2,4—D和乙烯利对辣椒花柄离区DNA和蛋白合成的影响

乙烯利处理后０￣４ｈ,辣椒花柄离区ＤＮＡ和蛋白质合成显著增加;２５０ｍｇ·Ｌ＾－１乙烯利处理后３２ｈ辣椒落花率达１００％,２,４－Ｄ处理的离区ＤＮＡ合成量降低,处理后０￣４ｈ促进离区蛋白质合成,４￣２４ｈ蛋白质合成量逐渐降低,１０ｍｇ·Ｌ＾－１ ２,４－Ｄ处理可抑制落花。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高对抗的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑创剂环己酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯利促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序。提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导高区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。此外,外植体经乙烯利处理后再分别不同时间加ＩＡＡ,并根据测定其抑制乙烯利诱导的纤维素酶活力变化,与不同时间加放线菌素Ｄ的实验结果相同,推断ＩＡＡ对乙烯利促进脱落的拮抗作用可能是在乙烯利诱导纤维素酶合成的转录过程。     

乙烯利对菜豆叶枕外植体脱落和离区纤维素酶合成的影响

以乙烯利处理菜豆叶枕外植体,能显著提高叶枕的脱落及其离区纤维酶的活力。蛋白质和核酸合成的抑制剂环已酰亚胺和放线菌素Ｄ,对乙烯促进的脱落与离区纤维素酶活力不仅有明显的抑制作用,而且具有严格的时间顺序,提示乙烯利促进脱落的生理效应与其诱导离区纤维素酶合成时基因表达的转录和翻译过程有密切关系。     

香石竹花瓣对乙烯的敏感性与蛋白质合成

基因转录抑制剂α-amanitin和蛋白质合成抑制剂cycloheximide完全抑制了香石竹(Dianthuscaryophyllus L.cvs.White Sim and Sandrosa)花瓣对乙烯反应的症状,包括花瓣卷曲和细胞膜离子渗漏增加。观察到花中蛋白质合成能力随着花的衰老而降低,花对乙烯的敏感性随花的衰老而增加。但是用乙烯合成抑制剂aminooxyacetic acid(AOA)预处理切花,则改变了花对乙烯敏感性的变化趋势。常用的香石竹品种D.caryophyllus L.cv.White Sim花经AOA处理后,对乙烯的敏感性随着花的衰老而下降。这些结果揭示花对乙烯的敏感性可能受蛋白质合成能力影响。     

从水稻根切段直接发生体细胞胚（简报）

培养于含有生长素的MS培养基上的水稻无菌幼苗（7d龄）根切段可直接发生体细胞胚。在含2，4D2．2mg·L－1和NAA1．8mg·L－1或含2，4D3．1mg·L－1的MS培养基上，8d后就可观察到附着于根切段上的胚。2，4 D0．55mg·L－1＋KT0．2mg·L－1的培养基可促使体细胞胚的成熟和萌动，再转入含IAA1mg·L－1和6－BA2mg·L－1的1／2MS培养基上可再生小植株，并在盆栽后长成能育植株。早期体细胞胚的过氧化物酶活性较高，后随体胚成熟而下降，到萌动时又提高。     

乙烯利、ACC、AOA和AgNO3对绿豆下胚轴插条不定根形成的作用

以绿豆下胚轴插条为实验材料,研究了乙烯利、ACC、AOA和AgNO,对其不定根形成的影响。结果表明：乙烯利和ACC能促进绿豆下胚轴插条的生根,最适浓度分别为50μmol／L和10μmol／L;AOA和AgNO3明显抑制不定根形成,随浓度增加,抑制作用增强。插条离体后24h内对ACC的促进作用和AOA的抑制作用敏感。插条在0-6h和18-24h用ACC处理,在0-2h和22-24h用50μmol／L乙烯利处理的生根效果好。乙烯在不定根形成的诱导期和起始晚期起促进作用。     

影响高山红景天细胞悬浮培养中细胞生长和红景天苷积累的几个因素(简报)

