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1.
醋酸铵培养的棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii),经超声击碎高速离心制备粗提取液、DEAE-纤维素柱层析表明,体内~(99)MoFe蛋白合成受到阻遏,在0.15 M NaGl洗脱分部中,除~(99)Mo储存蛋白峰外,还存在一个无机~(99)MoO_4~=组分。醋酸铵培养的棕色固氮菌经去阻遏后,在体内固氮活性出现的同时,可观察到原先菌体内累积的~(99)Mo储存蛋白峰降低,无机~(99)MoO_4~=的组分几乎消失以及~(99)MoFe蛋白合成。若去阻遏过程存在氯霉素,则菌体不显示固氮活性,(99)MoFe蛋白不再合成,储存蛋白和无机铝酸组分中~(99)Mo的转移停止。 相似文献
2.
一、前言根据显微分光光度计测得被测物质的透射光、反射光、荧光等的光强可确定物质的含量。其中透射法的原理是基于朗伯-比尔定律。此定律在被测物质均匀分布的情况下才能成立。化学样品很易满足这一条件。但生物样品,特别是细胞样品由于其所含物质的不均匀分布及其形状不规则,满足不了此种条件,测量结果必然产生误差。为消除这一误差,人们引入了双区法、双波法和扫描法。本文只就前两种方法 相似文献
3.
1984年11月15日至20日在江苏徐州市召开了全国第12次酒精技术协作会。与会代表220。人会上徐州酿酒总厂等二十个单位介绍了企业管理、节能、节水新技术和增加酒精产量和酒精废水处理等方面先进经验。 相似文献
4.
5.
从叶片中提取ATP方法的比较 总被引:11,自引:0,他引:11
根据前人和我们的工作结果研制的发光光度计和荧光素酶测ATP的技术在固氮,光合作用,植物激素,海洋生物量,植物种子,医学等研究领域中得到了广泛地应用,除了顾增辉等从植物种子提取ATP以外,而关于该技术的方法学研究则不多。目前一般都采用组织破碎法从叶中提取ATP,但这种方法存在一些缺 相似文献
6.
核苷酸和烟酸的添加,使紫云英根瘤菌109氢酶吸氢活性表达增加。cAMP(1 mmol/L),烟酸(70 mmol/L)的存在,缓解了葡萄糖酸钠或果糖引起的吸氢活性阻遏,cAMP的解阻遏效应在年轻的菌体(48 h)表现较为明显。但以MB为受体的破碎细胞吸氢活性则未见增加,烟酸的促进效应受到氯霉素(40μg/ml)的抑制。其他核苷或核苷酸,如腺嘌呤,尿嘧啶,ATP,ADP,AMP,UMP,UTP都能促进吸氢活性的表达。诱导氢酶前,细胞ATP库已处于低水平,并保持稳定,添加琥珀酸盐后,ATP库水平提高,吸氢活性表达受抑。 相似文献
7.
在植物区系研究的基础上,作者于1988 ̄1993年在甘肃省武威市进一步研究了赛加羚羊引种区的植物群落特征,观察了30种植物的物候期,用常规方法化验了72种植物的营养成分,从植被特征出发,综合评价其对赛加羚羊的适宜性。 相似文献
8.
构建了同时表达麻疹病毒LA株HA和F基因及人白细胞介素2(IL2)的重组痘苗病毒疫苗株RVJMLHAFKIL2。Westemblot结果显示,HA、F和人IL2基因均在痘苗病毒中稳定有效表达,且产物与天然蛋白相近。HA分子有糖化的79kD和非糖化的田kD两种形式;F分子以60kD的前体F0、43kD的F1和18kD的F2三种形式存在。表达产物的血凝效价为1:8,血溶活性OD540的测定结果是O37。该重组病毒免疫新西兰白兔及C57小鼠,可以产生抗麻诊病毒HA和F蛋白的特异性ELISA(1:644~1600)、血凝抑制(1:256~512)、血溶抑制(1:80~160)和NT(1:640)抗体。接种兔及裸鼠后的毒力反应,明显低于只表达IL2的重组痘苗病毒疫苗株RVJ123,表现为兔皮肤红肿范围小,持续时间短,皮肤无坏死;裸鼠毒力的结果,表现出RVJMLHAFKIL2病毒只存留于接种局部,而且滴度大大降低,未发现该病毒向其它脏器播散和增殖。麻疹重组痘苗病毒疫苗株的构建为该疫苗株的人体免疫观察奠定了基础。 相似文献
9.
从部分减毒的麻疹病毒L4株感染的Vero细胞中提取mRNA,进行逆转录及PCR扩增,克隆到了长1.9kb的4个血凝素基因克隆,DNA序列分析发现,L4株的血凝素甘因有4个碱基与Edmonston株不一致。造成了3个氨基酸差异,这4个克隆在重组痘苗中的表达后,3个克隆的表达产物均表现出良好的血凝活性,助融合活性(Fusionhelper)和较强的免疫原性,表达血凝素分子量分别为未糖化的68kD以及糖 相似文献
10.
利用脂肪酶在有机溶剂中催化对映选择性酯化反应对外消旋薄荷醇进行了有效的光学拆分。对分别使用酸酐和相应的游离羧酸作酰基给体时的反应性能进行了比较。发现酸酐的反应性远高于对应的游离羧酸,但在酶的催化作用下酸酐易水解成为游离羧酸;在微水系统中使用过高浓度的酸酐会导致酶缺水而失活,同时会促进手性醇的非选择性酯化,从而降低产物的光学纯度。然而,在连续流加丙酸酐的半批式反应系统中,所有这些缺点均可有效地克服。与使用游离丙酸的批式反应系统相比,dl-薄荷醇的反应时间缩短了一半,酶的稳定性大幅度提高,而产物l薄荷醇酯的光学纯度不相上下(>98%e)。 相似文献