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1.
根据植物NBS类抗病基因保守氨基酸序列P-loop和疏水氨基酸GLPL保守序列设计简并引物,从香蕉抗镰刀菌枯萎病(4号小种)材料GCTCV-119的基因组DNA及cDNA中扩增获得9个DNA片段和10条cDNA片段,均编码为通读的氨基酸序列,命名为"BR-1"-"BR-19",GenBank登录号依次为EF515833-EF515836, EU123871-EU123885。同源性分析表明,均与已报道的植物抗病基因有不同程度的同源性,具有P-loop(Kinase-1a)、Kinase-2、RNBS-B(Kinase-3a)以及GLPL等保守氨基酸序列,属于non-TIR-NBS类候选抗病基因。其中,BR-5和BR-6与番茄抗镰刀菌枯萎病番茄专化型I2、I2-1和I2-2基因聚为一类,可能与香蕉镰刀菌枯萎病的抗性相关。  相似文献   
2.
脱落酸应答基因的表达调控及其与逆境胁迫的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
向旭  傅家瑞 《植物学报》1998,15(3):11-16
本文对生长调节物质脱落酸应答基因的类型、结构和功能特征、表达调控的分子机理,以及近年来的热点问题:ABA在逆境胁迫反应中的作用机制,ABA应答基因与逆境胁迫的关系等作了较全面的综述。  相似文献   
3.
一种提取荔枝胚中总RNA的方法   总被引:10,自引:1,他引:9  
用改良的Tris-硼酸法和3S柱式细胞及组织总RNA抽提试剂盒V2.0提取3个荔枝品种胚中的总RNA,经纯度和甲醛变性胶分析,其A260/A280值在1.91~2.02之间,基本完整,未检出明显降解.  相似文献   
4.
比较了KCN 预处理与未处理黄皮种子在脱水后活力的变化,表明KCN 预处理可有效降低黄皮种子脱水敏感性。电解质渗漏率分析表明,KCN 预处理在一定程度上推迟了黄皮种子胚轴在脱水过程中的膜损伤。此外,KCN 预处理显著抑制了黄皮胚轴在脱水初期的呼吸速率,在脱水过程中也维持在较低水平,但复水后该抑制很快消失, 在脱水6 d 后的复水吸胀过程中呼吸速率恢复较对照为快,并维持在较高水平。呼吸途径分析表明,黄皮胚轴及其线粒体的呼吸以细胞色素途径为主。还分析了脱水对黄皮胚轴线粒体蛋白质及其氧化磷酸化水平的影响。  相似文献   
5.
中国96个荔枝种质资源的EST-SSR遗传多样性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据本实验室已获得的荔枝果皮cDNA文库EST序列,通过SSRIT在线检索,从3391条EST序列中,发现305条含有SSR,占整个文库EST的8.99%。利用SSR-ESTs序列共设计100对EST-SSR引物,其中62对在荔枝上有扩增产物,50对有扩增多态性,即具有一定的通用性。接着从96份荔枝种质中选取12个品种的基因组DNA,开展核心引物筛选,共筛选出多态性较好的EST-SSR分子标记30个;这30个EST-SSR分子标记在96份资源共扩出284条带,不同引物的扩增条带在3~18条之间,平均9.47条,其中有282条为多态性带,多态率高达99.30%,每对引物的Nei's基因多样度范围为0.186~0.396,香农信息指数范围为0.318~0.558;此外,系统聚类分析结果表明,在相似系数0.5525处,可将96份荔枝种质资源分成了8大类群,该8大类群基本与其生态类型和植物学性状特征相符。在此基础上,还对荔枝的主栽品种和特殊种质进行鉴别,结果表明,该30个EST-SSR分子标记在不同品种间可产生较清晰可辨的多态性差异,为荔枝品种以及种质资源鉴别和鉴定的分子指纹的构建奠定了良好基础。  相似文献   
6.
荔枝胚败育过程中内源激素与蛋白质含量的变化   总被引:4,自引:0,他引:4  
连续3年(1999-2001年)对典型的荔枝焦核品种桂味、糯米糍和大核品种黑叶、怀枝花后10-40d的幼胚和胚乳内源激素、多酚含量及蛋白质动态变化进行研究。结果表明,焦核品种幼胚及胚乳中的IAA、GAs和ABA含量低于大核品种;多酚类物质含量在胚中低于大核品种,胚乳中则高于大核品种;胚和胚乳中的蛋白质含量均低于大核品种。蛋白质电泳结果显示,22.5、28.5和45kD这3类蛋白质在怀枝和黑叶的胚蛋白质代谢过程中表现出较高的稳定性,桂味和糯米糍胚蛋白质中的28.5kD蛋白质也有相似的特性。  相似文献   
7.
荔枝胚蛋白质的提取方法   总被引:5,自引:3,他引:2  
以不同体积的Tris-HCl(0.1mol/L,pH8.8)为提取液,结合不同含量(以胚鲜重计)的PVP40,对怀枝、黑叶和桂味等荔枝(Lithi chinensis)品种的胚蛋白质进行提取。结果表明,提取液体积为胚鲜重的5倍(ml g-1 FW),并加入15%的 PVP40时,提取蛋白质的效果最好,可用于荔枝胚可溶性蛋白质含量的测定;胚乳蛋白质的提取则以等体积的提取液(内含2%的PVP40)为佳。加入10% PVP40的胚蛋白提取液可直接进行SDS-PAGE电泳,用10倍于蛋白质提取液体积的乙醇沉淀胚和胚乳的蛋白提取液,可得到最佳的SDS-PAGE电泳效果。  相似文献   
8.
黄皮种子经脱水至40%左右或持续贮藏(一年以上)后种子活力迅速下降,PEG对劣变种子直接引发不但不能提高其活力,反而使其活力更为下降,甚至丧失萌发能力而引发加速了代谢物质的消耗和渗漏。在黄皮种子脱水前用ABA、Ca2 、茶多酚(抗氧化剂)预处理,明显降低了黄皮种子的脱水敏感性。结合用PEG引发技术,则能较大幅度提高黄皮种子脱水后的活力,Ca2 短时高温引发也能提高黄皮种子贮藏一年后的活力,说明预处理是提高脱水和贮藏后黄皮种子活力的必要措施。  相似文献   
9.
脱落酸应答基因的表达调控及其与逆境胁迫的关系   总被引:11,自引:0,他引:11  
本文对生长调节物质脱落酸应答基因的类型、结构和功能特征、表达调控的分子机理,以及近年来的热点问题:ABA在逆境胁迫反应中的作用机制,ABA应答基因与逆境胁迫的关系等作了较全面的综述。  相似文献   
10.
SSR分子标记在荔枝上的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
SSR作为第二代基于PCR的一种新型DNA分子遗传标记,数量丰富、多态性高、重复性好、分布于整个基因组、特异位点扩增、发生频率高、共显性遗传等,在果树育种中具有极大的应用价值和开发潜力.本文主要简述了SSR标记的原理和特点,并从分子指纹图谱构建、种质资源的遗传多样性分析、核心种质的发掘、品种鉴定、分子标记辅助育种、遗传图谱构建与基因定位等多方面介绍了近年来SSR技术在荔枝上的应用现状及前景.  相似文献   
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