松毛虫黑卵蜂(Telenomus dendrolimus Chu)在林内散放后的习性观察

一.绪言 松毛虫是为害松林的主要害虫之一,松树被害后丧失针叶,妨碍了树木的正常发育,轻者造成大面积松林枯萎,重者致使树木枯死,从而影响国家工业化建设所需木材的供应和造林事业的顺利开展。几年来在党和政府英明领导下在积极防除方面曾采取了人工捕杀与化学防除等办法,对歼灭松毛虫起了一定效果。至於应用松毛虫天敌消灭松毛虫的生物防除法过去在国内尚缺乏深入的研究。因而仍无成熟经验来指导实     

从二溴百里香醌的抑制效应分析融合膜电子传递的途径

甲基紫精(MV)系统中,在对类囊体膜的光合磷酸化(PSP)活力近于完全抑制的二溴百里香醌(DBMIB)浓度下,由类囊体残缺膜与线粒体嵴膜组成的融合膜PSP活力不仅不被抑制,反而受到不同程度的促进。在铁氰化钾(FeCy)系统中,DBMIB对类囊体膜的PSP活力不能完全抑制,同样浓度的DBMIB对融合膜的PSP活力有抑制效应。检测了不同膜在不同系统中,光下耗氧、放氧、FeCy还原和融合效应的关系等,论证了融合膜中电子传递的途径。     

残缺类囊体膜与嵴膜小囊的融合膜结构观察

观察了菠菜叶绿体类囊体膜与残缺膜的表面结构及鼠肝线粒体嵴膜小囊在制备过程中的生成过程,证明了嵴膜小囊可有两种,F_1在膜外侧或膜内侧,它们都可与残缺膜组成镶嵌膜,进行光下磷酸化功能。而F_1在膜外侧的嵴膜小囊与残缺膜的嵌合膜活力更高。     

植物叶绿体片层膜上腺三磷酶的检定

光合磷酸化反应的发现已有二十五年历史,而关于能量转导机制并未完全澄清。近年来对于氧化磷酸化和光合磷酸化的偶联因子(F_I和CF_1)结构和功能研究,使得逐步明确了它们在能量转导中的作用,特别近年Kagawa对线粒体偶联因子复合体的细致解析和重组工作,进一步使人们认识到偶联因子在磷酸化反应中的重要意义。也引起对     

叶绿体结构和功能的研究——Ⅴ、完整叶绿体的光合作用的放氧

通常所称完整叶绿体,在结构上维持着被膜的完整,在功能上具有较高效率的固定二氧化碳的能力,或者具有以CO_2为底物的放氧能力。完整叶绿体的放氧涉及光合电子传递、磷酸化和碳素固定。在研究叶绿体能量转换及其调节控制的机理方面,完整叶绿体确为比较理想的实验材料。我们用葡萄糖代     

磷脂氧化对菠菜叶绿体光合磷酸化活力的影响

叶绿体吸收光能转化为生物能形成腺三磷和还原辅酶Ⅱ,是在类囊体膜上进行的,早期对叶绿体片层膜组分分析证明磷脂与蛋白质的含量约略相等。从生物膜研究的发展过程中也愈益认识到膜脂的重要作用。近年来利用顺磁共振等技术研究生物膜结构后也证明膜的脂质状态对其能量转化有影响,而脂质状态又与脂肪酸的不饱和程度有关。     

烟青虫(Helicoverpa assulta Guenée)信息素的结构鉴定及田间试验(英语)

北京地区的烟青虫(Helicover Pa asslta Cucn(?)e)的性信息素腺体提取物经毛细管柱气相色谱分析及GC MS分析,鉴定了6种组分.这6种组分为:十六醛(16:Ald)、顺 9—十六烯醛(Z9—16:Ald)、顺11—十六烯醛(Zll 16:Ald)、顺9—十六烯醇(Z9-16:OH)、顺11—十六烯醇(Zll-16:OH)、顺9—十六烯基乙酸酯(Z9 16:OAc),比例为10.9:58.7:3.9:14.7:1.1:10.7.田间试验表明,只有16:Ald、Z9 16:Ald和Zll 16:Ald(比例为15.3:79.2:5.5)组成的三组分诱芯和Z9—16:Ald和Zll—16:Ald(比例为93.4:6.6)组成的两组分诱芯对于雄蛾有强烈的引诱活性.在3种醛为组分的诱芯中加入Z9 16:OH明显地降低引诱活性.     

融合膜中PSⅡ激发的电子推动嵴膜的电子传递和磷酸化

利用毛地黄苷从菠菜叶绿体类囊体膜制备了PSⅡ颗粒,氧化还原差示光谱及SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳结果表明其具备PSⅡ的典型特征,它具有从水氧化到质醌还原的酶活性。从大豆磷脂用超声法制备了脂质体。从鼠肝线粒体分离了嵴膜。将制备的PSⅡ颗粒预组装于脂质体,然后将此预组装物(PSⅡ—PL)再与嵴膜组合,此膜系于光下获得了相当量的ATP合成,证明了融合膜中PSⅡ电子传递可推动嵴膜的电子传递和磷酸化机构合成ATP。     

水稻白化苗质体中光合磷酸化偶联因子的存在

用聚丙烯酰胺凝胶电泳分离水稻白化苗质体EDTA提取物的蛋白,在偶联因子的位置有一带出现;白化苗质体具膜上(Mg~(++)—Ca~(++))—ATP酶活力,质体膜与菠菜类囊体残缺膜重组后有光合磷酸化活力。分部离心和电镜观察的结果表明,活力检测中所用的600～1500×g之间的沉降部分确属质体部分,证明白化苗质体中有光合磷酸化偶联因子的存在。