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1.
将苜蓿无菌苗下胚轴切割后,在附加2mg/L 2,4-D的MS培养基上诱导愈伤组织。愈伤组织在附加O.5mg/L 2,4-D的SH培养基中悬浮培养。悬浮培养物在用于转化之前,用0.45mol/L甘露醇处理1h.然后用O.16mol/L CaCl2.2H2O洗涤两次。预处理后的悬浮培养物用SH培养基悬浮(10ml/g悬浮培养物),再加O.2ml农杆菌悬浮液,于25±2℃共培养2d。共培养的悬浮培养物洗涤后在附加0.5mg/L羧苄青霉索的无激素培养基上选择培养。悬浮培养天数、悬浮培养基激素组成和选择培养基种类明显影响转化频率。纸电泳分折表明70%的转化体可以台成农杆碱和甘露碱。染色体观察显示转化组织细胞存在严重的数目和结构变异。  相似文献   
2.
增强的UV—B辐射对麦田生态系统Mg和Zn累积和循环的影响   总被引:7,自引:0,他引:7  
近 2 0多年以来 ,UV B辐射增加对植物个体的影响受到了广泛的关注 ,而对植物群体和生态系统的影响仍然知道的很少[2 ] 。仅见UV B辐射对副极地石南灌丛和沙丘草地生态系统物种结构、生长、物候和叶分解等方面有报道[3,4 ] 。UV B辐射影响植物Mg和Zn吸收和运转[5~ 7] ,但对营养累积和物质循环的影响了解甚少[3] 。因此 ,大田条件下 ,植物群体和生态系统水平的营养累积和物质循环对UV B辐射的响应与反馈的研究 ,对于真实评估UV B辐射对生态系统的影响是必不可少的[2 ] 。UV B辐射对春小麦生长、生理、群体结构、植物营…  相似文献   
3.
发根农杆菌A4菌株转化苜蓿悬浮培养物   总被引:6,自引:0,他引:6  
将苜蓿无菌苗下胚轴切割后,在附加2mg/L2,4D的MS培养基上诱导愈伤组织。愈伤组织在附加05mg/L2,4D的SH培养基中悬浮培养。悬浮培养物在用于转化之前,用045mol/L甘露醇处理1h,然后用016mol/LCaCl2·2H2O洗涤两次。预处理后的悬浮培养物用SH培养基悬浮(10ml/g悬浮培养物),再加02ml农杆菌悬浮液,于25±2℃共培养2d。共培养的悬浮培养物洗涤后在附加05mg/L羧苄青霉素的无激素培养基上选择培养。悬浮培养天数、悬浮培养基激素组成和选择培养基种类明显影响转化频率。纸电泳分析表明70%的转化体可以合成农杆碱和甘露碱。染色体观察显示转化组织细胞存在严重的数目和结构变异  相似文献   
4.
苜蓿根癌农杆菌转化系原生质体培养研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
首蒂是一种重要的豆科牧草。1980年,Kao等首次由首精叶向原生质体通过胚状体途径再生植株获得成功'",此后有关首请原生质体再生植株的报道已经涉及很多不同品种'。本工作对首带胭脂碱型农杆菌转化愈伤组织进行了原生质体培养,建立起一种简便有效的培养方法;并分析了碘乙酸胺对原生质体的作用,为融合实验打下了基础。1材料与方洁以本实验室得到的首精(Medicago。tiva)根瘤农杆菌(Agrohacteriumtumdeciens)702菌株转化系为材料。取2g转代12d的颗粒状黄绿色愈伤组织转人10mL酶液,于黑暗、25C、50r/min条件下游离6h。酶液组成为2…  相似文献   
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