肺炎链球菌上调THP-1细胞分泌细胞间黏附分子1

目的 研究THP-1细胞受肺炎链球菌(SP)刺激后细胞间黏附分子1(ICAM-1)分泌水平的变化,并探讨不同来源SP对此影响的差异.方法 从温州医学院附属第二医院住院患者分离、搜集23株SP,和ATCC49619一起进行培养,并调浓度至1.0 McFarland.收集经传代、培养的THP-1细胞,调浓度至4.0×108/L,取1.0 mL加入24孔细胞培养板中,再向其中加入100 μL浓度为1.0 McFadand的SP,置37℃5％CO2环境分别孵育4和8h,吸出细胞悬液,离心取上清液.以ELISA法检测上清液中ICAM-1的浓度.以SPSS 17.0软件对检测结果进行统计分析.结果 SP刺激THP-1细胞4、8h后ICAM-1的浓度均高于相应的空白对照.血源性SP刺激THP-1细胞4、8h后ICAM-1的浓度与相应的痰源性SP间差异均无统计学意义.血源性/痰源性SP刺激THP-1细胞8h后ICAM-1的浓度均高于其刺激4h后的浓度.血源性/痰源性SP刺激THP-1细胞4h后ICAM-1的浓度均高于ATC C49619菌株刺激4h后相应的浓度,而在刺激8h后二者间差异无统计学意义.结论 SP可使THP-1细胞分泌ICAM-1增加,但其浓度变化与刺激的时间有关.血源性和痰源性SP刺激THP-1细胞分泌ICAM-1的变化比较差异无统计学意义,而二者和ATCC49619菌株间差异有统计学意义.     

儿童再发性腹痛中幽门螺杆菌不同检测方法

目的 评价幽门螺杆菌（H.pylori）的不同检测方法及H.pylori感染在儿童再发性腹痛（RAP）诊断中的应用.方法 对在我院诊治的儿童RAP 72例,分为学龄期组24例,少年组48例,同时进行细菌培养、快速尿素酶试验、病理组织学检查、血清学H.pylori抗体检测和粪便H.pylori抗原（HpSA）检测.将前3项检查中2项阳性或细菌培养一项阳性作为诊断H.pylori感染的金标准.结果 金标准诊断H.pylori感染,阳性占37例,阴性占35例,总阳性率为51.4%;学龄期儿童组H.pylori检出阳性率为37.5%,少年组H.pylori检出阳性率为58.3%,两组比较差异有显著性（P＜0.01）;比较6种不同检测方法的敏感性、特异性、准确性,经x2检验,差异均无显著性（P＞0.10）.结论 H.pylori感染与儿童RAP之间存在一定的联系,少年组H.pylori感染率高于学龄期儿童组,而粪便HpSA检测有较高的敏感性和特异性,是一种简便可靠,非侵入性的诊断H.pylori感染的方法,尤其适合儿童.     

儿童呼吸道肺炎支原体感染的实验室诊断

目的同时用目前常用的几种诊断肺炎支原体（MP）感染的实验方法检测MP,相互比较,得出适于常规诊断MP感染的方法或组合。方法搜集我院于2006年10月至2007年5月间以呼吸道感染入院儿童病例75例,采集其咽拭子和双份血清标本,以多种方法检测有无MP感染：培养法、EIA法测抗原、PCR法测MP-DNA,ELISA法测MP特异性IgG、IgA型抗体以及捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体。结果上述75例儿童中,共计有12例感染MP。以此为基础,上述各方法的敏感度分别是：培养法（25％）、EIA法测抗原（8．3％）、PCR法测MP-DNA（75．0％）、ELISA法测MP特异性IgA型抗体（单份血清为0,双份血清为33．3％）、捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体（单份血清为66．7％,双份血清为100％）。特异度分别是：100％、96．8％、93．7％（93．7％）、98．4％（98．4％）。PCR法和捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体结合后敏感度和特异度分别达到100％和95．2％。结论PCR法测MP-DNA和捕获法ELISA测MP特异性IgM型抗体的组合可高效地诊断MP感染,因而可作为临床诊断MP感染的一个常规组合。