全文获取类型
收费全文 | 14006篇 |
免费 | 1876篇 |
国内免费 | 5937篇 |
出版年
2024年 | 87篇 |
2023年 | 456篇 |
2022年 | 552篇 |
2021年 | 579篇 |
2020年 | 678篇 |
2019年 | 601篇 |
2018年 | 466篇 |
2017年 | 542篇 |
2016年 | 616篇 |
2015年 | 690篇 |
2014年 | 876篇 |
2013年 | 793篇 |
2012年 | 1023篇 |
2011年 | 1223篇 |
2010年 | 1037篇 |
2009年 | 1042篇 |
2008年 | 1376篇 |
2007年 | 911篇 |
2006年 | 817篇 |
2005年 | 930篇 |
2004年 | 987篇 |
2003年 | 840篇 |
2002年 | 798篇 |
2001年 | 807篇 |
2000年 | 577篇 |
1999年 | 477篇 |
1998年 | 357篇 |
1997年 | 291篇 |
1996年 | 276篇 |
1995年 | 238篇 |
1994年 | 196篇 |
1993年 | 117篇 |
1992年 | 121篇 |
1991年 | 111篇 |
1990年 | 75篇 |
1989年 | 64篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 32篇 |
1986年 | 34篇 |
1985年 | 31篇 |
1984年 | 12篇 |
1983年 | 12篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 13篇 |
1980年 | 1篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 4篇 |
1958年 | 3篇 |
1950年 | 10篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 11 毫秒
1.
目的:探讨131I-Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的影响。方法:采用Iodogen法制备131I-Herceptin,超滤法纯化后测定其标记率、放射化学纯度和免疫结合率。通过免疫荧光法检测乳腺癌细胞表面HER2表达水平。131I(4.625 MBq/m L)、Herceptin(125μg/m L)及131I-Herceptin(4.625 MBq/m L)干预乳腺癌BT474细胞后,Western blot检测细胞中Bcl-x L的表达。结果:131I-Herceptin的标记率、放射化学纯度和免疫结合率分别为(89.71±2.93)%、(91.80±1.43)%和(58.84±3.35)%。BT474细胞膜表面HER2表达水平明显高于MDA-MB-231细胞。Herceptin、131I-Herceptin组BT474细胞内Bcl-x L表达水平明显低于对照组及131I组(均P0.01),而Herceptin与131I-Herceptin组之间细胞内Bcl-x L含量差异无统计学意义(P0.05)。结论:131I-Herceptin保留Herceptin对HER2过表达乳腺癌细胞Bcl-x L表达的抑制作用并促进细胞凋亡,进而与131I产生协同作用,较Herceptin更有效地杀伤HER2过表达乳腺癌细胞。 相似文献
2.
3.
光催化剂就是在光子的激发下能够起到催化作用的化学物质的统称。它作为一种绿色催化剂,近年来取得了巨大进展。推动光催化反应研究的巨大动力来源于清洁生产﹑能源危机﹑环境保护的强烈要求,以及光催化剂本身潜在的探索价值和应用潜力。 相似文献
4.
5.
6.
人睫状神经营养因子的原核表达,纯化及其生物效应 总被引:2,自引:0,他引:2
人睫状神经营养因子(hCNTF)克隆入pBV220中,在DH5α菌株中表达,重组蛋白以包含体的形式存在,表达量为菌体总蛋白的50%左右。经比较发现用2mol/L脲洗涤包含体可溶解大量可溶性细菌蛋白,且包含体损失较小。在高浓度变性剂条件下进行sepharcylS-200凝胶过滤,解决了纯化中hCNTF易聚合的问题,在低浓度变性剂条件下进行DEAE离子交换,有利于蛋白活性的保持。经两步纯化后得到均一性hCNTF,纯度达95%以上。在自然状态下使hCNTF复性。纯化复性后的hCNTF对无血清培养的鸡胚背根节神经元和脊髓腹角运动神经元有明显的维持存活和促进生长发育的生物效应。 相似文献
7.
8.
9.
10.