高山红景天细胞悬浮培养过程中,3mg·L916－BA、0．3mg·L－1NAA、60mmol·L－1氮源（其中NH_4~:NO_3~- 为1：1）、0．5～1．25mmol·L－1KH2PO4和200mg·L－1蛋白胨,较适合于细胞生长和红景天苷的积累。在适宜的接种量（3．2g·L-1）下细胞培养24d后,生物量达14．04g·L－1,干细胞中红景天苷含量为5．66mg·g-1。     

生长调节剂对离体银杏叶苯丙氨酸解氨酶活性的影响

用6种生长调节剂诱导离体银杏(Ginkgo biloba Linn.)叶苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性,结果表明:300mg·L-1ETP诱导作用最强,其动态诱导在处理4 h后最高;40 mg·L-1 2,4-D诱导效果最强,并有2个明显的诱导高峰;200mg·L-1CCC诱导作用最强,在处理8 h后出现诱导高峰;除100mg·L-1IAA处理组的酶活性比对照低外,其他浓度的IAA处理均比对照高,诱导作用最强的是70 mg·L-1IAA处理;除了100mg·L-1ABA处理使酶活性略有降低外,其他浓度的ABA处理都能诱导酶活性升高,以75 mg·L-1ABA诱导能力最强,在处理4 h后酶活性最大;4个浓度的GA处理中,仅75 mg·L-1GA处理组的酶活性高于对照,处理8 h后酶活性达到最大.结果说明诱导效果从高至低依次为:乙烯利(ETP)、2,4-D、矮壮素(CCC)、吲哚乙酸(IAA)、脱落酸(ABA)、赤霉素(GA).     

绿豆插条生根过程中内源激素含量变化

绿豆插条离体后其IAA含量出现一个峰值,乙烯利处理的IAA峰值出现在第6小时,未经乙烯利处理的出现在第12小时,与插条生根峰出现时间相符.乙烯利处理与否的插条生根过程中,内源GA3含量在0～30h内呈下降趋势,随后略微上升;内源ABA含量先升后降;细胞分裂素ZT和ZR含量在总体上是下降的.     

S3307在葡萄试管苗生长和保存中的作用(简报)

0．1～0．5mg·L－1的S3307可显著抑制葡萄试管苗茎叶的生长而促进根系的加粗，提高根冠比；0.5～5.0mg·L－1则可引起根的负向地性生长．适宜浓度的S3307可使试管中扦插的葡萄茎段产生茎叶极度缩小的微型枝条，宜于试管中长期保存。不同葡萄品种保存所需S3307的浓度不同，一般在0．5～2.5mg·L－1之间。     

乙烯利对甘蔗分蘖期茎三种酶活性的影响及其与分蘖的关系

在分蘖前期喷施适宜浓度(100mg/L)乙烯利提高了蔗茎的过氧化物酶活性和IAA氧化酶的活性。用100mg/L乙烯利处理后,两个品种根部的过氧化物酶和IAA氧化酶活性明显高于上部的活性,并且比对照和400mg/L乙烯利处理的效果明显。乙烯利处理后新台糖16号上部节间的酸性转化酶活性始终高于下部节间的酶活性,其中100mg/L乙烯利处理下部节间的明显低于对照的;乙烯利处理后新台糖22号茎内的酸性转化酶活性也低于对照的,但与对照的差异相对比新台糖16号的小。     

氮素营养对非洲菊组织培养芽增值的影响

非洲菊（Gerberajamesonii）品种“签证”的无菌芽，以MS培养基（内含3％蔗糖、0．8％琼脂、10．0mg·L－1KT、05mg·L－1IAA，pH5．8）培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基，接6个芽，置于2000lx光照度（10h·d-1），白天20～30℃、夜间10～15℃下培养。以MS中全氮量为1（MSN），另设1／2含氮量（1／2N）和1／4含氮量（1／4N）处理。铵态氮（NH＋4４－N）和硝态氮（NO－3－N）比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度，共设2：1、1：1、1：2和1：5四个处理。所有上述处理均接10瓶，培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果…     

