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1.
目的:研究Rab23分子对乳腺癌细胞生长增殖的作用,探讨这种作用是否与乳腺癌ER+/ER-依赖性相关。方法:选取ER+乳腺癌细胞系Bcap-37、MCF-7和ER-乳腺癌细胞系MDA-MB-231为研究对象,采用质粒转染提高细胞中Rab23基因的表达和RNA干涉技术减少其表达,运用克隆形成实验、BrdU掺入实验、MTT实验等技术检测Rab23分子对乳腺癌细胞生长、增殖的影响。结果:克隆形成实验提示,三种乳腺癌细胞系Rab23质粒转染组的集落形成数量明显少于对照组,而Gli1质粒转染组集落形成数量较对照组明显增加;BrdU掺入实验提示,Rab23转染组的三种乳腺癌细胞BrdU掺入率与对照组有明显减少(P<0.05),而Rab23干涉组的BrdU掺入率较对照组升高(P<0.05);MTT实验显示Rab23转染组A490值最低,其次为对照组,而Rab23干涉组A490值最高(P<0.05)。结论:Rab23分子对乳腺癌细胞生长增殖有抑制作用,这种抑制作用可能与乳腺癌ER+/ER-依赖性无相关性。  相似文献   
2.
目的:建立简单高效获取大鼠肺微血管内皮细胞(pulmonary microvascular endothelial cells,PMVECs)的培养方法.方法:(1)组织块贴壁法培养大鼠PMVECs;(2)光镜下观察细胞的形态;(3)扫描电镜和透射电镜分别观察细胞表面及内部的结构特征;(4)免疫荧光法鉴定PMVECs.结果:(1)获得的PMVECs长满后呈典型的铺路石或鹅卵石状;(2)扫描电镜下可见内皮细胞表面存在微绒毛等特殊结构;(3)透射电镜观察可见细胞浆内存在韦伯潘力氏小体(Webel Palade body,WPB);(4)免疫组化结果显示细胞浆中有Ⅷ因子相关抗原存在.结论:改良的组织块法培养肺微血管内皮细胞是一种简单、快捷,有效的方法.  相似文献   
3.
本实验将免疫细胞化学染色与放射自显影相结合,建立了双标记技术,并用于培养垂体前叶细胞检测。用此方法不仅可区别培养的垂体前叶细胞的类别,而且可以了解其功能状态。  相似文献   
4.
本研究采用Fos蛋白免疫组化染色方法观察了胎牛血清对原代培养鸭肾上皮细胞c─fos表达的刺激作用及褪黑素的阻断作用。以每一视野Fos染色阳性细胞的百分比为指标,每组实验观察14至17个视野。实验结果显示,正常对照组平均每视野Fos染色阳性细胞为44.31±2.77%,胎牛血清刺激组为63.07±3.93%,明显高于对照组(P<0.01),胎牛血清加10 ̄(-6)mol/L褪黑素组为35.29±3.22%,明显低于单纯胎牛血清刺激组(P<0.01),但与对照组无明显差异(P>0.05)。该结果表明褪黑素可以抑制原代培养鸭肾上皮细胞c─fos表达。  相似文献   
5.
采用冰冻切片及免疫组化法观察了注射促肾上腺皮质激素(ACTH,75U/kg)、胰岛素及正常对照大鼠中肾上腺各部分c-fos原癌基因表达产物Fos蛋白的出现和分布特点。结果表明注射ACTH后90min,大鼠肾上腺皮质网状带出现Fos蛋白染色阳性细胞,阳性染色物集中于细胞核,肾上腺皮质束状带仅见少数Fos蛋白染色阳性细胞,肾上腺髓质则未见Fos蛋白染色阳性细胞。与注射ACTH相反,注射胰岛素引起肾上腺髓质出现Fos蛋白染色阳性细胞。注射生理盐水对照组动物肾上腺皮质和髓质均未见Fos蛋白染色阳性细胞。上述结果表明,注射ACTH或胰岛素可以引起大鼠肾上腺不同部位c-fos原癌基因表达。  相似文献   
6.
本实验将免疫细胞化学染色与放射自显影相结合,建立了双标记技术,并用于培养垂体前叶细胞检测。用此方法不仅可区别培养的垂全前叶细胞的类别,而且可以了解其功能状态。  相似文献   
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