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一步法提取植物DNA用于大规模RAPD分析 总被引:25,自引:0,他引:25
RAPD技术已广泛地用于植物的系统演化、种群多样性、群体遗传学及杂种种子纯度的鉴定等工作中〔1~3〕。本文基于快速节省的原则对碱液法提取植物DNA进行一些改进。1材料与方法DNA提取方法取10~20mg幼叶 ,加100μl0 5mol/LNaOH(或附加0 5 %~1 5 %巯基乙醇)研磨后 ,取40μl研磨液加入200μl100mmol/LTris HClpH7 6缓冲液(或附加0 5%不溶性聚乙烯吡咯烷酮 ,PVP)中 ,8000×g离心5min,上清液即可用于PCR反应。PCR反应体系含10mmol/LTri… 相似文献
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芽孢杆菌074碱性纤维素酶的研究——Ⅰ.菌种的分离、筛选及发酵条件 总被引:1,自引:0,他引:1
从碱性土样中,分离到产碱性纤维素酶的细菌134株。经摇瓶初筛、复筛后,得到一株芽孢杆菌074,在pH9条件下能产生具有较高活性的纤维素酶。该菌株的最适生长pH为中性,最适生长温度为32℃。NaC1对酶的产生影响较大。羧甲基纤维素钠(CMC-Na)对酶的产生有一定促进作用,但不是唯一碳源。用最佳培养基和培养条件,48小时酶活性最高可达6u/ml。 相似文献
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碱性纤维素酶及其去污机理 总被引:17,自引:4,他引:13
纤维素酶的研究,已有四五十年的历史。但是,一直是以木霉(Trichodern。a)、曲霉U印eryillus)属等真菌产生的酸性纤维素酶为研究对象,以将木质纤维素转化成葡萄糖为主要研究方向进行的。近年来,碱性纤维素酶在洗涤剂工业上的成功应用,改变了传统的去污机制,建立了一套新的去污机理,被洗涤剂工业称之为一次技术大革命,使碱性纤维素酶成为世界各国普遍重视的一种极具生命力的新型酶制剂。三产碱性纤维素酶的微生物及其酶的性质碱性微生物可以分为嗜碱菌和耐碱菌。只有在pHS以上才能生长的被称之为嗜碱菌;最适pH是中性,但在碱性… 相似文献
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血管紧张素转化酶抑制肽的研究进展 总被引:21,自引:0,他引:21
血管紧张素转化酶 (angiotensin I convertingenzyme ,ACE)在血压调节方面起着重要的作用 ,当其受到抑制时血压就会降低。许多合成的ACE抑制剂被广泛地应用于临床 ,但会造成多种副作用。近年来 ,对天然ACE抑制肽的研究表明 ,一些来源于蛋白酶解产生的活性肽可以对ACE起到有效的抑制作用。综述了血管紧张素转化酶的抑制肽的降压原理 ,种类和来源以及结构特点等的研究进展 ,并对其应用前景进行了展望。 相似文献
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拟康氏木霉(Trichoderma psudodoningii)UV III产纤维素酶液体发酵研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以拟康氏木霉(Trichoderma psudodoningii)TH为出发菌株,经紫外诱变荻得一抗高浓度葡萄糖阻遏突变株uV III,其液体发酵最适产酶培养基为(w/V)豆皮粉3%,硝酸铵0.6%,磷酸二氢钠0.65%,硫酸镁0.25%,氯化钙0.15%,pH5.0;最佳发酵条件为30℃,125r/min发酵7d CMCase活力可达103.55 IU/mL,滤纸酶活可达5.51 IU/mL,β一葡萄糖苷酶活可达0 96IU/mL,分别比出发菌株TH提高了1.40、2.34、0.60倍. 相似文献