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14个黄皮品种(系)的RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对14个黄皮(Clausena lansium)品种(系)进行RAPD分析,从150个随机引物中筛选出16个能在种质间表现出多态性的引物,共扩增出87条谱带,其中多态性带47条,多态性比例为54.0%。结果表明,除龙川无核黄皮、龙山无核黄皮和冰糖黄皮外,其它11个品种(系)间的遗传距离较近(D≤0.1),说明大多数黄皮品种遗传差异较小,亲缘关系较近。UPGMA聚类分析表明,14个黄皮品种(系)在遗传距离0.15处可划分为3个类群,基本反映了黄皮品种间的遗传多样性。 相似文献
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旋扭山绿豆快生型根瘤菌高度抗碱及共生固氮 总被引:4,自引:0,他引:4
从旋扭山绿豆根瘤中分离得到快生型根瘤菌。该菌株的时/代为3.85h,高度抗碱,略耐盐;能利用供试的所有双糖和单糖,在BTB反应中培养基由乳黄色变黄色;不产生3-酮基乳糖,表明井非根癌农杆菌。快生型菌株抗原性比慢生型菌株强,共生效应的固氮酶活性比慢生型菌株差。 相似文献
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本实验目的在于摸索有效的诱变方法对酵
母菌进行改造,提高酵母产赖氨酸的含量,这对
于进一步开展筛选高赖氨酸酵母菌种将起一定
的作用。 相似文献
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香蕉束顶病毒复制酶基因克隆及转基因表达 总被引:3,自引:0,他引:3
以广州市郊获得的香蕉束项病毒(BBTV)的DNA为模板,进行PCR扩增得到香蕉束项病毒复制酶基因的1.1 kb DNA.所获得的DNA序列与澳大利亚的BBTV序列的同源性达90%,这部分序列编码香蕉束顶病毒复制酶基因的羧基端.将改造的BBTV复制酶基因克隆到pBll21的CaMV 35S和NOS终止序列之间,构建表达载体,并采用基因枪轰击香蕉试管苗生长点组织的方法,经PCR检测和Westem blot分析,获得4株具有BBTV复制酶基因整合表达的To代转基因香蕉.转基因植株的抗病性正在检测之中. 相似文献
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慢生型根瘤菌对双糖类代谢中缺乏吸收系统和分解代谢酶。在快生型根瘤菌的双糖类代谢中,存在吸收系统和分解代谢酶。如Rhizobium Leguinosarum Wu163和Wu235以及R.Trifolii Wu290,对蔗糖和麦芽糖的吸收表现为固有的特性,而在R.meliloti Wu60和在豇豆根瘤菌NGR234中对这些双糖的吸收是诱导的。事实表明在快生型根瘤菌中,最少有两个独特的吸收系统。一个运输蔗糖、麦芽糖,另一个运输乳糖。因受迭氮化合物影响,双糖的吸收是通过主动作用途径进行的。用硝基苯酚、羰基甲氯苯腙处理而 相似文献
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DNA聚合酶δ结合蛋白38是microRNA-291a-5p的一个靶基因 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA聚合酶δ结合蛋白38 (DNA Polymerase delta-interacting protein 38,PDIP38) 是2003年新鉴定的一个基因,目前认为其可能在DNA修复、有丝分裂以及血管平滑肌细胞迁移中起重要作用。根据本实验室前期在胚胎干细胞中对该基因的研究,认为microRNA可能在PDIP38的调控过程中发挥了重要作用。为证实这种推论,运用生物信息学方法预测发现在胚胎干细胞中高表达的microRNA——microRNA-291a-5p (miR-291a-5p) 与PDIP38的开放阅读框 (ORF) 有一个配对非常理想的靶位点,通过构建该靶位点的报告基因载体以及ORF表达载体,分别进行荧光素酶报告基因分析以及细胞转染和Western blotting方法。结果证明miR-291a-5p能够直接调节PDIP38的蛋白表达。进一步运用real-time PCR和Western blotting分析证明了在胚胎干细胞中miR-291a-5p能够调节内源PDIP38的蛋白表达而对其mRNA表达无影响,这些都证明PDIP38确实是miR-291a-5p的一个靶基因。 相似文献
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酿酒酵母原生质体融合的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验通过酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)营养缺陷型菌株H802-9A(a ade~-his~7 cys~2 tyr~1)和H802-3 A(a ade~- cra~1)进行原生质体融合,获得营养互补的重组融合子,选择两亲株的对数生长早期细胞(2-4×10~7个/m1),在0.1%β-琉基乙醇及1-2%蜗牛酶的作用下,原生质体形成率达99-100%,在35%聚乙二醇(MW6000)-10mMCaC1溶液的作用下,可获得融合率为2.6×10~(-6)-2.1×10~(-7)的杂合子,自发回复突变率1.5-7×10~(-9)。 相似文献