灵芝菌丝体中一个三萜类化合物的核磁归属及活性初探

通过液体振荡-静置两阶段发酵获得灵芝菌丝体,并采用硅胶柱色谱层析、反相柱层析和甲醇重结晶的方法,从中分离得到4个三萜类化合物。根据NMR、MS等波谱数据分析,化合物分别被鉴定为lanosta-7,9(11),24-trien-3α-acetoxy-26-oic acid（1）、灵芝酸R（2）、灵芝酸T（3）和灵芝酸S（4）,其中化合物1的核磁信号全归属为首次报道。4个三萜类化合物均具有较好的抑制肿瘤细胞L1210及K562增殖的活性,且化合物1的体外抗肿瘤活性为首次证实,其对肿瘤细胞L1210及K562增殖的半数抑制浓度IC₅₀分别为22.17μmol/L和54.79μmol/L。     

灵芝液态深层发酵产物中10种不饱和脂肪酸类化合物的鉴定

通过规模化液态深层发酵获得灵芝发酵产物,采用多种硅胶色谱柱层析及重结晶的方式,从中分离得到10个化合物。通过核磁、质谱等波谱分析,鉴定出这些化合物均属于含羟基或酮基的不饱和脂肪酸类化合物,分别为(9S,10R,11E,13R)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoic acid（1）和(9S,10R,11E,13S)-9,10,13-trihydroxyoctadec-11-enoic acid（2）的混合物、12S^*,13S^*-dihydroxy-9-oxo-10(E)- octadecenoic acid（3）、9R*,10R*-dihydroxy-13-oxo-11(E)-octadecenoic acid（4）、12S*,13R*-dihydroxy- 9-oxo-10(E)-octadecenoic acid（5）、9S*,10R*-dihydroxy-13-oxo-11(E)-octadecenoic acid（6）、10(S)-hydroxy-8(Z)-octadecenoic acid（7）、12-oxooctadeca-8,10-dienoic acid（8）、9,12-dihydroxy-10-eicosenoic acid（9）和9-oxooctadeca-10,12-dienoic acid（10）。这些化合物均为首次从灵芝发酵产物中获得,且具有不同程度的体外抗肿瘤活性。其中,化合物8和化合物10对L1210细胞增殖抑制的IC₅₀值分别为13.00μmol/L和16.88μmol/L,对K562细胞增殖亦有良好的抑制效果,是具有抗肿瘤潜力的天然产物。