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1
1.
单分子PCR产物错误率分析
总被引:6,自引:0,他引:6
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王国华
吕军鸿
雷晓玲
李海阔
李民乾
陈润生
方海平
胡钧
《生物化学与生物物理进展》
2004,31(2):159-162
碱基错配致使PCR扩增产物中存在突变序列.大量模板PCR扩增时突变序列所占的比例较低,对随后进行的PCR产物分析影响不大,但当对微量甚至单个模板DNA扩增时,情况则完全不同.对单分子PCR产物的错误率进行了理论分析,结果表明:根据实验目的和条件,选择忠实性不同的聚合酶是十分关键的.
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