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萱草花粉中微管蛋白生物化学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
微管(microtubule)是细胞骨架的重要成份,参与囊泡运输、信息传递等多种生命活动。我们从萱草花粉中纯化了植物微管蛋白,对其生物化学及生物物理学部分性质研究表明,纯化的微管蛋白经超离心法测定沉降系数为6.2S,SDS-PAGE分析α,β微管蛋白分子量为56kD、58kD,凝胶扫描分析纯度为93.7%。等电聚焦电泳测定等电点为pI=5.35。光谱学性质研究结果表明,最大紫外吸收峰为280.8nm,荧光光谱研究表明最大激发波长为282nm;此时的最大发射峰为338nm,圆二色光谱分析二级结构表明小螺旋占27.24%,β-折叠占24.48%,无规卷曲为48.28%,呈典型球蛋白特征。 相似文献
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1植物名称龟甲龙(Dioscorea elephantipes),南非种. 2材料类别冬季块根长出的细茎,取距茎尖5 cm的茎段.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA1.0 KT1.0;(3)增殖培养基:MS KT 0.5 NAA 0.1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.1 氯化胆碱10.以上培养基均加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度(25±2)℃,光照8 h·d-1,光照度2000lx. 相似文献
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周祥明;郝志愚;夏时云;王姝;宋建;陈受宜;刘仲齐 《植物研究》2013,33(2):197-201
通过对农杆菌菌液浓度、侵染时间、预培养时间和共培养时间等影响转化效率的因素进行优化,建立了合欢农杆菌转化体系。在此基础上,利用农杆菌介导法将TaNHX2基因导入合欢基因组内,获得大量Kan抗性再生植株。常规PCR和实时荧光PCR检测结果表明,外源基因已整合到合欢基因组中,并正常转录。 相似文献
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为了进一步了解砷矿区重金属污染环境中砷还原微生物多样性,利用厌氧富集手段,针对砷矿区底泥样品进行厌氧砷还原功能微生物资源的分离及纯培养,并结合基因组学对分离菌株进行初步分析。经过富集分离获得菌株ZY1,通过16S rRNA基因相似性及系统发育树分析,表明菌株ZY1属于梭菌属(Clostridium),菌株ZY1的最适pH范围为6.4~7.1,NaCl的耐受范围为0%~3%,菌株ZY1能够耐受100 mmol/L五价砷(As(Ⅴ)),三价砷(As(Ⅲ))的耐受浓度仅为1.98 mmol/L。菌株ZY1基因组大小为4.4 Mbp,包含31个Scaffolds, N50为318 327 bp, GC含量为30.6%,预测得到4 210个基因。基因组信息表明,菌株ZY1具有砷还原的相关基因簇,并具有较好的抗逆代谢通路。研究结果可为矿山酸性废水底泥微生物多样性研究提供参考,并为砷污染环境的修复及生态治理研究提供菌种资源。 相似文献
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吊篮矮牵牛的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 吊篮矮牵牛 (Petuniaspreding)。2 材料类别 茎尖、带腋芽的茎段、叶片。3 培养条件 芽诱导培养基 :( 1 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .5 ,( 2 )MS + 6 BA 1 .0 ,( 3)MS + 6 BA 0 .5 ,( 4 )MS + 6 BA 1 .5 +NAA0 .2 ;增殖培养基 :( 5 )MS + 6 BA 0 .5 ;生根培养基 :( 6) 1 /2MS +NAA 0 .0 5。以上培养基均附加蔗糖3%、卡拉胶 0 .62 % ,pH 5 .8。培养温度 ( 2 5±1 )℃。光照 1 0h·d- 1 ,光照度 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况 取盆栽于温室中的植株枝条约 1 0cm ,在室内用自来水冲洗干净 ,… 相似文献
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1植物名称卧牛(Gasteria armstrongii). 2材料类别侧芽.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA2.0 KT 1.0 PVP 2 g·L-1;(3)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 KT 0.5 PVP 1 g·L-1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.2.以上培养基均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间8 h·d-1,光照度为2 000 lx. 相似文献
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