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1.
合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达
温晋
朱建安
《生物工程进展》
1996,16(1):27-30
将合成血清胸腺因子（ＳＴＦ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐＷＲ５９０对大肠杆菌Ｃ６００进行转化,用同位素探针杂交捡出阳性克隆,以合成ＳＴＦ多肽的抗体用ＥＬＩＳＡ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ＳＴＦ多肽。
相似文献
2.
合成血清胸腺因子基因在大肠杆菌中的克隆和表达
温晋
朱建安
周天鸿
朱嘉明
刘飞鹏
周金鑫
《中国生物工程杂志》
1996,16(1):27-30
将合成血清胸腺因子（ＳＴＦ）基因插入表达型大肠杆菌质粒ｐＷＲ５９０对大肠杆菌Ｃ６００进行转化,用同位素探针杂交捡出阳性克隆,以合成ＳＴＦ多肽的抗体用ＥＬＩＳＡ方法及放射免疫分析证明克隆株能表达出ＳＴＦ多肽。
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