茉莉酸甲酯和ABA对野葛毛状根中异黄酮含量的影响

10～ 10 0 μmol·L-1茉莉酸甲酯 (MJ)可提高野葛毛状根培养液中葛根素和大豆甙元的水平 ,促进毛状根内总异黄酮含量的增加。而用 0 .5～ 2 .0mg·L-1ABA处理后 ,无论对野葛毛状根还是培养液中葛根素、大豆甙元的含量仅略有提高 ,但对总异黄酮的合成与分泌等则有显著的促进。 10 0 μmol·L-1MJ和 1mg·L-1ABA处理 2 4～ 72h ,可促进毛状根内葛根素和培养液中总异黄酮的水平 ,以处理 4 8h的增加量最大     

硼和尿素及生长调节剂对苹果花粉萌发与生长的影响(简报)

花粉萌发培养基上添加0．01％－0.1％硼砂或硼酸及O．1％－0．6％的尿素,均不同程度地促进花粉萌发与花粉管生长。5~50mg·L-1的乙烯利及萘乙酸对花粉的萌发与花粉管生长则有抑制作用,抑制程度随两者浓度增加而增强。在1~5mg·L－1的BA下,花粉萌发率稍有下降,但花粉管生长受促;25mg·L－1BA可显著抑制花粉的萌发与生长。稀释500~2000倍的普洛马林（promalin）可促进红富士花粉的花粉管生长。     

几种因子对离体豌豆叶绿体蛋白质合成的影响

利用制备的豌豆完整叶绿体研究了离体条件下蛋白质合成的条件。结果表明：叶绿体蛋白质合成的饱和光强为450μmol-2s－1,合成的速率在最初5min内最大,此后随时间延长而合成速率下降;K 对蛋白质合成有促进作用,其最适浓度为30-40mmol/L,进一步增加浓度其促进作用反而降低;Mg2 在1mmol／L以下对蛋白质合成有轻微的促进作用,当浓度超过1．5mmol/L则开始产生明显的抑制;叶绿体的蛋白质合成随着外源氨基酸浓度的增加而很快地增加,但赵过200μmol/L以后蛋白质合成随浓度增加而有所降低。DCMU抑制叶绿体蛋白质的合成,当浓度达10μmol/L时,其抑制作用达41％。荧光自显影结果表明,叶绿体合成的主要问质蛋白为Rubisco大亚基,合成的类囊体膜蛋白中以32kD蛋白较为明显。     

乙烯利处理下罂粟有机渗透调节物质的变化

本研究采用随机区组设计探明不同浓度乙烯利处理与罂粟渗透调节物质的关系.在罂粟苗期对植株喷施不同浓度的乙烯利,并测定其叶片中渗透调节物质可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸相对含量的变化.测定分析结果表明:随着处理浓度的升高和时间的延长,可溶性糖含量和脯氨酸含量呈增长趋势.≥8 000 mg/L浓度处理的可溶性糖含量极显著地高于CK;≥4 000 mg/L浓度处理的脯氨酸含量极显著地高于CK;浓度为16 000 mg/L的处理对可溶性蛋白含量影响极显著地高于其余各处理,≤2 000 mg/L浓度处理与CK相比差异不显著.因此研究显示,低浓度乙烯利处理能使罂粟相对适应胁迫,但高浓度乙烯利处理会影响罂粟的生长发育.一定程度上为利用乙烯利防除毒品原植物罂粟提供了理论依据.     

乙烯产生的抑制与氟乐灵诱导棉苗对枯萎病的抗性有关(英文)

氟乐灵处理可诱发棉苗产生对枯萎病的诱导抗性,表现为推迟显症,降低发病率和病情指数。经1．0－4．0μg／g的氟乐灵处理后,棉苗受枯萎病菌侵染时其叶片和根茎部组织中乙烯的产生量明显下降（表1）,而且病菌侵染后氟乐灵处理棉苗中乙烯产生的抑制与其发病率和病情指数的下降呈正相关（图1）。经氟乐灵处理的棉苗受病菌侵染后喷以138．4μmol/L的乙烯利可同时提高其组织中乙烯的产生量以及发病率和病情指数（图2）,而未经氟乐灵处理的棉苗受病菌侵染后喷以乙烯合成抑制剂──2,4-二硝基苯酚和乙烯作用抑制剂──硫代硫酸银则明显降低发病率和病情指数（表2）。由此认为,乙烯产生的抑制可能与氟乐灵诱发棉苗产生对枯萎病的诱导抗性有关。     

