植物标本制作工艺的改良

用于教学的植物标本主要有浸液标本和腊叶标本。蜡叶标本在使用过程中破损严重,浸液标本囡其笨重的外形不适用于大范围的教学研究。现通过叶片含水量检测、植物种子超干实验等一系列对比实验,针对教学标本工艺进行改良,以册的形式,对标本进行整理归纳,形成适应普通教学的简易植物标本数据库。     

猪瘟病毒结构蛋白Erns在E.Coli中的高效表达及纯化

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swinefever virus,CSFV)引起的猪的高度接触性传染病,是严重危害养猪业的传染病之一.CSFV基因组为单股正链RNA分子,长约12.3kb,仅编码一个开放性阅读框.位于5'端的囊膜糖蛋白Erns、E1和E2构成了CSFV的外壳,其中Erns和E2参与病毒感染细胞的过程,并能诱导宿主产生保护性免疫应答[1].目前研究的CSFV基因工程疫苗主要以E2蛋白作为抗原,并通过检测Erns的抗体来区分E2标记疫苗免疫猪和野毒感染猪,有利于剔除猪群中潜在的传染源,达到最终消灭猪瘟的目的.氨基酸序列比较发现,CSFV的Erns氨基酸序列中有地衣类与植物核苷酸酶家族的特征序列,属于胞外RNase家族,具有RNase活性,Erns可降解病毒和细胞的RNA,在研究CSFV的致病机制方面具有重要意义[2].本研究利用RT-nPCR技术,克隆到了Erns基因,并利用大肠杆菌表达系统高效表达了Erns蛋白,纯化后的蛋白具有良好的生物学活性,为进一步建立Erns抗体的检测方法和探讨Erns蛋白在CSFV致病过程中的作用奠定了基础.     

猪瘟病毒结构蛋白E~(rns)在E.coli中的高效表达及纯化

猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起的猪的高度接触性传染病,是严重危害养猪业的传染病之一。CSFV基因组为单股正链RNA分子,长约12.3kb,仅编码一个开放性阅读框。位于5′端的囊膜糖蛋白Erns、E1和E2构成了CSFV的外壳,其中Erns