rhIL-11 和rhTPO对猕猴血小板数量、质量和全血凝血功能的影响

国外在对ｒｈＩＬ 11(重组人白介素 11)和ｒｈＴＰＯ(重组人血小板生成素 )促血小板效果肯定的同时 ,也对其对血小板功能或全血凝固状态的影响给予了必要的重视。为了给国内ｒｈＩＬ 11和ｒｈＴＰＯ的合理应用提供实验依据 ,本文观察了ｒｈＩＬ 11或ｒｈＴＰＯ对猕猴血小板数、聚集功能和全血凝固活性的影响。1　材料和方法(1)实验动物及分组　成年正常猕猴 ,体重 (5 .36± 1.0 6 )ｋｇ ,雌、雄各半。实验分为赋型剂对照组和ｒｈＴＰＯ 2 μｇ/ (ｋｇ·ｄ)组 ;ｒｈＩＬ 11分为 12 0 μｇ/ (ｋｇ·ｄ)和 10 80 μｇ/ (ｋｇ·ｄ)及赋型剂三个…     

EMSA法分析STAT5信号分子与周期蛋白cyclinB1的相互作用

利用蛋白凝胶电脉迁移率变动分析法（EMSA）分析STAT5信号分子与周期蛋白cyclinB1的相互作用。探针位于cyclinB1启动子区的-783到-754之间,该区域包含SATAT5与cyclinB1的结合序列TTN5AA。STAT5与cyclinB1共形成a、b和c三条蛋白滞后带,当用点突变的探针作用时,仅剩下滞后带a和滞后带c,因此滞后带b可能为STAT5与cyclinB1的特异性结合条带。     

Construction of a fusion protein between N-terminal 153 peptide of thrombopoietin and erythropoietin

Ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ(ＴＰＯ)ｉｓａｈｅｍａｔｏｐｏｉｅｔｉｃｃｙｔｏｋｉｎｅｃｌｏｎｅｄｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ[1—3].Ｉｔｓｆｕｎｃｔｉｏｎｉｓｔｏｒｅｇｕｌａｔｅｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｐｌａｔｅｌｅｔ,ｗｈｉｃｈｐｌａｙｓａｎｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｂｌｏｏｄｃｌｏｔｔｉｎｇ,ｂｙｓｔｉｍｕｌａｔｉｎｇｔｈｅｓｔｅｍｃｅｌｌｓｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｅａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｉｎｔｏｍａｔｕｒｅｍｅｇａｋａｒｙｏｃｙｔｅｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｏｆａｎｉｍａｌｅｘｐｅｒｉｍ…     

兔抗人热激蛋白70样蛋白1多克隆抗体的制备与初步鉴定

目的：制备兔抗人热激蛋白70样蛋白1（HSP70L1）的多克隆抗体并进行初步鉴定。方法：在大肠杆菌中重组表达融合蛋白GST-HSP70L1和His-HSP70L1并纯化;将GST-HSP70L1融合蛋白用于免疫新西兰大耳白兔获得多克隆抗体,用His-HSP70L1对抗血清进行分离纯化,得到抗HSP70L1多克隆抗体,用Western印迹、免疫沉淀对其进行初步鉴定。结果：获得了高表达的GST-HSP70L1和His-HSP70L1重组融合蛋白;纯化获得抗HSP70L1抗体,此抗体可用于Western印迹和免疫沉淀实验。结论：获得了兔抗人HSP70L1的多克隆抗体,为进一步研究HSP70L1的生物功能提供了有用的工具。     

血小板、红细胞生成素双功能融合蛋白的构建

为探索TPO- EPO融合蛋白在肿瘤化疗中作为辅助治疗药物 ,同时纠正红细胞贫血和血小板减少症的可能性 ,首先通过PCR分别扩增了TPON -端 1 5 3肽和EPO成熟肽的编码cDNA ,并构建成功TPO -EPO融合基因 .融合基因在COS- 7细胞和CHO细胞中的表达产物能够维持TPO依赖株Ba/F3 mpl细胞和EPO依赖株Bet -2细胞的生长 ,能够在半固体培养体系中刺激巨核系集落和红系集落的形成 ,表明它同时具有TPO和EPO的生物活性 .初步体内实验表明 ,含有融合蛋白的培养上清可以使小鼠血小板数目升高 40 % ,对红细胞的作用有待进一步确定 .以上结果初步表明融合蛋白构建成功 ,为进一步探讨融合蛋白的体内活性和应用前景打下了基础 .     