外源乙烯和醎萘乙酸对三峡库区岸生植物野古草和秋华柳茎通气组织形成的影响

 为了探究乙烯和α-萘乙酸(α-NAA)是否是水淹环境条件下植物体内通气组织形成的直接原因,对三峡库区岸生植物野古草（Arundinella anomala）和秋华柳（Salix variegata） 在无水淹环境条件下施加乙烯利和α-NAA后茎中通气组织的形成情况进行了研究。实验分3种处理：单独用乙烯利溶液处理（浓度分别为0、250和500 mg●L^－1）、单独用α-NAA溶液处理（浓度分别为0、50和100 mg●L^－1）和二者混合处理（250 mg●L^－1乙烯利溶液 +50 mg●L^－1 α-NAA溶液）。处理5 d后,采用切片法制备其茎中部横切面切片,用E80i Nikon显微镜进行观察,并运用ACT-2U和Simple PCI软件分析野古草和秋华柳茎中通气组织的形成情况。结果显示：在这3种处理条件下,野古草和秋华柳茎中通气组织形成均有明显增强,并且较高浓度的乙烯利溶液促使茎通气组织形成更多,施加的α-NAA浓度越高,形成通气组织的能力越强;混合溶液处理与单独施加250 mg●L^－1乙烯利或单独施加50 mg●L^－1 NAA的处理相比,对通气组织形成的增强效应无明显差异。研究表明,在水淹条件下植物体内通气组织的发生与乙烯和生长素含量的增加有直接关系。     

外源乙烯和醎萘乙酸对三峡库区岸生植物野古草和秋华柳茎通气组织形成的影响

为了探究乙烯和α-萘乙酸(α-NAA)是否是水淹环境条件下植物体内通气组织形成的直接原因,对三峡库区岸生植物野古草（Arundinella anomala）和秋华柳（Salix variegata） 在无水淹环境条件下施加乙烯利和α-NAA后茎中通气组织的形成情况进行了研究。实验分3种处理：单独用乙烯利溶液处理（浓度分别为0、250和500 mg●L^－1）、单独用α-NAA溶液处理（浓度分别为0、50和100 mg●L^－1）和二者混合处理（250 mg●L^－1乙烯利溶液 +50 mg●L^－1 α-NAA溶液）。处理5 d后,采用切片法制备其茎中部横切面切片,用E80i Nikon显微镜进行观察,并运用ACT-2U和Simple PCI软件分析野古草和秋华柳茎中通气组织的形成情况。结果显示：在这3种处理条件下,野古草和秋华柳茎中通气组织形成均有明显增强,并且较高浓度的乙烯利溶液促使茎通气组织形成更多,施加的α-NAA浓度越高,形成通气组织的能力越强;混合溶液处理与单独施加250 mg●L^－1乙烯利或单独施加50 mg●L^－1 NAA的处理相比,对通气组织形成的增强效应无明显差异。研究表明,在水淹条件下植物体内通气组织的发生与乙烯和生长素含量的增加有直接关系。     

电子束辐射对大麦种胚核酸合成活性的损伤效应

电子束辐射损伤大麦种胚核酸合成能力的效应主要表现在使DNA复制合成启动推迟 ,使DNA复制、RNA合成活性下降。吸涨过程中大麦种胚的DNA复制合成有一明显的启动过程 ,RNA合成则无明显的启动过程。 2 0 0与 40 0Gy电子束辐射分别使DNA复制合成启动推迟约 2与 4h ;电子束辐射对DNA复制合成活性的抑制作用强于对RNA合成活性的抑制。在 5 0～ 5 0 0Gy范围内 ,大麦种胚DNA复制、RNA合成活性均随辐射剂量呈指数下降 ,其半对数斜率分别为- 0 .0 0 39与 - 0 .0 0 14。根据实验计算 ,电子束辐射对DNA复制合成的LD50 、D37分别为 178与 2 5 6Gy