国产生物反应器及其在病毒培养中的应用

本文简要介绍了华东化工学院研制的CellCuI-20细胞培养生物反应器,报道了此反应器用于细胞和病毒培养的情况。经严格的无菌试验和一年多的培养表明：CellCul－20反应器具有优良的抗污染性能,其主要参数的控制完全满足细胞培养的要求,并能根据培养过程的实际情况,随时对参数进行修正。用所开发的培养工艺进行Vero细胞和乙脑病毒培养,细胞在较短时间内达到高密度,乙脑病毒滴度和抗原效价均取得了较为满意的结果。在国际上第一次成功地应用Vero细胞大规模培养乙脑病毒原制苗。     

微载体系统中采用不同感染方法对麻疹病毒产量的影响

微载体系统培养麻疹的一个关键参数是病毒感染方式,实验采用间接感染、33℃直接感染、4℃直接感染等三种方式以比较病毒产量的影响。实验结果表明间接感染和33℃直接感染方式所得收获液的滴度和收获量基本相同,而4℃直接感染方式在滴度和收获量方面均比前两种感染方式高。     

国产生物反应器大规模高密度培养Vero细胞

本文考察了在2．5LcelliGen细胞培养器和国产20LcellCul-20细胞培养生物反应器中采用微载体技术培养细胞的情况。分析了用cellcul-20细胞培养生物反应器进行大规模培养时细胞的生长、代谢规律,研究了从2．5L扩大到20L规模的细胞转移条件。采用微载体球间直接转移技术。提高了接种效率,减少了接种步骤和污染机会。当国产GT一25微载体用量为5g／L,采用连续灌注工艺培养vero细胞,在国产20L cellCul—20细胞培养生物反应器中,连续培养5天,细胞数增加7倍,细胞密度超过1．0×10⁷ cells／m】。本文开发的细胞培养工艺,对于中试及工业规模的动物细胞大量培养具有一定的指导意义。     

流感裂解疫苗H3N2-抗H3N2免疫原性复合物滴鼻诱导小鼠黏膜免疫应答的研究

目的研究流感裂解病毒疫苗抗原抗体复合物滴鼻诱生小鼠黏膜免疫应答.方法分别以15μg H3N2、H3N2-CpG、H3N2-鼠抗H3N2及H3N2-PEG滴鼻免疫小鼠,检测肺泡灌洗液抗H3N2 IgA、血清抗H3N2 IgG效价.取免疫小鼠脾细胞,体外抗原刺激,用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液IFN-γ及IL-4分泌水平.结果H3N2-抗H3N2免疫原性复合物诱生的抗H3N2 IgA效价明显高于H3N2单独免疫组(P＜0.01),而与H3N2-CpG组无显著性差异.此外,复合物诱生的血清抗H3N2也高于H3N2单独免疫组(P＜0.05).H3N2-CpG组诱生的IFN-γ水平明显升高,而其他组之间无明显差异.结论流感病毒血凝素抗原抗体复合物、血凝素抗原加CpG佐剂可以诱生较强的局部黏膜免疫和体液免疫.这两组诱生的IgA效价均明显高于H3N2单独免疫组.另外,H3N2-CpG组小鼠的脾脏细胞经特异性抗原诱导后培养上清液中的IFN-γ水平明显升高.     

某汉族脐带血DNA库父母籍贯及姓氏构成的分析

为了评价以医院为单位整群抽样获取的脐带血DNA库与一般人群的相似性,对北京某医院收集的脐带血DNA库提供者父母籍贯和姓氏分布进行统计分析。以该医院产科连续出生的566名汉族新生儿及其父母为研究对象,收集产妇及其丈夫的姓名、籍贯等资料,分析新生儿父母籍贯和姓氏的分布与构成,并与全国和北方汉族人群姓氏构成频率和构成顺位进行比较。DNA库中父母籍贯北京的占45．1％～49．8％,河北、山东、河南、江苏的比例较高(3．7％～10．6％),父母籍贯覆盖全国30个省、市、自治区(除西藏、贵州),但多数地区所占的频率较低。父亲姓氏146个、母亲姓氏145个,其中构成比大于1．5％的姓氏有9个。父亲姓氏前8位为：王(9．0％)、李(8．0％)、张(7．8％)、刘(7．1％)、杨(4．1％)、陈(3．5％)、赵(3．4％)、高(1．6％),母亲姓氏前8位为：王(11．8％)、李(8．3％)、张(7．8％)、刘(6．4％)、赵(3．7％)、陈(3．4％)、孙(2．8％)、杨(2．7％)。父母姓氏合并后的前7位姓氏为：王(10．42％)、李(8．13％)、张(7．77％)、刘(6．7l％)、赵(3．53％)、杨(3．36％)、陈(3．45％),其分布频率与北方地区人群(王9．87％、李9．28％、张9．13％、刘6．68％、赵3．56％、杨3．04％、陈2．51％)相似(X^2=8．54,df=6,P=0．20),其顺位除杨、陈与北方地区人群颠倒外．其余的顺位一致。提示在北京某医院整群抽样的汉族新生儿脐带血DNA库父母的籍贯和姓氏构成接近北方汉族人群的特征．进一步改进抽样方法有可能获得符合基因群体研究要求的脐带血DNA库。     

人二倍体细胞SL_7株的建立

SL_7株为1976年从一个健康的4月龄男性胎儿取得肺组织培养的一株人二倍体细胞,并按WHO人二倍体细胞株要求进行了鉴定标化,结果显示符合人用疫苗二倍体细胞株的要求。