共载体AAV-PR39-ADM治疗缺血性心脏病

目的:探讨共载体AAV-PR39-ADM分泌表达血管生成肽(PR39)与血管扩张肽(ADM)对SD大鼠心肌缺血再灌注损伤的作用。方法:选健康成年雄性SD大鼠36只,体重平均为280 g±20 g,随机分为假手术组(SO)、治疗组(TR)与对照组(I/R),每组各12只。治疗组大鼠心肌注射共载体AAV-PR39-ADM感染心肌7天后行B超检查,测量记录左室壁厚度及射血分数(EF%),左室收缩末压(LVSP),左室内压最大上升下降速率(±dp/dt max)评价作为心脏功能指标。对照组建立缺血再灌注损伤模型,假手术组只穿线不结扎且两组行相同检测。速取处死大鼠心肌行masson染色测量心肌梗死面积。结果:治疗组明显高于对照组,其射血分数、左室内收缩末压、最大上升速率,最大下降速率、梗死面积分别为:EF%(50.4±6.3),(29.8±10.5),P0.05;LVSP:(116±4.2),(101±3.7),P0.05;+dp/dt max:(2859±365),(2137±191),P0.05;-dp/dtmax:(2186±107),(1886±124),P0.05;IS%:(29.3±4.6),(24.6±2.2),P0.05。结论:共载体AAV-PR39-ADM能够显著恢复心肌缺血损伤引起的左室内压下降,提高心肌收缩能力,提高射血分数并明显缩小心肌梗死范围。     

Lambda DNA在爪蟾卵非细胞系统中参与核组装的研究

以ＬａｍｂｄａＤＮＡ为外源性ＤＮＡ,爪蟾卵非细胞系统中进行核组装。在组装的不同时期提取核内和核外的ＤＮＡ,电泳检测显示其迁移率与ＬａｍｂｄａＤＮＡ完全相同,并随组装时间的延长,其含量在核内和核外分别是上升和下降的趋势。ＤＮａｓｅＩ能够降解核外的ＤＮＡ而不能降解核内的ＤＮＡ,证实了核膜的完整性。限制性内切酶分析进一步证明参加组装的ＤＮＡ就是ＬａｍｂｄａＤＮＡ。关键词     

鸡蛋胚下表层卵黄DNA的提取方法

利用Ficoll-400不连续密度梯度离心将受精和未受精鸡蛋的胚下表层卵黄进行纯化, 显微镜观察表明卵黄球形态良好, 没有胚细胞的存在.然后利用较高浓度的蛋白酶K消化,较长时间的酚抽提,最后提取了DNA. 电泳显示DNA条带清晰.该方法简便快速,从每个鸡蛋的胚下表层卵黄可回收10 ng DNA.     

不同苹果产地长富2号多酚及糖类物质含量差异分析

分别以70%丙酮、水为苹果果实多酚和糖的提取溶剂,对全国范围内9个苹果特征产地的长富2号多酚、4种糖类物质含量差异进行了分析。结果显示:不同产地的长富2号多酚和糖组分含量差异显著,多酚含量最低的为云南昭通0.093 mg/g;较高的为新疆伊犁、陕西洛川、甘肃天水,含量分别为0.146、0.140、0.130 mg/g;4种糖组分总含量较高的为新疆伊犁383.3664 mg/g、甘肃天水342.7450 mg/g、山西太谷324.6702 mg/g。此外,对不同产区的多酚进行了聚类分析及主成分分析。     

大麦优异种质农艺性状鉴定和适应性分析

在2年5点综合鉴定和评价的基础上,对194份优异大麦种质资源的遗传稳定性和生态适应性进行分析;根据稳定性参数a和b,筛选出适应不同生态条件的遗传稳定型矮秆种质11份、早熟种质15份、大粒种质10份.     

受精鸡蛋卵黄中DNA和RNA的分布

通过对受精未孵育鸡蛋卵黄的不同部位加以考查,发现DNA和RNA在卵黄中的分布是广泛存在的;采用荧光试剂Hoechst33258和RiboGreen对DNA和RNA进行定量分析,结果表明：DNA在不同部位卵黄中的分布比较均匀,且主要存在于卵黄颗粒中,而RNA的含量在胚下表层卵黄、侧面和植物极中有较大差异.     

鸡卵黄DNA的存在、提取和特性分析

利用免疫细胞化学技术证实了鸡蛋卵黄球中DNA的存在 .利用Ficoll 40 0密度梯度离心纯化卵黄球并提取了DNA .限制性内切酶分析表明所得卵黄DNA是序列不均一的DNA分子群 .MspⅠ和HpaⅡ分析显示该DNA的甲基化程度极低 .Southern杂交表明卵黄DNA含有基因组DNA的一小部分序列 .并认为卵黄DNA是一种独特的有可能在鸡胚早期发育中发挥功能的DNA .     

Presence, isolation and characterization of yolk DNA from chicken eggs

ＥｘｔｒａｏｒｄｉｎａｒｙａｍｏｕｎｔｓｏｆＤＮＡｗｅｒｅｄｅｔｅｃｔｅｄｉｎｔｈｅｏｏｃｙｔｅｓａｎｄｍａｔｕｒｅｅｇｇｓｏｆａｍｐｈｉｂｉａｎｓａｎｄａｖｅｓ[1,2].ＥａｒｌｙｓｔｕｄｉｅｓｉｎｄｉｃａｔｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｅＤＮＡａｒｅｉｎｔｒｉｎｓｉｃｔｏｙｏｌｋｐｌａｔｅｌｅｔｓｏｒｙｏｌｋｇｒａｎｕｌｅｓ[3].Ｂｒｕｃｅ[4]ｉｓｏｌａｔｅｄＤＮＡｆｒｏｍｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｙｏｌｋｇｒａｎｕｌｅｓｏｆｃｈｉｃｋｅｎｅｍｂｒｙｏｓ.Ｏｕｒｐｒｅｖｉｏｕｓｓｔｕｄｉｅｓｗｅｒｅｆｏｃｕｓ…