温度和氧对节丛孢属食线虫真菌产生捕食性菌网的影响

国外利用食线虫真菌作为一种新的防治动物线虫病的手段近年来已开展了广泛的研究Ｌａｒｓｅｎｅｔａｌ．１９９１;１９９４;１９９６）。国内开展这方面的研究才刚刚起步。捕食线虫真菌对线虫的作用方式主要是通过捕食性菌网从线虫体内吸取营养,导致线虫死亡（Ｇｒｏｎｖｏｌｄｅｔａｌ,１９９６）。迄今尚未见到较为系统的有关影响节丛孢属真菌产生捕食性菌网的研究。本研究对温度和氧对食线虫真菌产生的捕食性菌网数的影响进行初步观察。１　材料和方法１．１供试菌　　共９个菌种,分别由中国农业大学动物医学院和中国农业科学院生物…     

抗反刍动物消化食线虫冥菌株的体外筛选

利用天敌进行生物防治在植保和昆虫防治上曾取得过一定的效果（S叫re,1986;张克勤等,1989）。在线虫的天敌中,以捕食线虫真菌和线虫内寄生真菌最为引人注目。早在1888年就有人从马粪堆中分离到了食线虫真菌。迄今,已发现百多种真菌具有捕杀线虫的能力（l．ulu。netal...     

狂犬病病毒糖蛋白在大肠埃希菌中的表达及鉴定

目的表达狂犬病病毒糖蛋白（GP）,用于狂犬病疫苗免疫抗体评估和狂犬病病毒糖蛋白功能的研究。方法采用分析软件,分析其可能的抗原表位,利用PCR方法扩增狂犬病病毒SRV9疫苗株G蛋白抗原位点区域基因,PCR产物经EcoRI和SalI双酶切后,插入大肠埃希菌表达载体pGEX-6P-1,构建重组表达质粒pGEX-6P-1/G87a和pGEX-6P-1/G100a。将重组质粒转化大肠埃希菌BL21感受态细胞中,在IPTG诱导下表达目的蛋白,进行SDS-PAGE分析。表达蛋白进行电洗脱纯化和Western blot鉴定分析。结果成功构建了pGEX-6P-1/G87a和pGEX-6P-1/G100a表达质粒,序列分析表明,插入片段大小分别为1314 bp和1275 bp。SDS-PAGE分析结果证明,在大肠埃希菌系统中成功表达了狂犬病病毒部分糖蛋白,表达的融合蛋白含有GST标签,大小分别约为74×103和73×103。Western blot鉴定结果表明,表达产物有抗原特异性并能与狂犬病病毒抗血清反应。结论利用大肠埃希菌表达系统成功表达了狂犬病病毒部分糖蛋白,表达产物有良好的反应原性。     

硅化超顺磁氧化铁纳米颗粒标记人羊膜间充质细胞的效率及其对细胞增殖的影响

旨在探讨一种新型硅化超顺磁性氧化铁纳米颗粒标记人羊膜间充质细胞的最佳方法, 并检测其对细胞增殖的影响. 用不同浓度的Si-SPIO和多聚赖氨酸混合制备PLL-Si-SPIO复合物, 标记体外培养的hAMCs. 利用普鲁士蓝染色和透射电子显微镜等方法对Si-SPIO的标记情况进行分析鉴定. 分析Si-SPIO标记后1~4周铁颗粒在细胞内的维持与稳定. 应用MTS分析法探讨经Si-SPIO标记后hAMCs的增殖活性. Si-SPIO标记后的hAMCs移植到小鼠纹状体内1周, 鉴定Si-SPIO阳性细胞的存活与分布. 观察发现, hAMCs经Si-SPIO标记后细胞内可检测到大量铁颗粒, 铁颗粒能在细胞内维持4周以上. Si-SPIO标记具有浓度依赖性, 最适浓度为20 µg/mL; 较低浓度的Si-SPIO对细胞增殖活力没有显著影响. 移植到小鼠脑内1周后可见Si-SPIO阳性细胞. 结果可知, 浓度为20 µg/mL的Si-SPIO标记hAMCs可获得良好的标记效果, 并且不影响细胞的增殖活力.