植物铝毒害及遗传育种研究进展

本文简单概述了目前植物铝毒害及遗传育方面的研究进展,Al^3 可以通过与细胞骨架的作用,影响根的正常生理功能和形态建成,植物可以通过根尖分泌有机酸或磷酸等将离子态的为成螯合态的铝,通过吸收H^ 提高根尖周围的pH,将Al^3 变成难溶性的Al(OH)3或磷酸铝从而解 除铝毒害,也可以通过在细胞内与Ａl^3 形成无毒害的复合结构从而解除铝毒害,国外通过基因工程和突变体筛选已经获得了一批耐铝的植物材料,国内一些研究者通过变体筛选也获得了一些耐铝的植物材料,对植物耐铝性的遗传研究表明,植物的耐铝性既可以是受单基因控制的,也可以是受多基因控制的。     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生

1　植物名称　桂竹香 (Ｃｈｅｉｒａｎｔｈｕｓｃｈｅｉｒｉ)。2　材料类别　下胚轴 ,子叶。3　培养条件　桂竹香种子用自来水洗净后 ,以 70 %酒精进行表面消毒 30ｓ,再以 0 .1 %升汞溶液消毒 1 2ｍｉｎ ,然后用无菌水洗 4次。将种子接种在ＭＳ基本培养基上 ,1周后切下子叶和下     

Ogura细胞质雄性不育紫菜苔×萝卜属间杂种F_1的获得及细胞遗传学研究

以Ogura细胞质雄性不育紫菜苔(AA, 2n＝20)为母本,以不同萝卜品种(RR,2n＝18)为父本进行杂交,获得了大量的属间杂种.杂种F1幼苗在低温下子叶及真叶均不缺绿.以红萝卜为父本获得的杂种F1植株叶柄、叶脉呈紫红色;以白萝卜为父本获得的杂种F1植株叶柄、叶脉不呈紫红色.所有的杂种F1植株都开白花,蜜腺正常,雄配子高度不育,但是雌配子具有部分育性.杂种F1花粉母细胞的染色体数目为预期的2n＝19,染色体平均配对构型为15.53+1.34+0.25+0.01,多数染色体以单价体的形式存在,但也有一些二价体、三价体甚至四价体,最多达到6+3+1,参加配对的染色体数达到13条,表明A染色体组和R染色体组具有一定的同源性.对该杂种的遗传及育种意义进行了讨论.     

植物铝毒害及遗传育种研究进展

本文简单概述了目前植物铝毒害及遗传育种方面的研究进展。Al3+可以通过与细胞骨架的作用,影响根的正常生理功能和形态建成。 植物可以通过根尖分泌有机酸或磷酸等将离子态的铝变成螯合态的铝,通过吸收H+提高根尖周围的pH,将Al3+变成难溶性的 Al(OH)3或磷酸铝从而解除铝毒害, 也可以通过在细胞内与Al3+形成无毒害的复合结构从而解除铝毒害。国外通过基因工程和突变体筛选已经获得了一批耐铝的植物材料,国内一些研究者通过突变体筛选也获得了一些耐铝的植物材料。 对植物耐铝性的遗传研究表明, 植物的耐铝性既可以是受单基因控制的,也可以是受多基因控制的。     

桂竹香的愈伤组织诱导和植株再生1

植物名称桂竹香(Cheiranthus cheiri)。2 材料类别下胚轴,子叶。3 培养条件桂竹香种子用自来水洗净后,以70％酒精进行表面消毒30 s,再以0.1％升汞溶液消毒12 min,然后用无菌水洗4次。将种子接种在MS基本培养基上,1周后切下子叶和下胚轴,分别接种在MS+2,4-D 1mg·L-1(单位下同)+NAA 1+6-BA 1和MS+2,4-D 3+6-BA0.2～0.5上诱导形成愈伤组织。分化和生长培养基为MS+6-BA3.0+NAA0.2;生根培养基为MS+IBA 0.5。蔗糖浓度为3％,琼脂浓度为0.7％,培养温度为(25±2)℃。每天光照10 h,光照度1 500～2 000 lx。4 生长与分化情况子叶和下胚轴接种到诱导培养基上,20 d左右开始形成愈伤组织。愈伤组织接种到分化培养基以后,经20 d左右的培养,开始出现许多绿点,继而出现绿芽。将单个绿芽切下接种在生长培养基上,2 周后形成丛生芽。 将芽切下接种在生根培养基上,25 d以后开始生根,生根率100％。当根的数量达到2～4条,长度在0.5 cm以上时即可移栽。移栽前先打开瓶塞,在室温下炼苗2～3 d,取出小苗,洗去根部培养基,移植于土中,每天用小喷雾器喷水一次,成活率可达90％以上。5 意义与进展桂竹香是十字花科桂竹香属草本花卉。据我们观察,它的抗油菜菌核病性较好,其组织培养尚未见报道。本文中桂竹香子叶和下胚轴的愈伤组织诱导和植株再生技术的建立,对通过体细胞杂交将桂竹香的抗菌核病性导入油菜,可能有一定的参考价值,同时也为桂竹香的保纯提供了一条值得考虑的途径。     

Ogura CMS紫菜苔×萝卜×甘蓝型油菜杂种的获得及细胞遗传学研究

以OguraCMS紫菜苔×萝卜杂种F1(AR ,2n =19)为母本 ,以甘蓝型油菜 (AACC ,2n =38)为父本进行杂交 ,获得了 4棵杂种植株。其中 1株 (PRN 1)的花色为嵌合体 ,该植株上的花多为黄色 ,但是也有乳白色花 ,另外还有 1朵花甚至 1个花瓣上同时具有黄色和白色区域 ,其余 3株 (PRN 2、 3、 4 )都开白花。PRN 4的花药开花前退化 ,其余 3株都可以看到 3～ 6枚花药 ,能够产生部分花粉 ,但是PRN 2的花粉不能被I2 KI溶液染色。PRN 2具有 4个蜜腺 ,PRN 1和PRN 3具有 2个蜜腺 ,PRN 4无可见蜜腺。在低温下PRN 2叶色正常 ,其余 3株幼叶表现不同程度缺绿。PRN 1的染色体数目为 2n =38,染色体平均配对构型为 14 6 7Ⅰ +10 0 7Ⅱ +1 0 6Ⅲ ,其染色体组构成可能是AACR ;PRN 2的染色体数目为 2n =35 ,染色体平均配对构型为 13 89Ⅰ +8 33Ⅱ +1 33Ⅲ +0 11Ⅳ ,PRN 3的染色体数目为2n =33,染色体平均配对构型为 14 0 0Ⅰ +7 82Ⅱ +1 0 0Ⅲ +0 0 9Ⅳ。PRN 4的染色体数目未能确定。与甘蓝型油菜回交后PRN 1～ 3植株各自产生了一定数量的种子 ,而PRN 4则未产生种子。对这些杂种及其后代的遗传及育种意义进行了讨论