木质部细胞分化的研究进展

本文主要从研究木质部细胞分化常用的实验系统、木质部分化的诱导、木质部细胞的编程性死亡以及次生壁的构建4个方面阐述了木质部细胞分化的研究进展。并对目前研究的热点也是难点问题进行了展望,希望引起同行的兴趣。     

杜仲次生木质部细胞分化和脱分化过程中ATPase的超微细胞化学定位

采用磷酸铅沉淀技术,对杜仲（Ｅｕｃｏｍｍｉａ ｕｌｍｏｉｄｅｓ Ｏｌｉｖ．）次生木质部细胞分和脱化过程进行了ＡＴＰａｓｅ的超微细胞化学定位。随着分化过程中细胞程序性死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄ ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ,ＰＣＤ）程度的加深,ＡＴＰａｓｅ在细胞核上的分布由少变多,而在各种细胞器上的分布由有到无,并且随着细胞质的解体,ＡＴＰａｓｅ在细胞壁内侧和纹孔处的分布也由少到多,说明它们的变化是由核基因     

宽叶杜香的组织培养和快速繁殖

1植物名称宽叶杜香(Ledum palustre Linn.var. dilatatum Wahlanberg),别名喇叭茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养:1/2MS 6-BA 3.0 mg·L~(-1)(单位下同) NAA 0.05 3%蔗糖;(2)继代增殖培养基:1/2MS 6-BA 2.0 NAA     

杜仲次生木质部导管分子分化中的程序性死亡

运用原位末端标记法,证明了杜仲（ＥｕｃｏｍｍｉａｕｌｍｏｉｄｅｓＯｌｉｖ．）次生木质部的导管分子分化过程是程序性死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ,ＰＣＤ）过程。它包括一系列的物质合成和细胞结构的解体和自溶：细胞核逐步变得极不规则,染色质高度凝集,有些细胞核的核周腔膨大,核周腔内存在着包裹有核物质的内膜凸起,最后,核膜消失,核解体。细胞核是ＰＣＤ中最后消失的细胞器之一。线粒体有两种解体方式,一种为线粒体内部结构紊乱,嵴极不清晰,线粒体皱缩变形;另一种为线粒体出现一些电子密度低的透明区,进而裂开。内质网囊泡化,相邻的内质网槽库之间互相连接,形成分隔。内质网和液泡共同行使溶酶体功能,吞噬各种细胞器残体。解体后的物质可能有两种去向,一是通过纹孔运输到邻近的细胞中,二是转化成构建自身次生壁的物质     

杜仲剥皮再生过程中可溶性蛋白和过氧化物酶含量及分布的变化

过氧化物酶在植物的损伤愈合中起着重要作用.我们采用生物化学分析和组织定位技术,确定了杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)剥皮再生过程中形成层区域过氧化物酶的分布和活性变化.剥皮后第4天至第21天,剥皮植株过氧化物酶含量大幅度增加(与对照比,增加了30～40倍),在整个剥皮再生过程中(从第0天至第63天),过氧化物酶在细胞分裂活跃的形成层和木栓形成层细胞中分布较少.而在愈伤组织、类皮层、成熟韧皮部和成熟木质部中分布较多.过氧化物酶在形成层及其两侧呈梯度分布,形成层中最少,在两侧的韧皮部和木质部中依次递增.其等电聚焦电泳显示两条酶带:POD Ⅰ和PODⅡ.前者只在木质部中分布,可能与木质部的分化有关;后者只在再生的组织中分布,可能与树皮再生过程有关.     

杜仲次生木质部细胞分化和脱分化过程中ATPase的超微细胞化学定位

The ultracytochemical localization of ATPase in the secondary xylem cells during their differentiation and dedifferentiation in the girdled Eucommia ulmoides Oliv. was carried out using a lead phosphate precipitation technique. Throughout the differentiation, which is a typical programmed cell death (PCD) process, ATPase deposits increased in the nucleus but decreased and progressively disappeared in the cell organelles. At the same time, the distribution of ATPase increased in the inner face of the cell wall and pits with cytoplasmic degeneration. The results demonstrated that the PCD was an energy dependent active process and was controlled by nuclear genes. On the other hand, the distribution of ATPase in the intercellular spaces increased with the formation of the new cambium resulted from the dedifferentiation of the secondary xylem cells after girdling. However, ATPase was not found in the nucleus of the dividing cells, suggesting that nutrients were transported through protoplast during differentiation, and through both protoplast and apoplast during dedifferentiation. Thus, the energy required in cell division was provided mainly by intercellular spaces. These findings indicate that the dynamic distribution of ATPase reflected which cell component was actively taking part in the cell metabolism at various stages of the plant development, and its distribution was associated with the physiological state of the cell. Based on the characteristic distributions of ATPase, the critical stage of cell differentiation and the relationship between the critical stage and dedifferentiation were discussed.     

木质部细胞分化的研究进展

本文主要从研究木质部细胞分化常用的实验系统,木质部分的诱导,木质部细胞的编程性死亡以及次生壁的构建4个方面阐述了木质细胞分的研究进展,并对目前研究的热点也是难点问题进行了展望,希望引起同行的兴趣。     

杜仲次生木质部分化和脱分化过程中酸性磷酸酶的超微细胞化学定位

杜仲（EucommiaulmoidesOliv．）次生木质部分化过程中,在形成层刚衍生的木薄壁细胞中,酸性磷酸酶（APase）主要分布于核膜边缘和高尔基体;在分化程度较高的木薄壁细胞中,APase散布于整个核中,进而,在各种细胞器残体上聚集;在成熟的木薄壁细胞中,APase沿细胞壁内侧分布。在未成熟导管分子中,核、质膜及纹孔上明显存在APase聚集,进而,核解体;在即将分化成熟的导管分子中,APase主要集中于初生壁;在已分化成熟的导管分子中,APase集中于次生壁。脱分化过程中,只在细胞质中可见分散的APase活性,而细胞核和细胞壁上未见此酶的分布;更深层的即将分化成熟和已分化成熟的导管分子,未见有细胞分裂,其上APase的分布与剥皮前相同。通过比较分化和脱分化过程中APase的分布,推测不同的APase同工酶可能分别参与了次生木质部细胞程序性死亡过程中原生质体的解体和次生壁的建成。APase的聚集程度可能是决定细胞能否脱分化的一个重要特征。