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1.
邓正已 《四川动物》1994,13(1):139-139
1994年6月3日,郭倬甫老师与世长辞了。他慈祥的面容,勤奋的身影.高风亮节的品德深深地留在我的脑海里.  相似文献   
2.
美国Synergen公司(科罗拉多州博尔德)和H-L Roche公司(新泽西州纳特利)签订了共同开发白细胞介素-1抑制剂(IL-li)的协议。该抑制剂是一种新发现的蛋白质,看来能控制炎症,可用来治疗类风湿关节炎和其它炎性疾病。同时,Synergen公司还将开始对一种血管形成蛋白质——rDNA碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)进行第一批人类试验,安全性试验将在有局部溃疡的病人中进行。由于FGF有刺激新血管生长的能力,Synergen, California Biotechnology(加利福尼亚州芒亭维尤)和另外几家公司都在开发它,作为创伤治疗剂。此外,这种蛋白质似乎还有保护  相似文献   
3.
1IntroductionPeristalsisIsnow-wellknowntothephyslologlststobeoneofthem8JormechanismforfluidtransportInmanybiologicalsystems.Inpatlcular,peristaltlcmechanismmaybeInvolvedInswal-lowing恤throughtheesophagus,urinetransPOrtfromkidneytobladderthoughuner.Inaddl-tion,perlstaltlcpumpingoccursInmanypracticalapplicationsInvolvingbio-mechanicalsystems.Thestudyofthemechanismofperistalsis,Inbothmechanicalandphysiologicalsituations,hasre-centlybecometheoNectofs。;ent;f;crese。roh.S;nce…  相似文献   
4.
5.
美国亚利桑那州特斯康的Research Corp.Technologies(RCT)是一家从事非营利性技术转让的机构。它开发了一项从哺乳动物细胞生产蛋白质的新rDNA技术,名为“逆”分泌技术。据称,用此技术比用其它技术成本低,又省事。 RCT的这项技术利用了劳氏肉瘤病毒的逆转录病毒基因gag,它有联结哺乳动物异种蛋白并将这些蛋白包裹在泡囊内的能力。gag基因与蛋白质联结后,即引导蛋白质至寄主细胞的表面,并开始在该处“出芽(bud)”。在出芽过程中,蛋白质被包在泡囊内并被释放至生长培养基中。将蛋白质离心,蛋白质即被纯化。由于这方法只利用这种逆转录病  相似文献   
6.
7.
8.
为保护蛇类资源,江西修水县工商局和农牧渔业局最近联合发出公告,严禁捕捉、收购、买卖菜花蛇、黑乌蛇、灰鼠蛇等,违者将处以  相似文献   
9.
(一)本文报告了药物对于血吸虫病病兔及正常家兔的红血球沉降率,血浆纤维蛋白,丙种球蛋白,凝血酶元时值及体重的影响。(二)酒石酸锑钾的治疗,无论在家兔患病的早期或后期,均可抑制其血沉的加速,而以早期治疗的抑制作用更为显著。同时这个抑制血沉的作用与治疗后的成虫发育率是符合的。因此利用这种方法,可以考虑作为研究一些治疗血吸虫病药物的疗效指标。(三)酒石酸锑钾及士的宁本身对正常家兔的血沉并不引起改变,士的宁对于病兔的血沉也无明显作用,但士的宁可以影响酒石酸锑钾对病兔血沉的抑制作用。 (四)半疗程剂量酒石酸锑钾并用士的宁之疗效较单独应用半疗程剂量酒石酸锑钾者为高(10—20%),而单独应用士的宁并无任何疗效,轻度激动量士的宁也不增加酒石酸锑钾的毒性。(五)酒石酸锑钾的治疗剂量对于正常家兔之血浆纤维蛋白元无明显影响,但能使病兔增高之血浆纤维蛋白元回复正常。(六)酒石酸锑钾的治疗可以使病兔的丙种球蛋白在一定时期内保持在接近正常值范围内,这一抑制作用与感染对照组相比,甚为明显,而氨苯氧烷却无此作用,这一点可能与疗效是有关系的。(七)酒石酸锑钾治疗后的病兔之体重较感染对照组病兔显著增高,而经氨苯氧烷治疗后之病兔,其体重仍日见减轻。(八)氨苯氧烷有较高的毒性,但疗效甚低,它对病兔的血沉及纤维蛋白元所出现的抑制作用,究竟属于对血吸虫或其虫卵的作用,抑系对于病兔机体的毒性作用,目前还不能肯定。  相似文献   
10.
任何炎症过程都存在两种类型的反应:(1)局部反应——各种血管和细胞的反应,包括多种介质的释放。例如,在焦磷酸钙诱发性胸膜炎中已证明存在着组胺、5-羟色胺(5-HT)、激肽、前列腺素(PGE_2、F_(2α))和环核苷酸等物质;(2)全身反应——发热、疼痛、血中及炎症区白细胞增多、血浆蛋白增多。在血浆蛋白中,除白蛋白外,尚有一些称为“急性期反应质”(APR) 的蛋白质,如触珠蛋白(Hp)、血液结合素(HpX)、α_2-巨球蛋白(α_2M)和血清淀粉状蛋白P组分(SAP),它们是由肝细胞合成。炎症时它们的增加并非由于释放增加,而是新合成增多。APR的生物合成由下列因素引起:RNA聚合酶激活、肝细胞蛋白合成增多、内质网和高尔基器增大、糖基转移酶激活等。炎性渗出液中APR的明显增多可能与抗蛋白酶功能有关,并在炎症反应中有一种长时作用。  相似文献   
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