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1.
病毒的基因突变是一普遍存在的现象。物理、化学和生物的因素均可不同程度地诱导病毒基因突变。在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染中,近一半以上的艾滋病病人经常规抗HIV化学药物治疗后,可引起HIV结构或非结构基因的改变,导致耐药株的……  相似文献   
2.
摘要 目的:探讨血清肿瘤标志物与宫颈癌病理特征的关系及对术后复发的预测研究。方法:选择2015年1月至2017年12月来我院诊治的宫颈癌患者82例作为观察组,选择同期来我院体检的健康女性者50例,两组均使用电化学发光免疫分析法检测血清中的CA125、CA153、CA199、CEA水平,观察组患者随访时间截至2022年12月。对比两组血清CA125、CA153、CA199、CEA水平,分析观察组患者血清CA125、CA153、CA199、CEA水平与临床病理特征的关系,分析观察组患者术后随访复发情况,宫颈癌根治术后患者复发的单因素与多因素Cox回归结果,血清CA125、CA153、CA199、CEA水平对宫颈癌根治术后复发的预测价值。结果:观察组的血清CA125、CA153、CA199、CEA水平明显较对照组高(P<0.05)。宫颈癌患者不同FIGO分期、间质浸润深度及是否存在淋巴结转移间血清CA125、CA153、CA199、CEA水平对比有统计学意义(P<0.05)。82例患者随访时间为13~60个月,中位生存时间为39个月,截止2022年12月末次随访,82例患者术后复发18例(21.95%)。单因素及多因素Cox回归分析表明,FIGO分期在ⅡA期、间质浸润深度≥1/2、有淋巴结转移、CA125≥307.41 U/mL、CA153≥185.89 U/mL、CA199≥153.23 U/mL、CEA≥30.15 ng/mL是影响宫颈癌术后复发的独立危险因素。ROC曲线显示,CA125+CA153+CA199+CEA预测宫颈癌术后复发的AUC明显较CA125、CA153、CA199、CEA单独指标预测价值高(P<0.05)。结论:宫颈癌患者血清CA125、CA153、CA199、CEA高表达,其与间质浸润深度、FIGO 分期、淋巴结转移、术后复发有关,四者联合可作为宫颈癌术后复发的预测指标。  相似文献   
3.
将目前高表达水平强大的原核表达系统之一T7 RNA聚合酶/启动子表达系统通过一系列改进引入真核细胞.通过转染真核细胞实验表明,采用真核启动子CMV调控T7 RNA聚合酶的表达和在T7启动子下游插入EMCV IRES序列两种解决方案能使该原核表达系统在真核细胞高效表达目的基因,且能适应不同的真核细胞环境,是一良好的细胞类型非依赖的表达体系.  相似文献   
4.
对α-mmc及β-mmc进行了溶剂微扰差光谱的研究及在不同温度条件下的光谱滴定,结合最新得到的α-mmc的晶体结构进行了分析和讨论,并与天花粉蛋白的紫外光谱进行了比较。  相似文献   
5.
为探讨牛血清中存在的HBsAg样蛋白的性质,给HBV的发病机制、治疗、预防等研究提供依据,我们采集93份牛血清,以SDS-PAGE、Westem Blot对血清中HBsAg样蛋白进行研究,发现其分子量约为27kDa:以SDS-PAGE分离牛血清中的HBsAg样蛋白,经皮下多点免疫小鼠,可产生与人HBV编码蛋白HBsAg反应的抗体。表明该27kDa蛋白可能存在与HBsAg相似的免疫学特性。  相似文献   
6.
徐薇华  徐思斌 《遗传》1988,10(3):41-41
制备动物染色体的方法很多,由于外周血培养、体细胞培养和骨髓直接制片等方法的实验要求严格,需特定的条件、设备,而且小型动物取材又比较困难。本文介绍一种简易快速制备动物染色体的方法——肠上皮压片直接制备  相似文献   
7.
将目前高表达水平强大的原核表达系统之一T7RNA聚合酶 启动子表达系统通过一系列改进引入真核细胞。通过转染真核细胞实验表明 ,采用真核启动子CMV调控T7RNA聚合酶的表达和在T7启动子下游插入EMCVIRES序列两种解决方案能使该原核表达系统在真核细胞高效表达目的基因 ,且能适应不同的真核细胞环境 ,是一良好的细胞类型非依赖的表达体系。  相似文献   
8.
红细胞衰亡(eryptosis)是指成熟红细胞在各种因素刺激下发生的自杀性程序性死亡,表现为膜内侧的磷脂酰丝氨酸(phosphatidylserine, PS)外翻、细胞皱缩体积变小以及细胞膜囊泡化等。衰亡红细胞由于PS外翻暴露而被巨噬细胞表面的PS受体识别,进而被吞噬并降解。肝脏是清除衰亡红细胞的主要器官,深入研究红细胞衰亡及其在肝脏中的识别与清除机制,有助于明确红细胞衰亡在肝脏疾病中的作用及病理生理学意义。  相似文献   
9.
10.
基因免疫自20世纪90年代初建立与发展以来,经历了早期基本系统的建立和不同靶抗原基因的广泛应用阶段.从90年代中后期,基因免疫的发展进入以优化系统、改善释放、增强摄取、提高呈递、定向诱导等为特征的后基因免疫时代,取得了十分喜人的进展.  相似文献   
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