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益生菌对婴幼儿湿疹的预防作用观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨益生菌是否对婴幼儿湿疹有预防作用。方法 110例新生儿,随机双盲分组,治疗组52例,对照组58例,治疗组于新生儿期口服含有双歧杆菌与乳酸菌的益生菌制剂,连用3~6月,对照组仅作随防。对比2组湿疹的发生情况。结果 2组均于生后1个月开始随访,至6~12月,共有39例患婴幼儿湿疹,占总人数的35.4%,治疗组11例占28.2%,对照组28例占71.8%。结论 新生儿期口服益生菌对婴幼儿湿疹有预防作用。 相似文献
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二斑叶螨对阿维菌素、哒螨灵和甲氰菊酯的抗性选育及其解毒酶活力变化 总被引:12,自引:0,他引:12
在室内模拟田间药剂的选择压力,用阿维菌素、哒螨灵和甲氰菊酯对二斑叶螨Tetranychuc urticae逐代处理,以选育其抗性种群。选育至12代,对阿维菌素抗性增长到6.72倍,对哒螨灵抗性增长到12.1倍,对甲氰菊酯抗性增长到19.9倍。酶抑制剂和离体酶活性的测定结果表明,阿维菌素抗性种群的多功能氧化酶和谷胱甘肽S-转移酶的活性均有所提高;二斑叶螨对哒螨灵的抗性可能与多功能氧化酶、羧酸酯酶的活性增强有关;而羧酸酯酶、多功能氧化酶和谷胱甘肽S-转移酶活性的增强可能是二斑叶螨对甲氰菊酯产生抗性的主要原因。 相似文献
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目的探讨思连康治疗儿童功能性消化不良的效果和临床应用安全性。方法采用随机、对照方法,使用思连康治疗3—14周岁患有儿童功能性消化不良症状的患儿各70例。所有参加临床验证的患儿均严格按照人选标准、排除标准选择病例,试验方法和给药方法完全统一。观察日服药物后的起效时间及第6、10天的症状缓解率。结果服药后上腹痛、嗳酸及上腹不适、烧心感症状的半小时缓解率,思连康治疗组优于多酶片对照组,分别为41.42%和11.42%、45.71%和17.14%、35.71%和15.71%(P均〈0.01)。思连康治疗组治疗后的第6天与第10天,临床症状总积分较治疗前显著下降(P〈0.01),有效率分别为80%和75.71%,均高于多酶片对照组(38.57%、48.57%,P均〈0.01),其中上腹痛、上腹不适与烧心症状的改善更为明显。整个疗程中,思连康治疗组未发现任何不良反应。结论思连康对儿童功能性消化不良症状具有显著疗效,本试验期间未观察到任何毒副作用,口味香甜,受到患儿欢迎。 相似文献
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目的:观察糖尿病大鼠的骨折愈合过程,探讨糖尿病影响大鼠骨折愈合的可能的机制,为临床实践提供理论依据。方法:雄性Wister大鼠140只,随机分成二组,每组70只,A组为糖尿病骨折组;B组为非糖尿病骨折组。建立糖尿病动物模型后,无菌条件下在各组大鼠胫骨中点用手术方法制成骨折模型。术后1周、2周、4周、6周、8周各时间点进行X线检查,观察骨折愈合情况。术后1周、2周、3周、4周、6周、8周分别用ELISA法检测血清中IGF-1含量。分别在1、2、4、6、8周各时间点观察5只大鼠骨痂生长情况并取骨折断端组织行HE染色光镜观察。术后4周、6周、8周每组处死10只大鼠留取双侧胫骨标本,冷冻保存后集中进行生物力学检测。结果:1、大体标本观察结果:各时间点A组骨痂生长减缓延迟。2、X线结果:A组骨折愈合质量在各时间点均明显低于B组。3、生物力学测定结果:4周、6周、8周个时间点A组骨折处骨痂的机械强度均明显低于B组。4、组织学染色显示:术后各时间点1、2、4、6、8周A组与B组相比骨折处局部骨痂成熟延迟并且软骨细胞肥大。5、血清IGF-1含量测定:A组大鼠血清中IGF-1含量低于B组,且高峰延迟1周。结论:1.患有糖尿病后大鼠骨折愈合质量差,比较容易出现愈合延迟甚至不愈合;2.患有糖尿病的大鼠骨折后血清中的IGF-1表达明显低于对照组,且高峰推迟1周。 相似文献
