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蟾蜍科动物在全球广泛分布于除澳大利亚、新几内亚和马塔加斯岛之外的温带和热带地区,种类繁多,约有300余种。我国计2属17种(亚种),广泛分布于全国各地。其染色体具有数目较少,形态较大,易于识别,个体性较强的特点,是细胞生物学、细胞遗传学、发育生物学和分子生物学研究十分理想的实验材料。 相似文献
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河南花背蟾蜍的核型、C-带和Ag-NORs研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用骨髓细胞蒸汽固定法制备染色体标本,研究了分布于河南新乡的花背蟾蜍(Bufo raddei)的核型、C-带和Ag-NORs。结果表明:河南产花背蟾蜍体细胞染色体数为22条,核型公式为2n=22(20m 2sm),全部为中部或亚中部着丝点染色体,NF=44。Ag-NORs具有多态现象。C-带核型显示22条染色体的着丝点均正染,No.1染色体近着丝粒处有不恒定插入型C-带,No.4染色体具有恒定近端部插入型C-带,随体部位被正染的仅占所观察细胞的15%。 相似文献
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蟾蜍科动物在全球广泛分布于除澳大利亚、新几内亚和马塔加斯岛之外的温带和热带地区,种类繁多,约有300余种[1].我国计2属17种(亚种)[2],广泛分布于全国各地.其染色体具有数目较少,形态较大,易于识别,个体性较强的特点,是细胞生物学、细胞遗传学、发育生物学和分子生物学研究十分理想的实验材料. 相似文献
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蝗科高级阶元的分子系统发育(英文) 总被引:2,自引:0,他引:2
迄今,蝗科内各分类阶元之间的系统发生关系大部分是未知的。本文用来自中国24种蝗科昆虫的12SrDNA和16SrDNA2个基因的联合序列(共795bp)数据,以锥头蝗科的锥头蝗(Pyrgomorpha conica)为外群,重建了分子系统树。研究结果表明,在12SrDNA与16SrDNA组成的联合数据中,转换的替代速率明显比颠换的替代速率高得多,核酸的替代已经发生了饱和。分子系统树表明:斑翅蝗亚科是一单系群,该亚科是一个合法的亚科,但斑腿蝗亚科和蝗亚科都不是单系群;斑翅蝗亚科在蝗科内是一个相对原始的类群,而稻蝗亚科比斑翅蝗亚科相对进化,比蝗科的其他亚科的种类相对原始。 相似文献
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我们用特有性简约性分析方法对中国蚱科昆虫分布格局和各分布区之间的关系进行了探讨。根据蚱科昆虫的分布,构建特有性简约性分析所需的矩阵,以东北区作为外群,用最大简约法通过穷尽式搜索得到分布区分支图。分布区分支图上8大生物地理分布区可分成4个聚类群:第一个聚类群是东北区;第二个聚类群是蒙新区;华中区、华东区及华北区组成第三个聚类群;华南区、西南区及青藏区则组成第四个聚类群。分布区分支图表明东北区与蒙新区比其他生物地理分布区形成要早,其原因我们推测可能与更新世的冰川活动有关。总体上来说,中国蚱科昆虫生物多样性南部比北部丰富,我们认为可从两方面来解释,一是更新世森林避难所的形成,二是生态环境的恶化。 相似文献
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河北3产地日本三角涡虫的染色体变异与核型多样性分析 总被引:1,自引:1,他引:0
利用空气干燥法,对采自河北省邯郸市漳河、朝阳湖和邢台市秦王湖3产地日本三角涡虫(Dugesiajaponica)染色体核型进行了研究,结果表明,日本三角涡虫漳河种群与秦王湖种群体细胞中染色体数目以16条为主(2n=2x=16=16m),分别占81.07%和68.47%,少数为24条(2n=3x=24=24m),分别占8.28%和11.71%,为二倍体和三倍体的混合倍体;日本三角涡虫朝阳湖种群体细胞中染色体数目以24条为主(2n=3x=24=24m),占64.60%,少数为16条(2n=2x=16=16m),占7.45%,为三倍体和二倍体的混合倍体。值得注意的是朝阳湖种群部分体细胞中染色体在结构上发生变异,使其核型呈现多型性。文中根据核型分析结果对上述3产地日本三角涡虫染色体及核型的多样性作了初步讨论。 相似文献
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