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1.
2.
山茶属茶组植物的订正   总被引:55,自引:5,他引:50  
  相似文献   
3.
四川西南与云南西北地区鸟类的分类研究 Ⅰ.非雀形目   总被引:2,自引:0,他引:2  
四川西南与云南西北地区,适位于我国西部横断山脉的中部,东临四川盆地,西抵青藏高原。这地区的西部纵贯以金沙江、澜沧江及怒江等及相与平行的大山脉,形成地势陡峻的高山峡谷区;向东为有开阔河谷及起伏丘陵的广大台地;再往东为盆地西缘浅、中切割山区,地势较为平坦。植被方面,在西部与北部主要为亚高山针叶林,盆地西缘一带为亚热带混有松林的常绿阔叶林,台地上为亚热带常绿栎类林和云南松林,往南(泸水一带)则为具有雨林成分的常绿阔叶林。这一地区由于地形、植被及其他自然条件的繁殊,在鸟类区系上,不但反映出种类的丰富,而且还错综交汇着古北和东洋两界的区系成分,如  相似文献   
4.
以脊髓灰质炎病毒RNA为模板,反转录合成了长链ds-cDNA。将合成的脊灰病毒中I9株ds—cDNA片段重组到质粒pAT153上,获得了约占脊灰病毒中I9基因组95%以上的cDNA克隆。对克隆的中I9cDNA部分片段作了限制性内切酶图谱分析和部分核酸的序列分析,发现脊灰病毒中I9部分核酸顺序有所改变。  相似文献   
5.
海洋生物礁是由具有造礁能力的海洋生物聚集而成的一种三维礁体结构,其形成改变了海底地貌、增加了不同尺度上的地形复杂性,为其他海洋生物提供了栖息地并维持了生物多样性。近年来,由于自然因素和人为因素影响,海洋生物礁受到了严重威胁,已成为海洋生态保护和修复领域的重要研究对象。综述了海洋生物礁的类型、生态功能及其生态修复的研究进展。根据形成海洋生物礁的优势造礁生物种类,将海洋生物礁分为海藻礁、海绵礁、刺胞动物礁、贝类礁和多毛类礁,其优势造礁生物分别是珊瑚藻和仙掌藻、钙质海绵和硅质海绵、造礁珊瑚、牡蛎、龙介虫。目前国内对海洋生物礁的全面了解相对较少,主要集中在珊瑚礁和牡蛎礁。海洋生物礁的生态功能主要有海岸防护、提供栖息地、净化水体、固碳作用和能量耦合等。全球变暖和海洋酸化等全球气候变化以及海洋污染、破坏性渔业捕捞、海岸工程、水产养殖和敌害生物等自然和人为因素对海洋生物礁构成了严重威胁。海洋生物礁的生态修复方法分为两类:在退化生物礁区投放造礁生物逐渐成礁,投放人工礁体补充造礁生物逐渐成礁。针对海洋生物礁保护和修复的需要,提出下一步应加强海洋造礁生物生态特征、海洋造礁生物种群丧失因素和海洋生物礁保护与...  相似文献   
6.
异色瓢虫若虫对麦三叉蚜的捕食作用   总被引:5,自引:4,他引:1  
研究表明,异色瓢虫高龄若虫捕食麦二叉蚜的功能反应为HollingⅡ型反应,喜好捕食低龄若蚜;在40℃下捕食率最低,10℃次之,25℃最高.在10~25℃内捕食率y与温度x的关系为y=28.1303+2.6665x,在25~40℃内为y=199.9275-3.642x;在种内干扰条件下,其捕食作用率E与开敌密度P的关系为E=0.6897P-0.7930,搜索常数Q为0.6897,干扰系数m为0.7930;其分摊竞争强度I与异色瓢虫密度P的关系为I=0.0400+1.0383logP.  相似文献   
7.
山茶科核果茶属和石笔木属的胚胎学研究   总被引:8,自引:4,他引:4  
观察了短叶核果茶,石笔木,粗毛石笔木和屏石笔木的大小孢子和雌雄配子体的发生和发育过程,4个种的胚胎学特征高度相似,均为基本型药壁发育,腺质线毡层,同时型小孢子母细胞胞质分裂,四面体形小孢子四分体,二细胞成熟花粉,倒生胚珠,双珠被,薄珠心,单孢原,蓼胚囊,卵细胞与助细胞区分明显,均具有珠被绒毡层和承珠盘,以蓼型胚囊区别于邻近的山茶属。  相似文献   
8.
在Nakamuta装置中,通过对两种我照照条件下(强光照3680-4620lx,弱光照130-220lx)异色标虫若虫搜索麦蚜行为轨迹的研究,得出摄食麦蚜前后0-15s搜索行为轨这弯曲角度总和之间差异均显著,摄食后大于摄前;摄食麦蚜前后0-15s、15-30s、30-45s、45-60s内的各对应停点间距离差异均显著,摄食前大于摄食后;其搜索速度,摄食前显著大于摄食后。  相似文献   
9.
中国漆树科植物的地理分布及其区系特征   总被引:7,自引:0,他引:7  
漆树科(Anacardiaceae)植物在世界范围内共有52属,约600余种,广布于新旧大陆的热带,也有一些属分布在亚热带或温带地区。我国有16属54种,若除去引种的1属2种外,共有15属52种。 我国虽然只有较少的属,种类就更少,但其分布式样却极其多样,并与世界各地发生着广泛的联系,其中有的属分布中心在我国或起源于我国,同时,它们和邻近的  相似文献   
10.
点苍山的植被与杜鹃属植物的分布   总被引:2,自引:0,他引:2  
对点苍山地区的植物采集始于19世纪后期,最早有法国人J.M.Delavay,于1883—1890年间在大理至丽江等地进行了大规模的采集。后有英国人G.Forrest于1904—1931年及F.Kingdon Ward于1911—1922年来云南大量采集期间都曾涉足过大理。因而以苍山为模式产地发表的植物种类是不少的。我国老一辈植物学家钟观光(1919)、蒋英(1930)、陈谋和吴中伦(1933—34)、蔡希陶(1933)、王启无(1935)、吴珍、杨承元、吴征镒(1938)、秦仁昌(1940)、刘慎谔(1940)、冯国楣等都曾在苍山或大理地区做过广泛的调查采集。解放以来,我所又数次到过该地区进行调查工作。前人所做的大量工作,为苍山地区积累了丰富的植物学资料,不过整理成文的却见得很少。  相似文献   
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