养殖条件下山女鳟银化体色个体生产性状

以山女鳟(Oncorhynchus masou masou)群体中出现的银化体色个体为研究对象,系统研究了在人工养殖条件下银化体色个体在群体中所占比率、银化体色个体与正常体色个体的体色差异,以及银化体色个体生长性状等.结果表明:①群体中不同家系间银化体色个体所占比率在O～0.21范围内,采用3×2列联表法进行卡方检验,...     

白点鲑胚胎与仔鱼发育

通过Bouin's液、5%的福尔马林、透明液固定和活体解剖观察等4种不同方法,对白点鲑(Salvelinus leucomaenis)胚胎和仔鱼发育进行了系统观察,描述了早期发育过程。白点鲑受精卵为端黄卵,沉性,橙黄色,呈圆球形。在水温3.40～8.89℃,受精卵历时1 944 h,经历6个阶段的胚胎发育破膜孵出仔鱼;初孵仔鱼全长(17.89±0.32)mm,破膜后73 d各鳍条发育完全,并出现"幼鲑斑",破膜后350d鱼体外部形态与成鱼基本相同。将白点鲑与几种鱼类进行了对比,并且探讨了其胚胎发育特点。经比较4种不同观察方法,Bouin's液固定后剥离卵膜观察是研究白点鲑等卵膜较厚鱼类的理想方法。     

山女鳟(Oncorhynchus masou masou)体重和叉长的遗传力估算

体重和体长作为鱼类的生长性状,是鱼类育种工作中最重要的生产性状之一,而在冷水鱼生产实践中通常利用叉长代替体长。文章采用不平衡巢式设计方法和定向人工授精技术建立了山女鳟(Oncorhynchus masoumasou)29个全同胞家系和14个半同胞家系,并测定全同胞家系和半同胞家系12月龄和24月龄的体重和叉长数据资料,进而利用方差分析法评估了作为引进种的山女鳟第六代群体体重和叉长的遗传力。结果表明:(1)山女鳟整个生长阶段叉长的变异系数明显低于体重变异系数,24月龄时的变异系数明显低于12月龄时的变异系数;(2)山女鳟在12月龄和24月龄雄鱼间和雄鱼内雌鱼间体重和叉长性状差异极显著(P<0.01);(3)山女鳟雌性亲本12月龄和24月龄体重和叉长的方差均大于雄性亲本的方差;(4)山女鳟12月龄体重的遗传力估计值为0.41~0.51,叉长的遗传力的估计值为0.46~0.54;24月龄时体重的遗传力估计值为0.55~0.60,叉长遗传力的估计值为0.53~0.59;(5)山女鳟体重和叉长性状属于中高遗传力,对山女鳟引进群体生长性状进行选择育种潜力巨大,预期能取得较好的遗传进展。研究结果为山女鳟选择育种相关工作提供了必要的参数依据。     

高寒鲤RAPD遗传标记的研究

高寒鲤 (Cold tolerantcommoncarp)是采用单交、三杂交、回交和雌核发育技术相结合,将黑龙江鲤、荷包红鲤、镜鲤的一些优良品质综合到杂交后代,并用雌核发育技术固定优良性状,再与回交系组成合成系,系统选育到F7,该品种适应性强、生长快、个体大,现已成为我国北方池塘养殖的主要品种之一,对于这样的优良品种需要制定一个准确的种质标准而使之推广。       

基于微流控芯片的鲑科鱼类单核苷酸多态性分型系统构建

为开发针对大规模样本、低通量位点的单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism, SNP)分型技术, 研究依据虹鳟高通量SNP芯片检测鲑科4个属不同物种群体样本的结果, 筛选获得了96个高质量共享多态性位点, 应用Fluidigm 96.96微流控动态芯片平台, 构建了用于鲑科物种增殖放流个体识别的SNP分型系统。以细鳞鲑为例评估芯片分型结果可靠性, 分型成功率为98.63%, 与Affymetrix高通量芯片分型一致性达到97.92%。基于该芯片分型结果, 使用CERVUS 3.0.7软件对96尾细鳞鲑子代样本及其候选亲本和干扰亲本进行亲权鉴定, 结果能够准确重现复杂家系的真实系谱, 在用于单亲本亲权鉴定时, 第一亲本非排除率(Non-exclusion probability for first parent, NE-1P)为4.362×10–4, 用于双亲本亲权鉴定时, 双亲非排除率(Non-exclusion probability for parent pair, NE-PP)为6.538×10–12, 完全满足增殖放流回捕个体分子鉴定的需求。基于该芯片分型数据进行STRUCTURE遗传结构分析, 可以明确区分不同来源野生群体的遗传组分, 并对待测个体的遗传组分进行初步判别, 能够满足种群遗传结构初步评估的需求。研究构建的包含96个位点的SNP分型系统, 适合应用于鲑科鱼类增殖放流个体识别、种群遗传结构动态评估, 以及在此基础上开展的增殖放流效果评估。     

哲罗鱼稚鱼最佳投喂策略

为探讨哲罗鱼稚鱼的最佳投喂策略,设置了饥饿再投喂试验、饥饿再投喂恢复试验以及日投喂频率试验.结果表明: 饥饿再投喂试验中,各饥饿组未表现出补偿生长现象.但在饥饿再投喂恢复试验中,各饥饿组表现出不同程度的补偿生长,其中S_1/2组(饥饿1/2 d投喂1/2 d)体质量的增加量与对照组接近,表现出完全补偿生长.表明在哲罗鱼早期稚鱼阶段(体质量0～2 g,水温9～15.3 ℃),S_1/2是可以考虑使用的投喂方法.日投喂频率试验中,T₃组(日投喂3次)体长、体质量的增加量以及特定生长率均最高,饵料转化率也相对较高.表明在哲罗鱼后期稚鱼阶段(体质量2～21 g,水温8.8～15.5 ℃),以日投喂3次为宜.     

哲罗鱼稚鱼最佳投喂策略

为探讨哲罗鱼稚鱼的最佳投喂策略,设置了饥饿再投喂试验、饥饿再投喂恢复试验以及日投喂频率试验.结果表明: 饥饿再投喂试验中,各饥饿组未表现出补偿生长现象.但在饥饿再投喂恢复试验中,各饥饿组表现出不同程度的补偿生长,其中S_1/2组(饥饿1/2 d投喂1/2 d)体质量的增加量与对照组接近,表现出完全补偿生长.表明在哲罗鱼早期稚鱼阶段(体质量0～2 g,水温9～15.3 ℃),S_1/2是可以考虑使用的投喂方法.日投喂频率试验中,T₃组(日投喂3次)体长、体质量的增加量以及特定生长率均最高,饵料转化率也相对较高.表明在哲罗鱼后期稚鱼阶段(体质量2～21 g,水温8.8～15.5 ℃),以日投喂3次为宜.