粒、单型人白血病细胞系的建立及其细胞生物学性质的研究

用偏酸的RPMI1640液培养9例急性粒或粒单型白血病人白细胞,建立了3个非淋巴细胞性白血病细胞系。它们的细胞生物学性质基本相似。 成系细胞的成丛现象、胞间连丝和细胞繁殖都要求一定的细胞浓度,说明它们是以细胞群体存在的。 这些细胞非常活跃,有多种运动方式:用触须样伪足泳动;胞体呈葫芦状收缩或整个细胞拉长收缩前进。     

人白血病细胞系（J6-1,J6-2和J6-3）的SCE及其对MMC敏感性的研究

染色体或染色单体断裂可作为研究DNA 损伤的一个细胞遗传学指标,但是在正常情况 下染色体和染色单体断裂的出现率并不高,而 姐妹染色单体互换（简称SCE）频率则较高,因 而后者是研究染色体稳定性的一个较好指标。 丝裂霉素（MMC）是一种强的致突变和 致癌剂^[2],同时又是强的SCE诱发剂。     

正常骨髓细胞的分化与SCE值

有关SCE 率变化的生物学意义至今仍不 明了,尽管有人认为不均等SCE可能导致基 因的扩增111], 但SCE变化是否与细胞的增殖 和分化有关,现仍不清楚。总结应用BrdUSCE 方法十多年来的工作“一‘2),特别是我们自 己工作的结果L]-3), 我们得出一个印象： SCE 率上升代表细胞的转化［112] 而SCE率下降则 可能代表细胞的分化和成熟．。为了进一步证实 细胞分化、成熟与SCE下降的相关,本文应用 3种不同剂量的BrdU活体注射的方法,观察 了小鼠骨髓细胞的SCE 水平,并结合小鼠脾 集落实验和光分解效应进行了研究。     

家族性骨髓细胞非随机染色体丢失与白血病发生

通过对２２３例恶性血液病骨髓细胞Ｒ带染色体核型分析并以１０５的发型血小板减少性癜（ＩＴＰ）为对照,取得如下结果：（１）早先发现于白血病家系受累成员的骨髓细胞非随机染色体丢失如－１１、－１４、２１等亦可见于３０％左右散发性ＡＮＬＬ和ＭＤＳ以及５０％左右的ＡＬＬ,特别是ＣＬＬ每例均可发现此类异常,而不见于免疫病ＩＴＰ〈从而说明它们与恶性血液病发病盯关,（２）由于ＣＬＬ可以发展为ＡＬＬ和ＡＮＬＬ,甚至其     

人白血病细胞系(J_(6-1))染色体带型分析和标记染色体的发现

J_6-1细胞系是我所第五研究室于1976年培养成功的非淋巴细胞型白血病细胞系。为了了解该细胞系的核型特点,我们对本细胞系,在每隔10代连续6次常规染色体分析的基础上,用染色体显带技术(包括G带和C带),对其染色体进行了带型分析。除证明J_6-1细胞系具有男性核型外,还发现有两个标记染色体。现将我们所采用的方法以及分析的结果报告如下,并就其来源和意义进行初步讨论。     

急性白血病及其前期与患者（儿）父母关系的遗传学研究

在长期研究家族性白血病及其前期的基础上,应用相同的血液学和细胞遗传学指标及Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交技术,对２０例急性白血病及其前期患者（儿）父母或兄弟姐妹等一级亲属骨髓和外周血进行研究,发现散发性白血病及其前期同家族性白血病及其前期一样,与患者（儿）父母骨髓巨核系、红系或／和粒系异常增生相关。家族性白血病及其前期患者（儿）父母一方或双方还有家族性骨髓细胞染色体单体性即非随机丢失或外周血显示淋巴细胞叶酸敏感型染色体脆性部位的高表达;而散发性白血病及其前期患者（儿）父母多数骨髓细胞核型正常,但其外淋巴细胞则表现出多种类型的染色体异常。鉴于以往已证明家族性骨髓巨核系和红系异常增生及其相关的ｃｅｒｂＢ重排的可遗传性,以及骨髓病态造血与ｃｅｒｂＢ重排扩增的相关性,除了ｃｅｒｂＢ重排扩增以及ＶｅｒｂＢＰＣＲ检测结果可作为白血病前期基因诊断指标外,ｃｅｒｂＢ重排及其相关的骨髓异常增生看来还可用于婚前检查、产前诊断和遗传咨询服务等,以便对白血病进行预防。     

正常骨髓细胞的分化与SCE值

有关SCE率变化的生物学意义至今仍不明了,尽管有人认为不均等SCE可能导致基因的扩增,但SCE变化是否与细胞的增殖和分化有关,现仍不清楚。总结应用BrdU-SCE方法十多年来的工作,特别是我们自己工作的结果,我们得出一个印象:SCE