甘肃黄花烟草愈伤组织抗氰呼吸的研究

根据呼吸抑制剂试验和氧肟酸滴定法测定结果表明,甘肃黄花烟草愈伤组织呼吸中有明显的抗氰交替途径运行,平均占总呼吸的31%;但仍以细胞色素途径为主,平均占总呼吸的46%;还有23%不受 KCN 加 m-CLAM 抑制的未知剩余呼吸。改变培养基的激素成分和浓度,在不引起愈伤组织发生明显分化条件下,愈伤组织的生长和呼吸速率虽有不同,但抗氰交替途径和细胞色素途径对总呼吸的相对贡献程度和二者的变化趋势基本一致。     

烟草愈伤组织继代培养与分化期间核酸代谢的比较研究

柳叶烟草愈伤组织在分化和芽原基形成期间,DNA 和RNA 含量均高于继代培养物;在芽原基形成后和幼芽生长期间(12天以后),DNA和RNA 含量持续上升,而同期继代培养物巳进入生长静止期,DNA 和RNA 含量基本不变或略有下降。根据RNA 电泳结果还进一步分析了两种愈伤组织培养物各RNA 组分变化与总RNA 含量变化的关系。分化培养物在芽原基形成时有明显升高的RNase 活性峰和持续上升的RNA 合成速率;而此时期继代培养物的RNase 活性及RNA 合成能力均较低;分化愈伤组织的DNA 合成速率在幼芽生长期间仍维持上升趋势,且显著高于同期继代愈伤组织的合成速率。这些结果表明,烟草愈伤组织分化培养物比继代培养物有更旺盛的核酸代谢能力。     

黄花烟草单倍体植株花粉粒败育的观察

甘肃黄花烟草未授粉子房培养的愈伤组织再生的单倍体植株(2n:2x=24),生长矮小,叶片和花也较小。花粉粒有两种类型:小型直径平均17.41微米,大型直径平均42.37微米,都无沟槽和萌发孔,外壁雕纹显著增厚。二倍体植株正常花粉粒直径平均26.28微米。根据单倍体植株花粉粒败育过程的细胞学观察,约80%的花粉母细胞减数分裂正常,形成四分体,进一步发育成小型的单核花粉粒;但停滞在单核阶段,不能进入有丝分裂,以致不能形成成熟的二核花粉粒;最后细胞核和细胞质解体消失,成为空壳的败育花粉粒。另外的20%的花粉母细胞,由于1—2个落后染色体的存在,减数分裂不能正常进行,变为一种大型的四核花粉粒;最后细胞核和细胞质解体消失,成为空壳的败育花粉粒。     

柳叶烟草愈伤组织分化期间抗氰呼吸的改变

继代培养的柳叶烟草愈伤组织有明显的抗氰呼吸。交替途径的相对贡献约占总呼吸的29—38%;但仍以细胞色素途径为主,约占总呼吸的44—51%。接种在分化培养基上的愈伤组织在发生组织分化和芽原基形成期间,交替途径运行量占总呼吸的41—47%,承担呼吸电子传递的主要部分;而细胞色素途径只占总呼吸的29—32%。交替途径运行程度的增高可能与烟草愈伤组织的分化有一定相关性。     

烟草愈伤组织中不被KCN加氧肟酸抑制的剩余呼吸研究

烟草愈伤组织中存在有大约占总呼吸20—30%的不被 KCN 加 m-CLAM 抑制的“剩余呼吸”,它的性质和在细胞中的定位都不清楚。本研究发现,乙醇酸和乙醛酸都明显促进不被KCN(或 NaN_3)加 m-CLAM 抑制的剩余呼吸;乙醇酸听引起的氧吸收和剩余呼吸可被α-羟基乙磺酸钠抑制;线粒体呼吸被 KCN 加 m-CLAM 完全抑制;除去线粒体的上清液中发现有乙醇酸和乙醛酸氧化活性的存在。初步确定,烟草愈伤组织中这部分剩余呼吸主要是由非线粒体乙醇酸氧化酶所催化的。