用血球计数板测定核多角体病毒数量的误差分析

用血球计数板测定核多角体病毒的数目比较方便,但误差较大。我们曾分析了影响计数结果的一些因素,加以统计分析,希望找出减少误差的途径。现将结果报告如下。统计分析主要是对待测样品在计数室内静     

PCR介导HaNPV罹病幼虫潜伏期cDNA文库的构建

以罹病棉铃虫幼虫为材料提取总RNA,反转录合成cDNA第一链, 加oligo(dG)同聚尾,PCR扩增合成双链cDNA,克隆到pGEM-T质粒载体中.随机筛选文库中阳性克隆,经酶切分析,cDNA插入片段大小在0.3～1.1kb之间.文库中原代重组子数为1. 66×105,重组百分比为87.8%.重组质粒的杂交分析表明,文库中HaNPV基因的cDNA克隆所占比例超过50%.     

核型多角体病毒的增值与棉铃虫血淋巴酯酶的变化

核型多角体病毒（NPV）对同源棉铃虫有很强的毒杀作用,是重要杀虫资源。病毒感染导致宿主代谢紊乱,引起一系列生化反应的变化,可通过一定方法观察到其表征,此为病毒感染的病理生化特征。昆虫血淋巴对于病毒感染引起的全身症状具有重要作用,并影响宿主物质和能量代谢的性质与水平,反映出病毒一宿主的互作关系。本文以血淋巴酯酶同工酶（EST）为感病指标,对其感染变化进行研究。1材料和方法11材料11．呈供试病毒棉铃虫核型多用体病毒．取自湖北仙桃磷肥厂生化分厂。1．1．2供试昆虫棉铃虫三龄幼虫,由该厂提供,半人工饲料饲养。豆…     

核型多角体病毒的增殖与棉铃虫血淋巴酯酶的变化

核型多角体病毒(NPV)对同源棉铃虫有很强的毒杀作用,是重要杀虫资源.病毒感染导致宿主代谢紊乱,引起一系列生化反应的变化,可通过一定方法观察到其表征,此为病毒感染的病理生化特征.昆虫血淋巴对于病毒感染引起的全身症状具有重要作用,并影响宿主物质和能量代谢的性质与水平,反映出病毒-宿主的互作关系.本文以血淋巴酯酶同工酶(EST)为感病指标,对其感染变化进行研究.     

棉铃虫核型多角体病毒(NPV)保护剂的筛选和西维因增效作用的研究

七十年代以来,棉铃虫核型多角体病毒保护剂的研究已有报道。而Ignoffo(1966)发现甲基-1605能降低病毒的致病力。西维因则可提高病毒的活性。为提高和保持病毒杀虫剂的活力,我们开     

甜菜夜蛾核型多角体病毒中国分离株的分离鉴定及毒力测定

本文对分离自中国的甜菜夜蛾病毒进行提纯、鉴定。生物测定的结果表明其对二龄、三龄甜菜夜蛾的LC50 分别为 6 .6× 10 4,2 .6× 10 5PIB/mL .     

甜菜夜蛾核型多角体病毒中国分离株的分离鉴定及毒力测定

本文对分离自中国的甜菜夜蛾病毒进行提纯、鉴定.生物测定的结果表明其对二龄、三龄甜菜夜蛾的LC50分别为6.6× 104,2.6×105PIB/mL.     

环境中棉铃虫NPV定性定量的ELISA测定

酶联免疫吸附检测法,具有较高的敏感性,特异性强、简便、容易观察结果,便于大规模检测等特点。本试验采用这个方法,对棉铃虫核型多角体病毒(Heliothis armigera NPV)杀虫剂的生产和使用环境中的水、土进行了ELIS A测定。在大量用过此杀虫剂的田里,发现NPV合量约为4—9PIB/克土,扩散区约为6—53PIB/克土,污染严重的水塘中,病毒含量约为630PIB/ml水,产品车间约为830PIB/克土以上。     

PCR介导HaNPV罹病幼虫潜伏期cDNA文库的构建

以罹病棉铃虫幼虫为材料提取总RNA ,反转录合成cDNA第一链 ,加oligo(dG)同聚尾 ,PCR扩增合成双链cDNA ,克隆到 pGEM T质粒载体中。随机筛选文库中阳性克隆 ,经酶切分析 ,cDNA插入片段大小在 0 .3～ 1.1kb之间。文库中原代重组子数为 1.66× 10 5,重组百分比为 87.8%。重组质粒的杂交分析表明 ,文库中HaNPV基因的cDNA克隆所占比例超过 50 %。     

苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒对棉红铃虫幼虫毒力的生物活性测定

苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒(Autographa californica Nuclear PolyhedrosisVirus 简称 AcNPV)是一种广谱的昆虫病毒,可以感染30种鳞翅目幼虫。本文报道使用 AcNPV 感染棉红铃虫(Pectinophora gossypiella)幼虫的结果。材料与方法毒源:AcNPV 为美国农业部仓库害虫研究室 Dr,Vail,P.V.赠送的杀虫剂粉剂,多角体含量为1.76×10~9PIB/mg。供试幼虫:供试的棉红铃虫为室内人工饲料饲养的3龄幼虫,孵化后9天。