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1.
FcγRIIB作为低亲和力IgG受体介导对多种免疫细胞功能的负反馈调节。它的两种主要分子异构体IIB1、IIB2分布于不同的细胞表面并发挥不同的抑制效应。FcγRIIB可以通过依赖和不依赖于其胞浆区ITIM结构域的方式抑制细胞的激活效应。FcγRIIB在与BCR交联后,抑制BCR与脂筏形成稳定结构,并阻止B细胞的免疫突触形成。FcγRIIB的表达失衡将导致自身免疫病、肿瘤和感染性疾病的发生发展。进一步研究阐明影响FcγRIIB受体表达或其信号传导机制的因素,将有助于人们找到治疗和控制这些疾病的新方法。  相似文献   
2.
第8届国际疫苗年会于2005年5月8~11日在美国巴尔地摩(Baltimore)召开,共有来自35个国家500多名代表参加。会议针对至今尚无疫苗保护的病毒性疾病,如人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒和对正在研究中的疫苗进行了报道。本次会议的报告和讨论议题主要涉及疫苗的基础免疫研究、产品开发、临床试验和规则制定等方面。会议讨论了疫苗研究的最新科技进展和在疫苗开发、生产、有效接种等方面所面临的新机遇和挑战。  相似文献   
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4.
本文作者利用重组带有严重急性呼吸道综合征冠状病毒(SARS-CoV)S蛋白的慢病毒属假病毒颗粒,研究了SAILS-COV的嗜性及介导的病毒感染。首先用瞬时转染,SARS-CoV的S蛋白可以在转染细胞表面表达,随后用S蛋白的表达质粒和缺少env基因但带有报告基因的HIV质粒共转染293T细胞,  相似文献   
5.
目的研究流感裂解病毒疫苗抗原抗体复合物滴鼻诱生小鼠黏膜免疫应答.方法分别以15μg H3N2、H3N2-CpG、H3N2-鼠抗H3N2及H3N2-PEG滴鼻免疫小鼠,检测肺泡灌洗液抗H3N2 IgA、血清抗H3N2 IgG效价.取免疫小鼠脾细胞,体外抗原刺激,用定量酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清液IFN-γ及IL-4分泌水平.结果H3N2-抗H3N2免疫原性复合物诱生的抗H3N2 IgA效价明显高于H3N2单独免疫组(P<0.01),而与H3N2-CpG组无显著性差异.此外,复合物诱生的血清抗H3N2也高于H3N2单独免疫组(P<0.05).H3N2-CpG组诱生的IFN-γ水平明显升高,而其他组之间无明显差异.结论流感病毒血凝素抗原抗体复合物、血凝素抗原加CpG佐剂可以诱生较强的局部黏膜免疫和体液免疫.这两组诱生的IgA效价均明显高于H3N2单独免疫组.另外,H3N2-CpG组小鼠的脾脏细胞经特异性抗原诱导后培养上清液中的IFN-γ水平明显升高.  相似文献   
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