应用单克隆抗体鉴定人类肝脏线粒体蛋白质组中的抗原优势蛋白

对线粒体蛋白质组的鉴定和分析有助于理解线粒体的功能和相关疾病的发病机制, 包括能量代谢、凋亡、自由基产生、产热作用、钙离子信号通路等. 本实验旨在鉴定人类肝脏线粒体蛋白质组中的抗原优势蛋白. 用线粒体蛋白质作为免疫原, 经过细胞融合、筛选和克隆, 制备了240多个单克隆抗体杂交瘤细胞系. 单克隆抗体识别的线粒体蛋白抗原通过人类肝脏cDNA表达文库筛选方法鉴定, 相应的线粒体蛋白质的亚细胞定位通过免疫组化证实. 发现了肝脏线粒体中6个抗原优势蛋白, 分别被至少两种特异性的单克隆抗体所识别. 这6个蛋白分别是乙酰辅酶A酰基转移酶(线粒体3-酮酯酰辅酶A硫解酶)2、醛脱氢酶1家族A1、氨甲酰磷酸合成酶1、二氢硫辛酰胺S乙酰转移酶(丙酮酸脱氢酶复合物的E2组分)、烯酰辅酶A水合酶1和羟基类固醇(11β)脱氢酶1. 这些单克隆抗体有望应用于人类肝脏蛋白质组计划的相关研究, 如去除优势蛋白、蛋白与蛋白之间相互作用的研究和验证等.     

重组人血小板生成素在大肠杆菌中表达的研究

采用化学法全合成了编码人血小板生成素（ｔｈｒｏｍｂｏｐｏｉｅｔｉｎ,ＴＰＯ）成熟肽Ｎ端１５３氨基酸的基因序列,构建基于该合成基因的表达质粒,结果以谷胱甘肽转硫酶－ＴＰＯ１５３（ＧＳＴ－ＴＰＯ１５３）融合蛋白的方式获得了占全菌蛋白４０％的高效表达．进一步采用ＰＣＲ方法分别对ＴＰＯ合成基因及ＴＰＯｃＤＮＡ的翻译起始区（ＴＩＲ）序列进行定点突变,以降低这一区域的Ｇ－Ｃ含量．将突变序列分别插入到ｐＢＶ２２０表达载体中,重组质粒在转化大肠杆菌ＪＭ１０９后,均获得了表达,其中ＴＩＲ区突变后的合成基因表达产物约占全菌蛋白的１５％．为研究基因下游结构对表达的影响,在不改变氨基酸组成的基础上,构建了ＴＰＯ合成基因与ＴＰＯｃＤＮＡ的杂合序列表达质粒．研究结果表明翻译起始效率是影响ｒｈ－ＴＰＯ在大肠杆菌中表达的重要因素之一,同时基因下游序列的组成对表达水平也会产生影响．     

几种MK－CSA活性物质对小鼠CFU－MK体外形成的影响

几种ＭＫＣＳＡ活性物质对小鼠ＣＦＵＭＫ体外形成的影响黄成龙王亦流１柳晓兰邱丽玲张卿西毛秉智（军事医学科学院放射医学研究所,北京１００８５０;１海军总医院）自从１９７５年Ｍｅｔｃａｌｆ及１９７９年Ｖａｉｎｃｈｅｎｋｅｒ等人分别建立起小鼠和人类骨髓巨...     

EMSA法分析STAT5信号分子与周期蛋白cyclin D1的相互作用

利用蛋白凝胶电脉迁移率变动分析法（EMSA）分析STAT5信号分子与周期蛋白cyclinD1的相互作用。探讨位于cyclinD1启动子区的－248到－220之间,该区域包含SATAT5与cyclinD1的结合序列TTN5AA。STAT5与cyclinD1共形成a、b两条蛋白滞后带,当用点突变的探针作用时,仅剩下滞后带a,因此滞后带b可能为STAT5与cyclinD1的特异性结合条带。