湿地松×洪都拉斯加勒比松及亲本DNA胞嘧啶甲基化的初步研究

以湿地松×洪都拉斯加勒比松（Pinus elliottii×P.caribaea var.hondurensis）及亲本为实验材料,采用甲基化敏感扩增多态性技术对其基因组中CCGG位点的甲基化相对水平及遗传变异模式进行了初步分析。结果表明,杂种及亲本CCGG总甲基化相对水平介于77.74%~81.75%,CG甲基化相对水平略低于CNG甲基化水平,CG/CNG甲基化相对水平高于亲本。杂种遗传自亲本的CG与CNG甲基化位点数之比接近1：1,遗传自母本的甲基化位点数与遗传自父本的CCGG甲基化位点数比例为1：1;杂种产生的全新甲基化与完全去甲基化位点数之比接近7：1,初步推测大量甲基化变异促进了杂合体的生长发育。     

湿地松×洪都拉斯加勒比松遗传多样性的ISSR分析（英文）

杂交育种是产生遗传变异、表型变异及选择新变异的重要方法。然而系统发育不清晰,选择较近的亲缘关系亲本用于杂交子代往往表现出较低的遗传多样性。为探究湿地松、洪都拉斯加勒比松种间杂交后代遗传多样性水平,对8个湿地松×洪都拉斯加勒比松家系进行ISSR分析。利用10条引物共产生60个表达清晰可用于分析的标记,其中48个标记表现为多态性,占总标记数的80%;湿加松各个家系多态位点百分率在5%～23.33%之间;各个家系基因多样性指数在0.015 2～0.087 2之间,Shannon指数的范围在0.021 6～0.129 4之间(家系水平为0.293 4)。8个家系间的基因分化系数Gst为0.743 5,即总的遗传变异中有74.35%的变异存在于家系间,家系内的遗传变异占总遗传变异的25.65%。采用UPGMA法对湿加松的8个家系进行了聚类分析,确定了各个家系之间的遗传亲缘关系。8个家系间的基因流N_m为0.172 5,表明基因流处于较低水平。     

湿地松×洪都拉斯加勒比松遗传多样性的ISSR分析

杂交育种是产生遗传变异、表型变异及选择新变异的重要方法。然而系统发育不清晰,选择较近的亲缘关系亲本用于杂交子代往往表现出较低的遗传多样性。为探究湿地松、洪都拉斯加勒比松种间杂交后代遗传多样性水平,对8个湿地松×洪都拉斯加勒比松家系进行ISSR分析。利用10条引物共产生60个表达清晰可用于分析的标记,其中48个标记表现为多态性,占总标记数的80%; 湿加松各个家系多态位点百分率在5%～23.33%之间; 各个家系基因多样性指数在 0.015 2～0.087 2之间,Shannon指数的范围在 0.021 6～0.129 4之间(家系水平为 0.293 4)。8个家系间的基因分化系数G_st为0.743 5,即总的遗传变异中有74.35%的变异存在于家系间,家系内的遗传变异占总遗传变异的25.65%。采用UPGMA法对湿加松的8个家系进行了聚类分析,确定了各个家系之间的遗传亲缘关系。8个家系间的基因流N_m为 0.172 5,表明基因流处于较低水平。     

基于RNA-Seq技术的湿加松特定时期产脂差异基因筛选及表达分析

湿加松(Pinus elliottii×P.caribaea)是我国南方重要的脂材兼用树种,为挖掘调控湿加松松脂产量的相关基因,在湿加松的产脂高峰期,选取生长量相近但产脂量显著差异的湿加松植株,采集次生木质部组织进行高通量测序,并结合萜类物质合成、转运通路进行分析。结果显示,测序共产生594 108 382条clean reads,经de novo拼接获得190 514条unigenes,有304个unigene与萜类物质的合成有关。经过差异表达分析,得到414个差异表达unigenes,其中183个上调表达,231个下调表达。利用qRT-PCR技术对筛选的基因进行表达量验证分析,发现细胞色素P450、ABC转运蛋白、双功能松脂醇落叶松醇还原酶(PLR)在高脂树中表达量升高,异戊烯基转移酶表达量在低脂树中表达量较高。本研究丰富了湿加松及松科植物的转录本信息,为进一步研究湿加松松脂产量差异的分子机理奠定了重要基础。     

华北落叶松人工林林隙大小对其更新的影响

对关帝山华北落叶松人工林20个林隙的幼苗(高度<1 m)、幼树(高度≥1 m,胸径<5 cm)进行调查，分析4个面积林隙等级(<60 m²、60～120 m²、120～180 m²、≥180 m²)下华北落叶松幼苗和幼树的更新密度、生长指标和空间分布。结果表明：在不同面积的林隙等级中，幼苗、幼树的生长指标(基径、高度)和幼苗更新密度均在小林隙(14～60 m²)下最好，幼树更新密度在中林隙(60～120 m²)下最大，且同等级面积林隙下幼树密度均大于幼苗密度。华北落叶松幼苗、幼树在小林隙和中林隙下更新状况良好，大林隙(120～180 m²)和特大林隙(≥180 m²)则不利于华北落叶松更新。华北落叶松幼苗、幼树主要分布在林冠投影区域以及林冠空隙区域的边缘。通过补种或间伐等人工干扰手段将林隙面积控制在14～120 m²,可以促进华北落叶松的更新。