西伯利亚鲟AdipoR克隆、组织分布及其对禁食的响应

为了探究西伯利亚鲟脂联素受体的表达特征及其对能量状态变化的响应, 研究采用RACE方法克隆获得AdipoR1和AdipoR2的cDNA全长。西伯利亚鲟AdipoR1 cDNA全长为2013 bp, 开放阅读框为1146 bp; AdipoR2 cDNA全长为1590 bp, 开放阅读框为1086 bp。多重序列比对结果显示, 西伯利亚鲟AdipoR1与哺乳类、鸟类、两栖类和鱼类的氨基酸一致性较高, AdipoR2与鱼类氨基酸一致性更高。系统进化树分析显示, 西伯利亚鲟AdipoR1与其他硬骨鱼类聚为一支, AdipoR2与斑点雀鳝聚为一支。实时荧光定量结果显示, AdipoR1和AdipoR2 mRNA在西伯利亚鲟组织中均有表达, AdipoR1在中脑、延脑、前脑、小脑和下丘脑中的表达高于外周组织, AdipoR2在中脑、鳃、瓣肠、性腺和延脑的表达相对较高。此外, 与其他硬骨鱼类似, 西伯利亚鲟AdipoR1和AdipoR2在肌肉中表达较低。当禁食10d时, 西伯利亚鲟幼鱼肌肉中AdipoR1和AdipoR2 mRNA表达量均显著上调, 复投喂后AdipoR1表达显著降低, 而AdipoR2表达无显著变化。由上可知, 西伯利亚鲟AdipoR1和AdipoR2可能参与能量稳态的维持。文章为进一步研究AdipoR1和AdipoR2在肌肉中的作用提供了理论基础。     

Nesfatin-1调节脂肪代谢的研究进展

Nesfatin-1是一种新型饱腹因子,其前体蛋白NUCB2被激素原转化酶裂解为nesfatin-1、nesfatin-2和nesfatin-3等3个片段。Nesfatin-1广泛地分布在中枢神经系统和外周组织中,尤其是在下丘脑、垂体、肝和脂肪组织中大量表达。Nesfatin-1具有调节脂肪代谢、摄食、睡眠、生殖、胃功能、心血管和血糖等多种生物学功能。该文综述了nesfatin-1的发现、结构、组织分布和调节脂肪代谢的机制,以期为肥胖和脂肪肝的防控提供理论依据。     

Apelin/APJ调节鱼类摄食的研究进展

Apelin是1998年首次从牛胃分泌物中提取出的APJ的内源性配体,Apelin及其受体APJ广泛分布于动物中枢和外周组织中。Apelin通过与受体APJ结合,不仅参与血压调节、痛觉调节、体液平衡和细胞凋亡等多种生理过程,还在动物摄食调控和胃肠道运动调节中发挥重要作用。目前,关于Apelin调控摄食的作用还存在争议。现依据Apelin和APJ在哺乳动物和鱼类的研究进展,阐述Apelin及APJ的结构、组织分布和对动物摄食的调控及其机制,以期为其在鱼类摄食调控方面的研究提供参考。