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促菌生佐治婴儿浅部念珠菌感染疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨微生态制剂促菌生对婴儿浅部念珠菌感染的疗效。方法 选取临床诊断的 6 8例患儿 ,随机分为促菌生治疗组 37例和常规治疗对照组 31例。治疗组在常规抗真菌治疗的基础上 ,加用促菌生口服。结果 治疗组显效率及 3d治愈率 (分别为 86 .49%、94.5 9% )比对照组 (分别为 5 4.84%、70 .97% )显著提高 (X2 =8.39,X2 =6 .94,均 P<0 .0 1) ;治疗组治愈天数 (2 .17± 0 .6 0 ) d比对照组 (3.5 1± 0 .79) d明显缩短 (t=7.88,P<0 .0 1)。结论 促菌生治疗婴儿浅部念珠菌感染 ,疗效满意。 相似文献
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大剂量静脉注射免疫球蛋白治疗小儿难治性肾病伴低IgG血症疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察大剂量静脉注射免疫球蛋白(IVIG)治疗难治性肾病综合征伴低IgG血症的疗效。方法:对34例难治性肾病伴低IgG血症的患儿在常规剂量的强的松,环磷酰胺治疗的基础上加用IVIG治疗,观察其尿蛋白阴转率,血浆白蛋白,胆固醇三项指标,并随访1.5-4.5年,另设30例患儿作为对照组。结果:治疗组尿蛋白阴转率,血浆,胆固醇三项指标恢复明显优于对照组(P<0.01);院内感染率明显低于对照组(P<0.01)。完全缓解率治疗组为85.29%,对照组56.67%,两组对比差异有显著性(P<0.01)。结论:联合强的松及环磷酰胺治疗难治性肾病综合征伴低IgG血症安全,有效。 相似文献
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根据甜蛋白des-pGlu1-Brazzein的成熟区氨基酸序列,按照酵母密码子的偏好优化其编码序列,合成了4对末端具粘合位点的寡聚核苷酸序列,经连接、PCR扩增后得到了179 bp的des-pGlu1-Brazzein编码序列,插入到pPIC9K载体中,构建了重组表达载体pPIC9K-Bra。经酶切、电击转化到毕赤酵母菌GS115中。酵母工程菌株经筛选鉴定后诱导表达,目的蛋白的表达量约占上清总蛋白的51.6%,分离纯化后的des-pGlu1-Brazzein具有一定的甜度。 相似文献
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摘要 目的:比较初次肿瘤细胞减灭术(PDS)与中间性肿瘤细胞减灭术(IDS)对晚期卵巢癌患者远期生存的影响。方法:收集自2018年1月至2018年6月于中国科学技术大学附属第一医院妇瘤科手术(PDS/IDS)的晚期上皮性卵巢癌(III-IVB期)患者,从其生存期(OS)、严重手术并发症发生率等方面对比两种术式。采用Kaplan-Meier法分析生存曲线,采用log-rank检验比较生存差异,采用Cox比例风险回归模型分析影响生存的危险因素。结果:共纳入76例患者,其中IDS组24例,PDS组52例。两组患者在年龄、营养评分、术前血红蛋白(Hb)水平、组织病理学类型、临床分期等方面无统计学差异(P>0.05)。IDS组术中出血量显著低于PDS组(1045.83±981.91 mL vs 1628.85±1168.72 mL,P<0.01)。IDS组严重手术并发症发生率显著低于PDS组(12.5% vs 36.5%,P<0.05)。随访期间,IDS组共9例死亡,PDS组共16例死亡。IDS组的中位OS为47.0个月,PDS组的中位OS为38.0个月,两组间的OS差异无统计学意义(P=0.17)。多因素Cox回归分析显示,术中出血量(HR=1.001,95%CI=1.000-1.002,P=0.03)和严重手术并发症(HR=2.345,95%CI=1.123-4.902,P=0.02)是影响OS的独立危险因素,而术式(PDS/IDS)不是影响OS的独立危险因素(HR=0.667,95%CI=0.302-1.473,P=0.32)。结论:对于晚期卵巢癌患者,IDS与PDS相比,可以减少术中出血量和严重手术并发症的发生率,但对远期生存无显著影响。术中出血量和严重手术并发症是影响远期生存的独立危险因素,应尽量避免。 相似文献