard分析表明只有一类结合位点。不同的叶绿体纯化步骤对CTK结合蛋白的活性有不同的影响,分离步骤少而快速的差速离心法可以得到具有较高结合活性的叶绿体。叶绿体经分离纯化后,低温保存时的结合活性较稳定,-20℃以下可以较长期保存。用EDTA预处理叶绿体,不降低CTK结合蛋白对6 BA的结合活性,而用高浓度的NaCl处理,可以使叶绿体结合6BA的能力明显下降。这说明EDTA不能使CTK结合蛋白从叶绿体膜系统表面解离,而高浓度NaCl则有这种可能性。     

硝酸还原酶的研究——Ⅰ.小麦叶片硝酸还原酶—钝化蛋白的分离和特性

从小麦叶片得到的硝酸还原酶(NR)-钝化蛋白用作钝化小麦叶片NR。通过硫酸铵分级分离和Sephadex G-100柱纯化的小麦蛋白分为两个部分,对NR都有明显的钝化活力,但又有着不同的性质。在Tris-甘氨酸缓冲液系统中进行聚丙烯酰胺凝胶电泳时,钝化蛋白部分Ⅰ的蛋白下移缓慢,保持在起端,而钝化蛋白部分Ⅱ的蛋白则下移迅速,接近底端。对NR的钝化作用,钝化蛋白部分Ⅱ明显高于同样量的部分Ⅰ。钝化蛋白部分Ⅰ的最适pH为7.5,部分Ⅱ的最适pH为6.5。钝化蛋白部分Ⅰ和部分Ⅱ对NR的作用方式也不同。前者对NR无明显水解作用,后者对NR有较强水解作用且与NR-起预保温后在Sephadex G-75柱上移动性无明显变化。小麦叶片NR-钝化蛋白部分Ⅱ可能是个特异的水解蛋白,而钝化蛋白部分Ⅰ可能不是个水解蛋白。     

衣藻培养及其硝酸还原酶活力的测定

本文通过提高培养基的pH和磷酸盐浓度解决了衣藻在硝酸盐培养基上生长不良的问题用完全合成培养基代替土壤提取液培养基。用钼酸钠和氯化钙代替钼酸铵和硝酸钙,消除了培养基中影响硝酸还原酶(NR)诱导的因素。用单藻落繁殖的保种方法保持了NR的诱导特性。在酶反应后用乙酸锌和甲硫吩嗪处理,去除了反应过剩的NADH和衣藻粗提取液中的某些物质对亚硝酸显色反应的抑制,建立了满意的NR活力测定技术。     

硝酸还原酶的研究——Ⅱ.6-BA和光对小麦硝酸还原酶诱导的影响

黄化麦苗在暗中不能由NO_2~-诱导产生NR,而生长在水中的黄化麦苗经6小时以上的预照光,则可在随后的暗期中由NO_3~-诱导产生高活性的NR。白光、红光和远红光的短暂照光,不能使麦苗获得在暗中由NO_3~-诱导高活性NR的能力。无论在诱导介质或非诱导介质中,这种诱导能力在暗中都逐渐消失。DCMU可部分抑制黄化麦苗NR的光下诱导。预照光后植株的NR暗诱导被砷酸钠抑制。葡萄糖能促进离体黄化叶片在暗中诱导形成高于对照的酶活性。预照光通过光合产物为NR合成提供能量,可能是使麦苗能在暗中诱导NR的原因之一。6-BA可促进麦苗NR诱导。单独6-BA对NR无明显诱导作用,但它可明显促进NO_3~-对酶的诱导。NO_3~-、NO_3~-和6-BA的诱导作用均受环己酰亚胺抑制。6-BA缩短了NR诱导的滞后期,6-BA对NR诱导的促进紧密平行于它对叶绿素积累的促进。而光合作用影响NR的诱导,6-BA缩短NR诱导滞后期可能与6-BA加快叶绿体的发育,促进光合作用之间存在着紧密的联系。     

