ESBLbla SHV-12基因片段的克隆和序列分析

分析黑龙江省分离的肺炎克雷伯菌产超广谱 β 内酰胺酶基因片段的序列 ,确定该基因所产ESBLs的亚型。用双纸片法初筛检测产ESBLs菌株 ,聚合酶链反应扩增ESBLs编码基因片段 ,并将其克隆至pUC19载体中 ,双脱氧链终止法测定核苷酸序列以确定亚型。测序结果证实所获得的ESBLs基因片段含10 4 7个核苷酸 ,其基因型为SHV型 ,与SHV 12型ESBLs编码基因相同。上述结果表明 ,黑龙江省内分离的产超广谱 β 内酰胺酶肺炎克雷伯菌含有SHV 12编码基因。     

产ESBL克雷伯菌与大肠埃希菌质粒分布的初步研究

比较产超广谱 β 内酰胺酶克雷伯菌与大肠埃希菌质粒的表型与分布。用BlaTEM引物经PCR技术将 5 1株克雷伯菌与 2 9株大肠埃希菌编码产超广谱 β 内酰胺酶的质粒扩增 ,琼脂糖凝胶电泳分离目的片段后得到完整的质粒电泳图谱。克雷伯菌与大肠埃希菌存在有相同大小的产超广谱 β 内酰胺酶的质粒。 2种细菌有产ESBL相同质粒 ,PCR技术可用于产超广谱 β 内酰胺酶细菌质粒的分析。     

RAPD在双歧杆菌菌种鉴定及分型研究中的应用

采用近年来兴起的一种新的分子生物学分型技术ＲＡＰＤ即ＡＰ－ＰＣＲ对２０株４种不不双歧杆菌进行了基因指纹图谱的构建,其结果不同双歧杆菌种间存在同源性和多态性。本研究结果表明ＲＡＰＤ技术可用于双歧杆菌菌种鉴定及分型。     

norD对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响

目的探究norD编码的超家族转运蛋白NorD对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物膜形成的影响。方法使用耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MW2野生株和norD基因缺失株及norD互补菌株,微孔法培养形成生物膜,同时使用番红染剂对形成的生物膜染色,通过酶标仪检测特定波长下的A值,对细菌生物膜形成定量分析。结果常规培养时,MW2野生株和MW2 norD缺失株生物膜的形成比较差异无统计学意义(P0.05)。低Fe~(2+)离子环境下,MW2 norD基因缺失株培养48h,生物膜形成的量少于MW2(t=3.878,P=0.0082)。结论MW2 norD基因缺失株在低Fe~(2+)离子环境下引发生物膜分解,提示NorD可促进Fe~(2+)离子环境下生物膜的形成。     

巨噬细胞,细胞因子与人类免疫缺陷病毒感染的关系

目的研究认为在人类免疫缺陷病毒（ＨＩＶ）感染过程中除了ＣＤ４＾＋Ｔ细胞外,单核巨噬细胞是ＨＩＶ最易侵犯的目标。同时认为ＨＩＶ感染单核－巨噬细胞不仅受各种细胞因子的调节,而且ＨＩＶ的感染能影响因素的产生。本文重点介绍限ＨＩＶ感染单核－巨噬细胞的机制、体内外有关细胞因子产生的研究及各种细胞因子对ＨＩＶ表达的调节作用。通过细胞因子网络功能的研究,进一步阐明ＨＩＶ致病机制,并积极探索出治疗ＨＩＶ感染造成免     

RAPD方法对甲型溶血性链球菌分型的探讨

甲型溶血性链球菌常居于人类的口腔、＿L呼吸道等部位,为人体的重要条件致病菌。本文应用随机引物PCR或称RAPD法,对甲型溶血性链球菌进行比较,分析该菌RAPD扩增产物的多态性,以判断各菌株间DNA差异和亲缘关系。作者随机设计f17bP和10加的2条引物,用RAPD方法分析了30株甲型溶血性链球菌及5株肺炎链球菌DNAs用17hP引物对30株未卜本地区3所医院临床标本分离的甲型溶血性链球菌DNA进行扩增,共出现了12个DNA片段的条带,分别命名A、B、C……L,各菌株间的主要条带具有较强的相似性。根据A、J2条带分布特征可将30株菌区分为…