TCR V基因谱构成分析与应用

本文对Ｔ细胞的ＴＣＲ在外周血,小肠,自身免疫性疾病,ＴＩＬ中的Ｖ基因谱构成作了系统的概述,Ｖ基因谱的偏移是客观存在的,以推测共同抗原决定族或ＴＡＡ存在的可能,这种偏移在不同个体背景下与ＭＨＣ的表型表达无相关性,然而,Ｖ基因亚家族片段与ＣＤＲ３的构成之间的关系待阐明,更加科学,全面的Ｖ基因谱（或直接对ＣＤＲ３）结构分析方法有待建立。     

区别人小细胞肺癌和非小细胞肺癌的LSC系列单克隆抗体(简报)

人小细胞肺癌的发病率虽不及非小细胞肺癌,但其五年生存率却相对低得多,这两种细胞类型不仅在病理类型上表现不同,在许多其它性质上也表现不同。小细胞肺癌是一种异质性疾病,它由几种形态不同的瘤细胞组成,包括非小细胞肺癌在内;它易早期转移,能在肝、脑和骨髓中繁殖,具有L-Dopa胱羧酶,神经原特异的烯醇化酶(enolase),能合成神经递质和多肽激素蛙皮肽等特性。目前已有关于小细胞肺癌的单克隆抗体的报道,我们采用美国N I H建立的小细胞肺癌细胞株SH-77作免疫原,目前尚未见有关抗该细胞株的单克隆抗体的报道,现将我们制备的三个单抗体及其初步特异性鉴定结果简报如下     

产生抗北京鸭红血球单克隆抗体的杂交瘤细胞系的建立(简报)

自Khler和Milstein成功地建立了杂交细胞瘤技术以来,不仅在免疫学,而且在生物学、医学以及其它许多领域中,都已得到广泛、深入的应用。我们自1980年起建立这项技术,目前已成功地获得了单克隆化的抗北京鸭红血球的杂交瘤细胞系,这些细胞能在体外培养过程中稳定地分泌单克隆抗体,现将主要结果简报于下。     

~(125)Ⅰ标记单抗LC-I与肺腺癌细胞体内外结合特性的研究

本文用~(125)Ⅰ标记LC-1进行了一些体内外实验。实验结果表明:LC-1单抗的结合常数为4.8×10~8M~(-1),LC-1针对的SPC-A_1细胞表面抗原的位点数为7.2×10~4/细胞;LC-1与LAC-122两单抗针对的抗原决定簇没有交叉;用蛋白酶和过碘酸钠处理SPC-A_1细胞,前者对LC-1的结合抑制39%,后者抑制66%;LC- 1不但有较强的体外结合靶细胞的能力,从LC-1在荷瘤裸鼠中的组织器官分布来看,LC-1与肿瘤有较高的体内亲和性,并且是特异性的结合。     

人肺癌免疫导向药物的研究Ⅱ.单抗和苯丁酸氮芥结合物的研究

本文报道采用A蛋白-琼脂糖凝胶CL-4B亲和层析柱,从小鼠腹水中纯化针对人肺癌细胞表面抗原的单克隆抗体。继而用苯丁酸氮芥与N-羟基琥珀酰胺反应产生一活性酯,然后此化合物与单克隆抗体反应得到单抗与药物的共价结合物。平均每个抗体分子上结合约20个CBL分子。结合物中的CBL活性及单抗活性基本均无损失。在兔、人和豚鼠等不同来源的补体参与下,LAC-210单抗未能杀伤靶细胞SPC-A_(10)以~3H-TdR掺入人肺癌SPC-A_1细胞为标志,表明此结合物具有明显抑制TdR掺入肿瘤细胞的作用。     

抗人肺癌的单克隆抗体LC-1(简报)

我们曾经报道过抗人非小细胞肺癌的单克隆抗体(以下简称单抗)LAC系列和抗人小细胞肺癌的LSC系列单抗的制备及部分特征。抗人非小细胞肺癌单抗LAC-122与蓖麻毒蛋白的A链结合成免疫毒素后体外能明显杀伤靶细胞。在1986年进行的一次细胞融合中,我们注意到一个单抗的特点是可跟大多数不同类型的肺癌细胞有反应,本文简单报道这方面的初步研究结果。