赤霉酸对小麦和大麦糊粉层细胞中异柠檬酸裂解酶形成的作用

小麦无胚半种子在10~(-5)M赤霉酸(GA_3)处理15～17小时开始出现异柠檬酸裂解酶(ICL)活性。激素处理48小时ICL活性达高峰,随后下降。没有外源GA_3则测不到ICL活性。大麦糊粉层没有外源GA_3仍可测到一定水平的ICL活性。50μMABA可以阻止10~(-3)MGA_3对小麦和大麦糊粉层ICL的诱导作用。3′-脱氧腺苷酸(0.3 mM)、6-甲基嘌呤(0.1～1.0 mM)及放线菌素D(50 μg/ml)强烈地阻止GA_3诱导ICL的作用。L-天门冬酰胺和L-谷氨酰胺(3mM)抑制GA_3作用20～30％。抑制剂实验结果表明GA_3对小麦糊粉层细胞ICL的诱导合成可能与酶基因的转录有关。     

天门冬酰胺对赤霉酸促进枯草杆菌A_(17)α-淀粉酶形成的阻抑作用

天门冬酰胺能够阻抑GA_3、ATP和环-AMP促进枯草杆菌A_(17)α-淀粉酶的合成。这种天门冬酰胺阻抑效应是影响细菌α-淀粉酶的合成,而不是抑制α-淀粉酶的活力。对天门冬酰胺的阻抑效应本质尚未清楚,文中作了一些讨论。     

小麦棉花的矿质营养

营养条件应该看作为植物生长发育的外界条件之一。依据植物生长发育的过程来研究矿质营养,不仅藉此可以探索植物对於营养条件的要求,而且可以获得农作物合理施肥的基本资料。根据小麦盆栽试验的结果(表1),我们知道小麦在不同的发育时期给以氮、磷、钾等矿质营养元素,在植物体上可以观察到种种不同的反应。     

油菜发育的研究

1.油菜、大白菜,塌棵菜都在低温下能较快地通过它们的春化阶段,但塌棵菜的冬种性较强。2.1—5℃是油菜通过春化阶段的适宜温度;10℃以上的春化条件,大大地延迟了油菜春化阶段的进行;未经低温人工春化的油菜,在20℃以上温度的温室条件下栽培,播种后122天也可以开花、说明了油菜在高温的条件下,也能逐渐缓慢地渡过春化阶段。3.1—2℃下,经过18—20天,是油菜通过春化阶段的适宜条件,春化时间缩短到16天以下,则春化阶段的通过很缓慢。这种温度下,春化处理的时间从20天延长到70天,从移栽后到现蕾开花的天数来看,能随着春化处理时间的加长而提早现蕾开花,超过70天的处理,则不再提早现蕾开花;但从处理后到现蕾开花的天数来看,则春化时间超过20天後处理的时间愈长,现蕾开花所须总日数也愈长。4.油菜在1—2℃下20天完成春化阶段以后,继续放在低温之下,对于有机体本身,仍起着一定的作用,对于第二阶段的通过,也起着一定的作用。5.每天14小时的光照,已能满足油菜的光照阶段要求。每天12小时的光照,油菜就不能很好地开花。把每天的光照时间延长到14小时以上,则更能提早现蕾开花。但在20小时以上的光照条件下,不再提早现蕾开花。6.光照...     

脱落酸和6-苄氨基嘌呤对离体小麦叶片 δ-氨基乙酰丙酸形成的调节作用

ABA能够明显地抑制Chl前体——ALA的生物合成,抑制效应随ABA浓度的提高而增强。6BA能够促进ALA的生物合成,并且能逆转ABA的抑制作用。ALA的合成在植物体内可能受ABA和细胞分裂素的调节。 在离体叶片衰老的最初阶段,6BA和ABA对Chl含量的影响可能与这两种物质通过ALA从Chl合成方面来起作用有关。